Survey Maker Survey Templates Contact Privacy & Security

Chimie thérapeutique( prof. Tay meng 173-258)

173. Proposition fausse : l’emploi de Doxycycline par voie orale sous forme de gélule :

Avec quantité suffisante d’eau ;

Au milieu du repas ;

Loin du coucher ;

Avant le repas ;

174. L’emploi de Doxycycline par voie IV est à éviter :

Chez insuffisance cardiaque ;

Chez insuffisance respiratoire ;

Chez insuffisance rénale ;

Chez insuffisance hépatique ;

175. La Doxycycline lors de son utilisation par voie IV peut provoquer :

Oesophagite ou laryngospasme ;

Choc ou laryngospasme ;

Choc ou bronchospasme ;

Bronchospasme ou oesophagite ;

176. Remplir la partie pointillée : les incidents d’intolérance des ………………… sont d’ordre digestif :

Pénicillines par voie orale ;

Phénicoles ;

Cyclines ;

Macrolides ;

177. Lors d’utilisation des cyclines, le développement des infections secondaires par des champignons est accentué chez les :

Insuffisances rénaux et sujets âgés ;

Diabétiques et sujets âgés ;

Diabétiques et immunodéprimés ;

Insuffisances rénaux et immunodéprimés ;

178. Préparation périmée des cyclines peut entraîner de sévères :

Cardiopathies ;

Néphropathies ;

Pneumopathies ;

Tubulopathies ;

179. Proposition fausse : Effets indésirables des cyclines :

Réactions de photosensibilisation ;

Rash, urticaire ;

Troubles digestifs ;

Troubles hématologiques ;

180. La cycline qui peut provoquer de syndrome vestibulaire, hépatite est :

Doxycycline ;

Minocycline ;

Métacycline ;

Lymécycline ;

181. Quelle est interaction entre les cyclines et les antivit. K :

Cyclines diminuent l’action des antivit. K ;

Antivit. K diminuent l’action des cyclines ;

Cyclines augmentent l’action des antivit. K ;

Antivit. K augmentent l’action des cyclines ;

182. La demi-vie de Doxycycline est raccourcie par les :

Anxiolytiques ;

Antiinflammatoires ;

Analgésiques ;

Anticonvulsivants ;

183. La demi-vie de quelle cycline est raccourcie par les anticonvulsivants :

Lymécycline ;

Minocycline ;

Métacycline ;

Doxycycline ;

184. Proposition fausse : contre-indications des cyclines :

Grossesse ;

Dérivés de vit. A à l’usage local ;

Lactation ;

Enfant moins de 8 ans ;

185. Le mélange “ cyclohexylsulfamate de tétracycline + hexamétaphosphate de sodium ” est :

Ambramycine* ;

Sifacycline* ;

Hexacycline*;

Nysterclin* ;

186. Le mélange “ tétracycline + acide phytique ” est :

Sifacycline* ;

Ambramycine* ;

Hexacycline*;

Nysterclin* ;

187. Caractères des macrolides :

Lipophiles et hydrophiles ;

Lipophiles et non hydrophiles ;

Non lipophiles et hydrophiles;

Non lipophiles et non hydrophiles ;

188. Erythromycine présente une particularité d’être un composé :

Stable en milieu acide;

Stable en milieu alcalin;

Instable en milieu acide;

Instable en milieu alcalin;

189. Instabilité de l’Erythromycine en milieu acide :

Défavorise son absorption ;

Défavorise sa biodisponibilité ;

Défavorise sa diffusion ;

Diminue son absorption ;

190. Proposition fausse : caractères de l’Erythromycine :

En milieu acide, ses groupement fonctionnels acquièrent la possibilité de réagir entre eux ;

En milieu acide, Erythromycine est instable ;

On recherche et mettre au point des moyens susceptibles d’augmenter cette biodisponibilité ;

Estérifier hydroxyle alcoolique de l’amino sucre ;

191. Le produit dont la modification a eu pour conséquence d’augmenter la taille de génine de l’érythromycine à 15 sommets est :

Clarithromycine;

Azithromycine;

Dirithromycine;

Roxithromycine;

