Pharmacocinetique
231. La demi-vie d'élimination (t1/2) d'un médicament avec Kel = 0.693/h est
6,93 h
0,693 h
1 h
2 h
232. La constante d'élimination (Kel) d'un médicament avec une demi-vie d'élimination (t1/2) = 1 h est
6,93 h
6,93/h
0,693/h
0,693 h
233. perfusion IV, au moment de l'une t1/2, la fraction (feq) de la centration d'équilibre est
Feq = 0,5
Feq = 0,75
Feq = 0,875
Feq = 0,937
234. Dans la pratique, le temps pour atteindre la concentration d'équilibre (97 ou 99% par rapport à Ceq) pour une perfusion intraveineuse est à
: 1 demi-vie d'élimination
2 demi-vie d'élimination
3 demi-vie d'élimination
5 à 7 des demi-vies d'élimination
235. En théorie, le temps pour atteindre la concentration d'équilibre (feq = 1) pour une perfusion intraveineuse est à
Indéfiniment (∞)
1 à 3 demi-vie d'élimination
10 demi-vie d'élimination
20 demi-vie d'élimination
236. En médecine, une dose de bolus IV ou du chargement est
La quantité de médicament qui pourrait augmenter sa concentration dans le sang à un niveau efficace
La quantité de médicament qui pourrait augmenter sa concentration dans le sang à un niveau toxique
La dose normale de médicament
Le montant de la posologie quotidienne
237. La CMI (concentration minimale inhibitrice) de l'antibiotique A est 4 mg/l de plasma, le volume de distribution est de 30 litres. Quelle est la dose journalière de cet antibiotique?
4 mg
30 mg
100 mg
120 mg
238. Connaissant la dose quotidienne d'un antibiotique est de 100 mg, quelle est la dose de charge si le médicament est administré toutes le demi-vie d'élimination (t1/2)?
50 mg
100 mg
200 mg
300 mg
239. Avec une dose de charge, médicament atteindra sa concentration souhaitée
Immédiatement
Après 5-7 t1/2
Après 10 t1/2
Après une durée indéterminée
240. Dans l'administration répétée IV, le temps nécessaire pour atteindre un état d'équilibre dépend
Que sur la constante d'élimination (kel)
Uniquement sur la demi-vie d'élimination
Sur la demi-vie d'élimination et Kel
Sur la fraction libre et constante d'absorption
241. La hauteur du plateau de la concentration d'une substance, dans une administration répétée IV, dépend de
La dose de charge
La demi-vie d'élimination
: le dosage ou administration intervalle
La constante d'élimination (kel)
242. Plus le dosage ou l'intervalle d'administration d'une administration répétée IV est faible par rapport à la demi-vie,
Moins le médicament a tendance à éliminer
Moins le médicament a tendance à s'accumuler
Plus le médicament a tendance à la diminution
: plus le médicament a tendance à s'accumuler
243. Pour administration IV répétée, la hauteur du plateau de concentration (à l'équilibre) lorsqu'il est administré tous les 0.5 t1/2 est
Supérieures à celles administrer toutes les demi-vies et 2 t1/2
Inférieurs à ceux administrer toutes les demi-vies
Plus élevés que ceux administrer toutes les demi-vies, mais inférieure à la dose toutes les 2 t1/2
Inférieurs à ceux administrer toutes les demi-vies, mais plus élevée que la dose toutes les 2 t1/2
244. Pour administration IV répétée, la hauteur du plateau de concentration (à l'équilibre) lorsqu'il est administré toutes les demi-vies est
Supérieures à celles administrer toutes les 0,5 t1/2 et 2 t1/2
Inférieurs à ceux administrer tous les 2 t1/2
Plus élevés que ceux administrer toutes les 0,5 t1 /2, mais inférieure à la dose toutes les 2 t1/2
Inférieurs à ceux administrer toutes les 0,5 t1/2 mais supérieur à la dose toutes les 2 t1/2
245. Pour IV administration répétée, la hauteur du plateau de concentration (à l'équilibre) lorsqu'il est administré toutes les 2 demi-vies es
Supérieures à celles administrer toutes les 0,5 t1/2 et 2 t1/2
Inférieurs à ceux administrer toutes les 0,5 t1/2 et 1 t1/ 2
Plus élevés que ceux administrer toutes les 0,5 t1/2, mais inférieure à la dose toutes les 1 t1/2
Inférieurs à ceux administrer toutes les 0,5 t1/2 mais supérieur à la dose toutes les 1 t1/2
246. L'optimisation du schéma thérapeutique pourrait être faite par
Paramètres pharmaceutique d'un médicament
Volume de distribution d'un médicamen
Les paramètres pharmacocinétiques d'un médicament
La biodisponibilité d'un médicament
247. Parmi les propositions suivantes, laquelle est exacte ? Dans le foie humain, l'agent de conjugaison utilisé dans le métabolisme de détoxification est :
