Phamacocinetique
181. Le coefficient d'extraction de la substance par le rein E = 0,3 indique que, à chaque passage d'un volume donné
: l'extrait d'organes de 70%
L’organe extrait de 30%
L'organe de distribuer 70%
L'organe métabolisé 30%
182. Le coefficient d'extraction de la substance par le rein E = 1 indique que, à chaque passage d'un volume donné,
L'extrait d'organes de 0%
L'organe extraire 100%
L'extrait d'organes même vitesse que l'absorption
L'extrait d'organes très peu
183. Le coefficient d'extraction de la substance par le rein E = 1 indique que
La concentration du médicament veineux qui sort du rein est 100%
La concentration du médicament veineux qui sort du rein est de 0%
Concentration plus faible du médicament veineux qui sort du rein
Une concentration plus élevée du médicament veineux qui sort du rein
184. Le coefficient d'extraction de la substance par le rein E = 0 indique que
La concentration du médicament veineux qui sort du rein est 100%
La concentration du médicament veineux qui sort du rein est de 50%
Concentration plus faible du médicament veineux qui sort du rein
Une concentration plus élevée du médicament veineux qui sort du rein
185. Filtration glomérulaire est
Un phénomène actif
Un phénomène passif
Deux phénomènes passive et active
: à la fois active et faciliter phénomène
186. médicaments qui pourraient a de filtration glomérulaire est
Seule la forme métabolisée
Seule la fraction liée
à la fois la fraction libre (Fu) et la fraction liée
Seule la fraction libre (Fu)
187. Un produit a la liaison 30% de protéines. La fraction qui pourrait être filtré par la filtration glomérulaire est
100%
70%
30%
0%
188. Un produit a fraction lié aux protéines plasmatique est 30%. La fraction non lié qui pourrait être filtré par la filtration glomérulaire est
100%
70%
30%
0%
189. La concentration du médicament artériel qui pénètre dans le rein est
Parfois inférieure à la concentration du médicament veineux qui sort du rein
Parfois supérieure à la concentration du médicament veineux qui sort du rein
Toujours inférieure à la concentration du médicament veineux qui sort du rein
Toujours supérieure à la concentration du médicament veineux qui sort du rein
190. L'unité de la clairance pourrait être
Ml/min, l/h, ml/min / kg, l/h/kg
Ml, l, ml/min/kg, l/h/kg
Ml/min, l/h, /min / h, l / h / kg ml
Ml / min, l / h, kg, h / kg
191. Le taux de filtration glomérulaire (DFG) dans individu en bonne santé est
DFG = 80 ml / min
DFG = 100 ml / min
DFG = 80 - 120 ml / min
DFG> 120 ml / min
192. La substance, par exemple. Créatinine, d'être utilisé pour mesurer le débit de filtration glomérulaire (DFG) doit être:
Filtrée, lié à la protéine, pas sécrétée, ne se résorbe pas, pas métabolisé
Filtrée, non lié à la protéine sécrétée, ne se résorbe pas, non métabolisé
Filtrée, non lié à la protéine, pas sécrétée, réabsorbé, pas métabolisé
: filtrée, non lié à la protéine, pas sécrétée, ne se résorbe pas, pas métabolisé
193. La clairance de filtration dépend:
Forme libre, taille moléculaire, l'intégrité et le nombre de néphrons fonctionnels, débit sanguin rénal
Forme lié, taille moléculaire, de l'intégrité et du nombre de néphrons fonctionnels, débit sanguin rénal
Forme libre, taille moléculaire, la formulation de médicament, le débit sanguin rénal
Forme lié, taille moléculaire, la formulation de médicament, le débit sanguin rénal
194. Taux de l'administration du médicament est égale à la vitesse d'élimination du médicament, donc les concentrations sériques et quantité de médicament constante dans le corps est
élimination
L'état d'équilibre
Linéaire ou de premier ordre pharmacocinétique
Pharmacocinétique non linéaire
195. Soit un médicament pour lequel la clairance totale est de 2,1 L/h et la clairance rénale de 0,7 L/h. Si la clairance non rénale est uniquement hépatique quelle est la valeur de la clairance hépatique ?
2,8 L/h
3,5 L/h
23,33 L/min
1,4L/h
196. Concernant l'élimination d'un médicament, laquelle de ces proposition est vraie ?
Elle nécessite la métabolisation du principe actif
Elle concerne tous les médicaments et/ou pa absorbés
Elle passe majoritairement par la voie biliaire.
Elle est toujours affectée en cas d'insuffisance rénale.