192. Proposition fausse : propriétés physiologiques des Macrolides :

Leur utilisation quasi-exclusive par voie orale ;

Leur bonne diffusion tissulaire et placentaire ;

Leur élimination entièrement extrrénale, ;

Privent ces produits de toute utilité dans le traitement des infections rénales et vésicales ;

193. Proposition fausse : propriétés physiologiques des Macrolides :

La grande rareté des effets indésirables graves, toxique ou allergiques ;

Leur utilisation par voie orale et aussi par voie parentérale ;

Leur bonne diffusion tissulaire et intracellulaire ;

Produits adaptés au traitement des infections à germes sensibles à développement intracellulaire ;

194. Propriétés physiologiques qui rendent les macrolides plus adaptés au traitement des infections de gravité modérée :

Leur élimination entièrement extrrénale;

Leur spectre excluant les entérobactéries;

Leur action bactériostatique;

La grande rareté des effets indésirables graves, toxique ou allergiques;

195. Propriétés physiologiques qui privent les macrolides de toute utilité dans le traitement des infections urinaires et vésicales :

La grande rareté des effets indésirables graves, toxique ou allergiques;

Leur élimination entièrement extrrénale;

Leur utilisation quasi-exclusive par voie orale;

Leur bonne diffusion tissulaire et intra cellulaire;

196. La famille d’ATB dont le spectre est voisin à celui de la Pénicilline G est :

Macrolides,

Tétracyclines,

Aminosides,

Glycopeptidiques,

197. Proposition fausse : Spectre antibactérien des macrolides :

Bactéries naturellement résistantes aux pénicillines du gr. G et M ;

Bactéries faisant partie du spectre des β-lactamines ;

Espèces devenant résistantes aux macrolides par production d’un enzyme ;

Dépourvus de toute action sur entérobactéries ;

198. Proposition fausse : Spectre antibactérien des macrolides :

Bactéries naturellement résistantes aux pénicillines du gr. G et M ;

Bactéries ne faisant pas partie du spectre des β-lactamines ;

Espèces devenant résistantes aux macrolides par production d’un enzyme ;

Action remarquable sur entérobactéries ;

199. Proposition fausse : germe causal de pneumopathies aigues et allures atypiques dont les macrolides sont utilisés pour le traitement :

Chlamydiae pneumonia ;

Mycoplasma pneumonia ;

Coxiella burnetii ;

Pneumocoques ;

200. Traitement de choix des macrolides dans :

Pharyngite et laryngite ;

Pharyngite et otite ;

Laryngite et sinusite ;

Otite et sinusite ;

201. Proposition fausse : Chez sujets allergique aux pénicillines, les macrolides sont utilisés dans :

Prévention du RAA ;

Syphilis ;

endocardite à streptocoques ;

Leptospiroses ;

202. Remplir la partie pointillée : Les macrolides sont alternatives au\à la ….……….. Pour le traitement des urétrites non gonococciques :

Pénicilline G ;

Spectinomycine ;

Cyclines ;

Bactrim* ;

203. Le produit utilisé en cas de contre indication du Rifampicine dans la prévention des méningites à méningocoque est :

Clarithromycine;

Oléandomycine;

Roxithromycine;

Spiramycine;

204. Proposition fausse : macrolides qui ont des indications propres :

Clarithromycine;

Azithromycine;

Roxithromycine;

Dirithromycine;

205. Le produit utilisé pour le traitement minute de urétrite et cervicite à Chlamydiae trachomatis est :

Clarithromycine;

Azithromycine;

Dirithromycine;

Roxithromycine;

206. Pour une même indication, la dose usuelle des :

Macrolides naturelles est inférieure à celles des semi synthétiques ;

Macrolides semi synthétiques est plus grande à celles des macrolides naturelles ;

Macrolides naturelles est supérieure à celles des semi synthétiques ;

macrolides semi synthétiques est plus faible à celles des macrolides naturelles ;

207. La prescription des macrolides est :

1 prise/j. pendant 10 jours ;

1 prise/j. pendant 5 jours ;

2 prises/j. pendant 5 jours ;

