301. Antituberculeux que l’on utilise dans le traitement préventif des mycobactérioses dues à Mycobacterium avium est
Pyrazinamide
Rifabutine;
Isoniazide
Ethambutol
302. Proposition fausse : indications des antituberculeux :
Tuberculose pulmonaire et autres formes de tuberculose
Les bacilles peuvent devenir résistance à un antituberculeux
On ne traite jamais par monothérapie mais toujours par polythérapie
Il existe toujours des bacilles présentant la résistance primaire
303. Pour quoi il est nécessaire de prendre mesure compensatoire dans le traitement court de la tuberculose?
Pour prévenir l’émergence de mutants résistants
Pour que le traitement garde toute son efficacité
Pour que le traitement conserve son efficacité
Pour que l’effet indésirable du médicament soit diminué
304. Le troisième antituberculeux utilisé dans la prescription de 3 antituberculeux est :
Isoniazide;
Ethambutol
Rifampicine;
Pyrazinamide;
305. Rufol* fait partie de la famille
Nitrofuranes;
Antifongiques
Sulfamides antibactériens;
Antituberculeux;
306. Le groupement Nitro des dérivés nitro-imidazolés détermine leur
Action antiprotozoaire at action antisporozoaire;
Action antibactérien et action antiprotozoaire
Action antibactérien et action antiparasitaire
Action antisporozoaire et action antiparasitaire
307. Proposition fausse : indications des nitro-imidazolés :
Prévention et traitement curatif des suppurations abdominales en chirurgie
Traitement des infections buccales
éradication Helicobacter pylori en cas ulcère gastroduodénal
Traitement leucorrhées qui ne sont pas spécifique
308. Une résistance ayant acquise au Métronidazole uniquement :
Lors d’un traitement de courte durée
Lors d’une posologie insuffisance;
Lors d’un traitement de longue durée;
Lors d’un traitement incorrect
309. Une résistance au Métronidazole en cours de traitement est fréquemment observée chez:
Bacteroides fragilis
Gardnerella vaginalis
Helicobacter pylori
Clostridies;
310. Le facteur nécessaire à l’action des nitrofuranes est
Groupement nitro
Double liaison du groupement aldimine;
Groupement aldimine
Composé aminé du groupement aldimine
311. Le produit des nitrofuranes qui retentit sur la résorption ou non par voie digestive est
Groupement nitro
Double liaison du groupement aldimine
Groupement aldimine
Nature du groupement aldimine;
312. Activité antibactérien urinaire des nitrofuranes est très sensiblement le même que :
Gentamicine;
Thiamphénicol
Quinolones de 1ère génération
Céphalosporines;
313. Quel groupe thérapeutique qui peut entraîner des manifestations allergiques (cutanées)
Nitrofurane à visée urinaire
Hydroxy-8 quinoléine à visée urinaire
Nitrofurane à visée intestinale
Hydroxy-8 quinoléine à visée intestinale;
314. Si le traitement est prolongé, les nitrofurane peut entrainer
Réactions allergiques;
Névrite optique, pneumopathies
Pneumopathies, polynévrites
Polynévrites, névrite optique
315. L’intérêt des positions 5 et 7 des dérivés 8-hydroxy quinoléine
Accroitre l’action
Accroitre la biodisponibilité
Augmenter la durée d’action
Maintenir la concentration sanguine
316. Le mode d’emploi de Tibroquinol dans le traitement d’entretien de l’amibiase est :
De 5 à 7 jours/mois
De 7 à 10 jours/mois
De 5 à 8 jours/mois
De 8 à 10 jours/mois
317. Les dérivés du 8-hydroxyquinoléine ne doivent jamais être prescrits, ni utilisés
Au delà de 2 semaines consécutives
Au delà de 3 semaines consécutives
Au delà de 4 semaines consécutives
Au delà de 5 semaines consécutives
318. Proposition fausse : quinolones de 1ère génération ( Q1G )
Tous dérivent d’une même structure de base : la benzopyridone
Atome d’N est substitué par groupement méthyle
Sont substitués en 3 par groupement carboxyle
F- se différencient par possible remplacement du noyau benzène par noyau isostère
319. L’action des Quinolones est plus marqué (et le plus favorable) quand :
N substitué par un aryle;
N substitué par un alkyle
N substitué par éthyle;
N substitué par méthyle
320. Proposition fausse : quinolones de 2ème génération ( Q2G )
Q2G se distinguent des Q1G par substitution en position 6 par un atome de F
Q2G se distinguent des Q1G par substitution en position 7 par un groupement hétérocycle pipérazine ou grpt pipérazinyle