197. Parmi les propositions suivantes, indiquer celle qui correspond le mieux à la définition d'une clairance
Volume de plasma contenant une substance donnée, filtré par unité de temps
Volume de plasma épuré en une substance donnée par unité de temps
Volume d'urine contenant la même quantité d'une substance que 1ml de plasma
Volume d'urine d'où une substance peut être réabsorbée par unité de temps
198. Parmi les clairances suivantes, laquelle mesure la filtration glomérulaire
Clairance du phosphore
Clairance de l'urée
Clairance de l'acide para-amino-hippurique
Clairance de la créatinin
199. Parmi les propositions suivantes cocher celle qui n’est pas exacte :
Pour les médicaments à élimination rénale prépondérante la clairance du médicament est souvent corrélée à celle de la créatinine
L'insuffisance rénale modifie d'autres paramètres pharmacocinétiques que la clairance rénale
Le ph urinaire influence l'élimination urinaire de certains médicaments
L'excrétion rénale des médicaments est augmentée chez le sujet âgé
200. Toutes les propositions suivantes sont exactes, sauf une, laquelle? La distribution tissulaire des médicaments dépend:
200. Toutes les propositions suivantes sont exactes, sauf une, laquelle? La distribution tissulaire des médicaments dépend:
De sa fixation aux protéines plasmatiques
De l'affinité du médicament vis-à-vis des tissus
Des capacités d'élimination de l'organisme vis-à-vis du médicament.
201. Parmi les caractéristiques pharmacocinétiques suivantes; quelle est celle qui renseigne sur la vitesse d'absorption (résorption) d'un médicament?
Volume apparent de distribution
Demi-vie d'élimination plasmatique
Clairance plasmatique
Délai d'obtention du pic plasmatique de concentration
202. Parmi les propositions suivantes concernant les propriétés pharmacocinétiques de la digitoxine, indiquer celle qui est fausse:
: est bien résorbée au niveau du tractus digestif
Est fortement liée aux protéines plasmatiques
: peut être retrouvé dans le lait maternel
Est largement éliminée sous forme inchangée dans les urines
203. Parmi les propositions suivantes, laquelle est exacte ? L'élimination du médicament
Renseigne sur la fixation du médicament aux protéines plasmatiques
Mesure l'effet de premier passage hépatique
Est liée à la clairance totale du médicament
Définit la distribution tissulaire du médicamen
204. Parmi les propositions suivantes, laquelle est incorrect ? La distribution tissulaire des médicaments
Est limitée par une mauvaise résorption digestive
N'est pas influencée par l'irrigation des organes
Détermine le volume apparent de distribution
Dépend des propriétés physico-chimiques du médicament
205. Cocher l’affirmation fausse : Le phénomène de fixation des médicaments aux protéines plasmatiques:
Favorise leur diffusion tissulaire
Met en jeu le plus souvent l'albumine
Tend à diminuer leur clairance d'élimination plasmatique
Peut expliquer des modifications d'activité lors d'associations médicamenteuses
206. Parmi les propositions suivantes, cocher celle qui est exacte.
Après passage au niveau hépatique un médicament est déversé dans la veine porte
Après injection par voie intraveineuse un médicament subit un effet de premier passage hépatique
Les poumons peuvent être responsables d'un effet de premier passage
Tous sont vrais
207. Parmi les propositions suivantes, indiquer celle qui est exacte. Dans un modèle pharmacocinétique linéaire, la demi-vie d'élimination plasmatique d'un médicament est :
Le temps au cours duquel la concentration plasmatique diminue de moitié
Inversement proportionnelle à la constante de vitesse d'élimination (kel)
Toujours proportionnelle au taux de fixation aux protéines circulantes
Le temps duquel la concentration diminue de moitié et inversement proportionnelle à la kel
208. Parmi les propositions suivantes cocher celle qui est exacte :
Le débit sanguin influence la distribution tissulaire des médicaments.
Seule la forme liée d'un médicament diffuse vers les tissus.
Les médicaments fortement liés aux protéines plasmatiques ont généralement un volume de distribution élevé
L'insuffisance cardiaque aiguë modifie le pourcentage d'extraction hépatique de tous les médicaments.