2 prises /j. pendant 10 jours ;

208. Le macrolide dont la durée de traitement est de 5 jours est :

Clarithromycine;

Azithromycine;

Dirithromycine;

Roxithromycine;

209. Proposition fausse : Macrolide connu pour provoquer des sensations vertigineuses est :

Erythromycine ;

Clarithromycine ;

Azithromycine ;

Roxithromycine ;

210. Proposition fausse : effets indésirables des macrolides :

Troubles digestifs ;

Réactions cutanées ;

Troubles cardiaques ;

Sensations vertigineuses ;

211. Proposition fausse : spectre antimicrobien de la Clindamycine :

Coccis Gram ( + ) ;

Bacilles Gram ( ̶ ) ;

Coccis Gram ( ̶ ) ;

Bacilles Gram ( + ) ;

212. Proposition fausse : métabolisme des lincosamides :

Bonne absorption digestive ;

Bonne diffusion tissulaire ;

élimination biliaire ;

Passant barrière foetoplacentaire ;

213. Lincomycine est un antibiotique spécifique du traitement des ostéites à bactéries Gram (+) grâce à :

Sa bonne biodisponibilité;

Sa bonne pénétration osseuse;

Sa bonne crypticité;

Sa bonne diffusion osseuse;

214. Activité bactéricide de la Virginiamycine agit sur quels types de germes :

Coccies Gram (+) et coccies Gram ( ̶ ) ;

Bacilles Gram (+) et bacilles Gram ( ̶ ) ;

Coccies Gram ( ̶ ) et bacilles Gram (+);

Coccies Gram (+) et bacilles Gram ( ̶ ) ;

215. Proposition fausse : Caractéristiques pharmacocinétiques des Synergistines :

Bonne absorption digestive ;

Excellente diffusion tissulaire ;

Métabolites actifs par voie urinaire ;

élimination biliaire et urinaire ;

216. Quel est l’antibiotique dont les synergistines agissent en synergie dans les infections à Staphylocoques :

Pénicillines ;

Cyclines ;

Aminosides ;

Sulfamides ;

217. Proposition fausse : d’autres indications des synergistines :

Angines à streptocoques ;

MST ;

Infections urinaires ;

Infections pulmonaires ;

218. Remplir la partie pointillée : rifamycine, intéressante par son activité contre BK, mais souffre d’une ……………………. :

élimination biliaire très rapide ;

élimination urinaire très rapide ;

élimination biliaire très lente ;

élimination urinaire très lente ;

219. Elimination de la Rifampicine est assez rapide, en majeure partie par :

Le rein et accessoirement par la bile ;

L’intestin et accessoirement par le rein ;

La bile et accessoirement par le rein ;

La bile et accessoirement par l’intestin ;

220. Proposition fausse : spectre antibactérien de la rifampicine :

Staphylocoque ;

Neisseria meningitidis ;

Pseudomonas aeruginosa ;

Haemophilus influenzae ;

221. Proposition fausse : puissance activité bactéricide de la rifampicine :

Mycobactéries ;

Legionella ;

Borrelia ;

Brucella ;

222. Le médicament que la rifampicine interagit en annulant leur effet est :

Antivitamines K ;

Sulfamides antidiabétiques ;

Hormones thyroïdiennes ;

Anticonceptionnels oraux ;

223. Proposition fausse : le médicament que la rifampicine interagit avec baisse de leur demi-vie :

Sulfamides antidiabétiques ;

Hormones thyroïdiennes ;

Antivitamines K ;

β-bloquants ;

224. Indications propres de spiramycine :

Toxoplasmose, maladie du SIDA ;

Prévention des méningites à méningocoque, ulcère gastroduodénale ;

Toxoplasmose, prévention des méningites à méningocoque ;

Maladie du SIDA, ulcère gastroduodénale ;

225. Indications propres de clarithromycine :

Prévention des méningites à méningocoque, ulcère gastroduodénale ;

Toxoplasmose, maladie du SIDA ;

Maladie du SIDA, ulcère gastroduodénale ;

Toxoplasmose, prévention des méningites à méningocoque ;