L'acide acétoacétique
L'acide glucuronique
L'acide benzoïque
L'acide lactique
248. Parmi les propositions suivantes, laquelle est exacte ? L'effet de premier passage hépatique:
Pour conséquence la perte partielle de produit initia
Est toujours défavorable à l'activité pharmacologique d'un médicament
Influence la fixation du médicament sur organe
Tous réponse son faux
249. Parmi les propositions suivantes, laquelle est exacte? Le phénomène d'induction enzymatique:
Nécessite un temps d'exposition à l'agent inducteur
Est un mécanisme non saturable
Est irréversible à l'arrêt de l'exposition à l'agent inducteur
Tous sont faux
250. Parmi les propositions suivantes concernant la créatinine, donner la réponse incorrecte.
Elle présente une clairance physiologique de l'ordre de 120 mL/min
Sa concentration plasmatique est dépendante de l'état de la fonction hépatique du sujet
Sa clairance permet d'étudier fa filtration glomérulaire
Sa concentration plasmatique est augmentée lors de phénomène de rejet de greffe rénale
251. Vous devez évaluer la biodisponibilité relative d'un principe actif administré par voie orale en gélule et en comprimé paramètre pouvez-vous comparer ?
Les volumes de distribution
Les demi-vies d'élimination
Les temps d'apparition des pics plasmatiques
Les quantités métabolisées excrété dans les urines
252. Parmi les propositions suivantes, concernant la pharmacocinétique des médicaments, une seule est exacte; laquelle ?
La biotransformation des médicaments à fort coefficient d'extraction hépatique est indépendante du débit sanguin hépatique
La clairance totale relie la concentration plasmatique à la vitesse d'élimination du médicament
Un médicament ayant une clairance égale à 250 mL/min est strictement éliminé par filtration glomérulaire
Le facteur de biodisponibilité d'un médicament administré per os dépend uniquement de la résorption gastrointestin
253. Quelle est la proposition inexacte concernant la biodisponibilité d'un le actif très peu hydrosoluble, éliminé uniquement par excrétion urinaire du principe inchangé et conditionné en gélule ? Elle est influencée par :
Le mode de remplissage de la gélule.
Le type de diluant ajouté dans la gélule.
L'effet de premier passage hépatique du principe actif.
L'ingestion de la gélule à jeûn ou pendant un repas.
254. Parmi les propositions suivantes laquelle est exacte ? La biodisponibilité des médicaments :
Dépend du volume de distribution
Dépend de la liaison du médicament aux protéines plasmatiques
Dépend de l'effet de premier passage hépatique
Dépend de la clairance totale du médicament
255. Quel est, parmi les composés suivants, l'agent de conjugaison utilisé par le foie humain dans le métabolisme de détoxification ?
Acide glucuronique
Acide benzoïque
Acide lactique
Acide glutamique
256. Quelle est la proposition exacte? Pour avoir la meilleure biodisponibilité d'un principe très lipophile (à coefficient de partage élevé), il est conseillé :
De le faire avaler sans eau
De le présenter en comprimé gastro-résistant
De le faire avaler au cours d'un repas riche en lipides
De le faire avaler le soir au coucher
257. La clairance de la créatinine permet d'apprécier :
La filtration glomérulaire
La réabsorption tubulaire
La sécrétion tubulaire
Le pouvoir de concentration urinaire
258. Parmi les propositions suivantes, laquelle est exacte? Pour un sujet donné, un médicament a une cinétique linéaire lorsque:
: La fraction liée aux protéines varie avec la dose
La demi-vie varie avec la dose
Les concentrations plasmatiques obtenues sont non proportionnelles à la dose
La cinétique de décroissance des concentrations plasmatiques est log-linéaire
259. Un médicament a un coefficient d'extraction hépatique de 0,80. Le débit sanguin hépatique diminue. Laquelle des propositions suivantes est exacte?
Le coefficient d'extraction hépatique diminue
La clairance hépatique diminue
La demi-vie plasmatique diminue
La clairance hépatique est sensible à la fraction libre
260. Model à un compartiment signifie que :
Un terme exponentiel décrit la diminution de la concentration plasmatique du médicament
Un terme exponentiel unique décrit la hausse de la concentration plasmatique après administration orale
Le médicament ne pénètre pas dans les tissus
Le médicament est fortement ionisé
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