Atome d’azote de pyridone (N1) est toujours substitué par méthyle ou par cyclopropyle
Pipérazine peut être substitué par méthyle
321. Proposition fausse : les quinolones de la 2ème génération se distinguent de celles de la 1ère génération par
Groupement substitué en 3 ;
Groupement substitué en 6
Groupement substitué en 7
Atome d’azote de pyridone (N1)
322. Proposition fausse : quinolones de la 2ème génération dont ils ont une modification qui leur sont propres
Lomefloxacine
Ofloxacine
Norfloxacine;
Sparfloxacin
323. Proposition fausse : le profil d’action que les Quinolones de la 2ème génération se distinguent de celles de la 1ère génération
Lipophiles
Hydrophiles
Puissance d’action
Spectre d’action
324. Proposition fausse : bactéries habituellement sensibles aux Q2G
Cocci Gram (+)
Cocci Gram (–)
Bacilles Gram (+)
Bacilles Gram (–)
325. Proposition fausse : Sparfloxacine est actif sur
Staphylocoque
Streptocoque
Pneumocoque;
Enterocoque;
326. Proposition fausse : Sparfloxacine est utilisé dans le traitement des
Pneumopathies;
Pharyngites
Sinusites
Otites;
327. Le quinolone le plus actif sur le bacille pyocyanique est
Péfloxacine
Ciprofloxacine
Sparfloxacine;
Loméfloxacine
328. Le quinolone qui fait exception dans le traitement des urétrites gonococciques est
Acide oxolinique;
Enoxacine
Rosoxacine
Acide nalidixique
329. Proposition fausse : quinolone dont l’indication se confondent aux 1ère génération dans le traitement des cystites et des urétrites gonococciques
Norfloxacine
Lomefloxacine
Péfloxacine;
Enoxacine
330. Remplir la partie pointillée : indication de Norfloxacine et de l’Enoxacine est limitée car ……………….. Dans organisme est très inférieure des autres Q2G :
Absorption
Diffusion
Temps demi vie
Métabolisation
331. Proposition fausse : quinolone de la 2ème génération utilisés en ville et en milieu hospitalier :
Péfloxacine
Ofloxacine
Ciprofloxacine
Lomefloxacine
332. Les quinolones de la 2ème génération utilisés en ville dans le traitement de surinfections bronchiques dues à des bacilles Gram ( ̶) chez
Sujets immuno déprimés
Sujets à risques
Sujets d’affections graves
Sujets d’insuffisance rénale
333. Proposition fausse : les antibiotiques que l’on est habituel d’associer aux quinolones
Betlactamines
Aminosides;
Macrolides;
Fosfomycine;
334. Formes orales des quinolones sont adaptées :
Pour traitement à court terme;
Pour prendre suite des formes injectables utilisées en traitement d’attaque;
Pour traitement minute
Pour prendre suite des formes injectables utilisées en milieu hospitalier
335. Certaines quinolones peuvent être administrées en monodose lorsqu’on les prescript dans le traitement de
Cystite aigue de la jeune fille
Cystite aigue chez la femme enceinte
Urétrite gonococcique;
Urétrite non gonococcique
336. Proposition fausse : effets indésirables des Quinolones
Troubles digestifs ;
Troubles rénales
Troubles neurologiques
Troubles hématologique
337. Proposition fausse : photosensibilisante des quinolones :
Ne faut pas s’exposer aux rayons UV pendant le traitement;
Elle survient même après cessation de traitement
Et persiste plusieurs semaines
Et dure encore 3 jours après la fin de traitement
338. Proposition fausse : Perturbation des organes sensoriels par les quinolones :
Altération du goût
Altération de l’odorat;
Anomalie de l’acuité auditive
Anomalie de la vision
339. Interaction des quinolones et la Théophylline est marqué avec
Ofloxacine
Lomefloxacine;
Sparfloxacine
Enoxacine
340. Le risque dont majore le Sparfloxacine est
Rythme cardiaque;
Angor;
Torsade de pointe;
Fibrillation ventriculaire
341. Contre indications des quinolones : myasthénies : risques d’affaiblissement :
Des muscles cardiaques;
Des muscles respiratoires
Des muscles thoraciques
Des muscles digestfs;
342. Remplir la partie pointillée : interactions et contre indications des quinolones : Le risque ……………….. Augmente chez le sujet âgé
De torsade de pointe;
De torsade de pointe; d’affaiblissement des muscles respiratoires;
E déclenchement des convulsions;
d’affaiblissement des muscles respiratoires
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