226. Proposition fausse : caractères pharmacocinétiques des Lincosamides :

Bonne absorption digestive,

Bonne diffusion tissulaire,

Métabolites inactifs par voie urinaire ,

Élimination biliaire,

227. Proposition fausse : caractères pharmacocinétiques des Synergistines :

élimination biliaire et urinaire,

Passer la barrière hématoméningé,

Bonne absorption digestive,

Excellente diffusion tissulaire,

228. Natamycine fait partie de la famille :

Antituberculeux;

Tétracyclines;

Antifongiques;

Macrolides;

229. Proposition fausse : Particularités biologiques des polypeptidiques :

Voie parentérale, réservé aux cas graves ;

Spectre antibactérien souvent assez réduit ;

Ne sont pas absorbés par muqueuse intestinale ;

élaborés par des bacilles ;

230. L’antibiotique, étant hémolytique par voie parentérale, est réservé à l’usage local est :

Bacitracine,

Tyrothricine,

Polymyxine,

Colistine,

231. Proposition fausse : particularités biologiques des polypeptidiques :

élaborés par des bacilles ;

Spectre antibactérien souvent assez réduit ;

Bien absorbés par muqueuse intestinale ;

Par voie parentérale, sont souvent toxiques ;

232. Proposition fausse : la forme liquide de tyrothricine est utilisée :

En gynécologie ;

Lavage des plaies ;

En stomatologie ;

En ORL ;

233. Proposition fausse : utilisation de bacitracine :

N’est utilisé qu’en usage locale ;

Très toxique pour le nerf auditif par voie parentérale ;

Non absorbée par la muqueuse digestive ;

Inhibe la croissance de nombreux germes Gram (+), des actinomycètes et spirilles ;

234. Proposition fausse : bacitracine est utilisée dans les infections :

Auriculaire ;

Buccopharyngé ;

Génitales ;

Cutanéomuqueuse ;

235. Proposition fausse : caractéristiques biologiques de l’acide fusidique :

Mal résorbé par voie digestive ;

Concentration sanguine rapidement élevé ;

Distribue dans tout l’organisme (LCR) ;

élimination urinaire : faible ;

236. Proposition fausse : infections générales de Colistine :

Urinaires,

Génitales,

Pulmonaire,

ORL,

237. La Viomycine est souvent associé avec autres antituberculeux mais jamais avec :

Isoniazide ;

Streptomycine ;

PAS ;

Pyrazinamide ;

238. Proposition fausse : les germes qui font partie du spectre antibactérien des Glycopeptidiques :

Staphylocoques Méti-R ;

Streptocoques ;

Pneumocoques ;

Clostridium difficile ;

239. Activité bactériostatique de l’Acide fusidique est forte contre :

Staphylocoque résistant à la pénicilline ;

Staphylocoque Méti-R ;

Staphylocoque résistant ou non à la pénicilline ;

Staphylocoque Méti-S ;

240. Proposition fausse : caractéristiques biologiques de l’acide fusidique :

élimination urinaire : forte ;

Fortement concentré par le foie ;

Distribue dans tout l’organisme (LCR) ;

Concentration sanguine rapidement élevé ;

241. La Fosfomycine (Fosfocine*), associé avec la β-lactamine est employé pour :

Infection à bacille pyocyanique ;

Infection à entérobactéries ;

Infection à staphylocoques dorés ;

Infection à germes à Gram (–) ;

242. Remplir la partie pointillée : la Fosfomycine (Fosfocine*), associé avec ……………….. Est employé pour les entérobactéries et divers germes à Gram (–) :

Pénicillines ;

Macrolides ;

Céphalosporines ;

Aminosides ;

243. Infection dont on utilise la Fosfomycine (Fosfocine*) seulement en cas d’échec des autres traitements est :

Infection à staphylocoques dorés ;

Infections urinaires ;

Infection à bacille pyocyanique ;

Infection à entérobactéries ;

244. Proposition fausse : effets indésirables et interaction médicamenteuse de Fosfomycine :

Métoclopramide;

Irritation locale ;

Troubles hydro-électrique ;

Antivitamine K ;