209. Parmi les propositions suivantes concernant la biodisponibilité d'un médicament, une seule est exacte. Laquelle?
Elle est strictement dépendante de la dose
Elle dépend de la voie d'administration
Elle est augmentée par l'effet de premier passage hépatique
Elle reste la même après un changement d'excipient dans a composition du médicament
210. Parmi les propositions suivantes indiquer celle qui est exacte. La pharmacocinétique d'un médicament administré à plusieurs doses est linéaire:
Lorsque les surfaces sous la courbe sont constantes
Lorsque les demi-vies d'élimination augmentent
Lorsque les volumes de distribution sont constants
Lorsque le médicament n'est pas métabolisé
211. La fraction de la dose administrée qui est remis à la circulation systémique est
Biodisponibilité
Bioéquivalent
Dégagement
Le volume de distribution
212. La biodisponibilité absolue est le rapport entre
La dose administrée et la quantité de médicament qui pénètre dans la circulation systémique
La quantité de médicament qui pénètre dans la circulation systémique et la dose administrée
La quantité de médicament qui a absorbé la dose administrée et
La dose administrée et la quantité de médicament qui a absorbé
213. Facteurs influant sur la biodisponibilité absolue sont
La voie d'administration, l'effet de premier passage, l'alimentation, l'état de santé, l'âge, les interactions médicamenteuses
Quantité absorbée, effet de premier passage hépatique, l'alimentation, l'état de santé, l'âge, les interactions médicamenteuses
Quantité absorbée, effet de premier passage, l'alimentation, l'état de santé, l'âge, les interactions médicamenteuses
La voie d'administration, effet de premier passage hépatique, l'alimentation, l'état de santé, l'âge, les interactions médicamenteuses
214. Les deux formes de même dosage qui a le même SSC, même Cmax et même Tmax est:
Biodisponibilité
Bioéquivalent
Dégagement
Le volume de distribution
215. Le volume de plasma ou le sang complètement éliminé de médicament par unité de temps
Biodisponibilité
Bioéquivalent
Clairance
Le volume de distribution
216. Si un patient est insuffisante rénale dont la moitié du néphron est fonctionnel, les clairaces suivantes sont
ClFG, Cls et Clr sont égaux à ceux de la personne en bonne santé
ClFG, Cls et Clr sont égales à la moitié de la personne en bonne santé
ClFG et Clr sont égales à la moitié de la personne en bonne santé; mais Cls est encore normale
ClFG et Cls sont égales à la moitié de la personne en bonne santé; mais Clr est encore normale
217. Un produit a une clairance rénale Clr = 500 ml / ml chez une personne en bonne santé. Quelle est la Clr de ce produit chez un patient insuffisante rénal dont la moitié du néphron est fonctionnel?
1000 ml / min
500 ml / min
250 ml / min
50 ml / min
218. Un produit a une clairance de filtration glomérulaire ClFG= 100 ml/ ml chez une personne en bonne santé. Quel est la clairance de filtration glomérulaire de ce produit chez un patient insuffisante rénale dont la moitié du néphron est fonctionnel?
: 1000 ml / min
100 ml / min
50 ml / min
10 ml / min
219. Plus la clairance rénale augmente, plus le temps de la demi-vie de ce produit est
Pas affecté
Stable
Augmenté
Diminué
220. Plus la clairance rénale est réduite, plus le temps de la demi-vie de ce produit est
Pas affecté
Stable
Augmenté
Diminué
221. Si un patient est insuffisante rénale dont la moitié du néphron est fonctionnel, la dose à donner à ce patient devrait être
: la même chose de la posologie d'un patient non-insuffisant rénal
Le double pour le dosage d'un patient non-insuffisant rénal
La moitié de la dose d'un patient non-insuffisant rénal
Plus que la dose d'un patient non-insuffisant rénal
222. Le rapport de l'excrétion Ra = 1 signifie que le produit est
Totalement filtré ou S = R
Produit sécrétée et réabsorbé par R supérieur à S
Produit sécrétée et réabsorbé avec R inférieur à S
Principalement sécrétée
223. Le rapport de l'excrétion Ra inférieur à 1 signifie que le produit est
Ou totalement filtré S = R
: produit sécrétée et réabsorbé par R supérieur à S
Produit sécrétée et réabsorbé avec R inférieur à S
Principalement sécrétée
224. Le rapport de l'excrétion Ra supérieur à 1 signifie que le produit est
Ou totalement filtré S = R
Produit sécrétée et réabsorbé par R supérieur à S
Produit sécrétée et réabsorbé avec R inférieur à S
Principalement sécrétée
225. Quel est le facteur physiologique normal qui pourrait modifier la clairance rénale?
âge (nouveau-né, les personnes âgées)
Toutes les pathologies qui peuvent affecter la liaison d'un médicament protéique
L'insuffisance rénale
Insuffisance cardiaque ou une maladie du foie
226. L'insuffisance rénale peut affecter la filtration glomérulaire par
Une augmentation de la clairance de la créatinine
Une baisse de la clairance de la créatinine
Une augmentation de la clairance de la sécrétion
Une baisse de la clairance de la réabsorption
227. La rapport constant qui concerne les concentrations plasmatique du médicament et la quantité de médicament dans le corps est
Biodisponibilité
Bioéquivalent
Clairance
Le volume de distribution
228. Le temps nécessaire pour que les concentrations plasmatiques diminue de moitié après les phases d'absorption complets et distribution est
Dégagement
Le volume de distribution
Le demi-vie
Constante de vitesse d'élimination
229. La constante d'élimination (Kel) est égal à
0,693 divise par la demi-vie d'élimination (t1 / 2)
0,693 fois par la demi-vie d'élimination (t1 / 2)
La demi-vie d'élimination (t1/2) se divise par 0,693
La demi-vie d'élimination (t1/2) plus 0,693
230. La demi-vie d'élimination (t1/2) est égal
0.693 fois par la constante d'élimination (Kel)
0.693 divise par la constante d'élimination (Kel)
La constante d'élimination (Kel) divise par 0,693
La constante d'élimination (Kel) plus 0,693
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