245. Proposition fausse : Amphotéricine B :

Très faiblement résorbé par voie orale ou IM ;

Sa combinaison avec un sel biliaire constitue la forme d’emploi ;

Activité surtout marqué sur agents des mycoses profondes ;

éliminé lentement par la bile ;

246. Proposition fausse : injection de l’Amphotéricine B est suivie presque toujours de :

Malaise,

Frissons,

Céphalées,

Fièvres,

247. Proposition fausse : Amphotéricine B :

Sa combinaison avec un sel biliaire est soluble dans soluté glucosé isotonique ;

Très faiblement résorbé par voie orale ou IM ;

Activité surtout marqué sur agents des mycoses cutanéo muqueuses ;

Aspergillus fumigatus est un peu moins sensible ;

248. Proposition fausse : utilisation de l’Amphotéricine B par voie locale ou digestive dans candidose :

Digestive,

Vaginale,

Buccale ,

Cutanée,

249. Proposition fausse : Amphotéricine B :

Très faiblement résorbé par voie orale ou IM ;

Faiblement diffusé par voie orale ou IM ;

éliminé lentement par urine ;

Aspergillus fumigatus est un peu moins sensible ;

250. Proposition fausse : les antidotes de l’Amphotéricine B :

Aspirine ;

Antiinflammatoire ;

Antihistaminiques ;

Corticoïdes ;

251. Proposition fausse : Amphotéricine B :

Très faiblement résorbé par voie orale ou IM ;

Sa combinaison avec un sel biliaire constitue la forme d’emploi ;

Aspergillus fumigatus est très sensible ;

Sa combinaison avec un sel biliaire est soluble dans soluté glucosé isotonique ;

252. Proposition fausse : caractéristiques biologiques de Griséofulvine :

Fin de 1958 : 1ere applications contre champignons parasites de l’homme ;

N’est pas détruite par les sucs digestifs ;

Se concentrer surtout au niveau de la peau et des phanères ;

Inactif sur Candida ;

253. Proposition fausse : infections que l’on emploi la Griseofulvine comme antifongique :

Mycoses cutanées,

Mycoses interdigitales,

Mycoses internes,

Teignes,

254. Proposition fausse : caractéristiques biologiques de Griséofulvine :

Dépourvu d’activité antibactérien, doué de propriété antifongique, n’est employé qu’en agriculture ;

Activité contre des lésions de la peau, des ongles et du cuir chevelu ;

Absorbée par la muqueuse intestinale ;

Inactif sur Candida ;

255. Griseofulvine est peu efficace dans:

Mycoses cutanées,

Onychomycoses,

Infections mycosiques internes,

Mycoses interdigitales,

256. Proposition fausse : caractéristiques biologiques de Griséofulvine :

Dépourvu d’activité antibactérien, doué de propriété antifongique, n’est employé qu’en agriculture ;

N’est pas détruite dans l’estomac, ni dans l’intestin ;

Activité fongistatique vis à vis des principaux champignons responsables des lésions de la peau, des ongles et du cuir chevelu ;

Se concentrer surtout dans les cellules en voie de croissance de la peau et des phanères ;

257. Le traitement par la Griséofulvine doit-être assez prolongé car :

Antibiotique n’agit qu’en empêchant la mycose ;

Antibiotique agit en arrêtant la mycose ;

Antibiotique n’agit pas en supprimant la mycose ;

Antibiotique agit en inhibant la mycose ;

258. La Griséofulvine s’exerce sur la mycose en :

Supprimant le développement de la mycose ;

Empêchant l’infection des cellules nouvellement formées ;

Empêchant le développement de la mycose ;

Supprimant l’infection des cellules nouvellement formées ;

{"name":"Chimie thérapeutique( prof. Tay meng 173-258)", "url":"https://www.quiz-maker.com/QPREVIEW","txt":"173. Proposition fausse : l’emploi de Doxycycline par voie orale sous forme de gélule :, 174. L’emploi de Doxycycline par voie IV est à éviter :, 175. La Doxycycline lors de son utilisation par voie IV peut provoquer :","img":"https://www.quiz-maker.com/3012/images/ogquiz.png"}