Pharmacocinetique
Pharmacocinétique, c’est :
La répartition par diffusion dans l'organisme, lorsque le médicament a été absorbé, se fait toujours de façon homogène.
L'étude du devenir d'un médicament dans l'organisme après administration à l'homme, en fonction du temps.
La distribution est toujours le facteur limitant du devenir du médicament dans l'organisme.
La marge thérapeutique est sensiblement la même pour tous les médicaments.
Pharmacocinétique est une étude de :
L’effet thérapeutique et biologique des médicaments.
L’absorption, distribution, métabolisation et excrétion des médicaments.
La mécanisme d’action des médicaments.
Méthodes pour développent des nouveaux médicaments.
Quel est le processus qui décrire d'absorption, la biotransformation, la distribution et l'excrétion d’un médicament?
Pharmacodynamique
Physique et chimique
Pharmacovirgilance
Pharmacocinétique
Quel est le type qui décrire de l'interaction d’un médicament au niveau du récepteur, une cellule, une enzyme ou niveau de l'organe?
Pharmacodynamique
Physique et chimique
Pharmacovigilance
Pharmacocinétique
Qu'est-ce que la pharmacocinétique inclus?
La complication thérapeutique d’un médicament.
L’influence des médicaments sur les processus de métabolisme.
L’influence des médicaments sur les gènes.
La biotransformation de médicament dans l’organisme.
Qu'est-ce que la pharmacocinétique inclus?
Localisations des actions d’un médicament.
Mécanisme d’action d’un médicament.
Excrétion des substances.
Interaction des substances.
Le principal mécanisme d'absorption du médicament dans le tractus gastro-intestinal est :
Diffusion passive
Transport active.
Filtration.
Endocytose et exocytose.
quelles sont les substances qui ne peuvent pas pénétrer dans les membranes par diffusion passive ?
Liposoluble.
Non ionisé.
Hydrophobe.
Hydrophile.
Qu’est ce qui impliqué par transport actif ?
Transport des médicaments à travers une membrane par la diffusion.
Transport sans besoin d’énergie.
Engloutir des médicaments par une membrane cellulaire avec une nouvelle formation de vésicules.
Transport contre le gradient de concentration.
Un médicament hydrophile a une propriété suivant
Pénétrer à travers la membrane au moyen d'endocytose
Faible capacité à pénétrer à travers les lipides de la membrane cellulaire
Facile à pénétrer à travers la barrière hémato-encéphalique
Réabsorption élevé dans le tubule rénale
Le passage des molécules de médicament à travers les barrières physiologiques / biologiques avant d'atteindre le système vasculaire est appelée
Absorption
Distribution
Métabolisme
élimination
Pour une absorption pour commencer, les médicaments administrés par voie orale devraient être en
Une forme ionisée
Une forme non-ionisée
Une forme complexée
Une forme conjuguée
L’absorption :
Nécessite le franchissement spécialement de membranes hémato encéphalique
Correspond à l’étape du passage du principe actif dans le sang
Peut se faire selon des mécanismes diffusion membranaire différent
Concerne toutes les voies d’administrations
Concernant l’absorption active des molécules
Le transport actif se fait uniquement selon le gradient de concentration de la molécule
Les protéines d’influx empêchent l’accumulation des xénobiotiques dans la cellule
On peut bloquer les transporteurs pour améliorer l’efficacité de médicaments
Aucune de ces réponses n’est correcte
Coefficient de partage (Ks) permet de caractériser
La solubilité dans les lipides d'une substance
L'hydro-solubilité d'une substance
Une forme ionisée
Une forme non-ionisée
Médicaments des acides faibles et de bases faibles qui sont ionisable dépendent de
Une forme ionisée
Une forme non-ionisée
PH
Une forme complexée
Quelle substance qui ne peut pas traverser les membranes par diffusion passive?
Liposoluble
Non-ionisé
Hydrophobe
Hydrophile
Plus le coefficient de partage (Ks) a augmenté, plus le médicament est
Hydro-soluble
Liposoluble
Ionisé
Non ionisée
La diffusion passive, la diffusion facilitée, et le transport actif sont les trois mécanismes de
Distribution
Métabolisme
Biotransformation
Absorption
Concernant la diffusion passive des molécules
Les molécules diffusent d’autant mieux que leur hydrophilie est petite
Elle nécessite de l’énergie
Les molécules toujours ionisées quel que soit le pH peuvent toujours de façon passive
Un acide faible ayant un pKa de 3,6 sera majoritairement sous forme ionisée
Le médicinal hydrophile a la propriété suivante:
Faible capacité de pénétration à travers de la membrane cellulaire lipidique
Pénétrer à travers des membranes au moyen d'endocytose
La pénétrer facilement à travers la barrière hémato-encéphalique
Réabsorption élevé dans les tubules rénaux
Quel est impliquée par «transport actif»?
Transport de médicaments à travers d'une membrane par diffusion
Transport sans consommation d'énergie
Transport médicament par une membrane cellulaire avec une nouvelle formation de vésicules
Transport médicament contre gradient de concentration
La substance passe à travers la membrane dans la direction du gradient de concentration, sans dépense d'énergie pour atteindre un état d'équilibre est
Facilité et transport actif
Le transport passif et actif
Diffusion passive
Le transport actif
diffusion passive de médicament dans le corps se produit uniquement après
Forme ionisée
Effet de premier passage
Métabolisme
Dissolution
Afin de disposer d'une diffusion passive, une molécule doit être
Soluble dans l'eau et liposoluble
Soluble dans l'eau seulement
Lipo-solubles seulement
Insoluble dans l'eau et lipo-insoluble
Quel est la réponse correcte en ce qui concerne le processus de diffusion passive?
Elle exige une molécule de protéine porteuse.
Il se produit quand existe un gradient de concentration d'un côté d'une membrane à l'autre.
Il est un processus saturable.
Les seuls médicaments qui peuvent pénétrer dans les cellules par diffusion passive sont des antibiotiques.
L'absorption du médicament est lié à
Forme ionisée, le ph du milieu, pka de la molécule
Forme non ionisée, le ph du milieu, pka de la molécule
Forme non ionisée, ph de l'eau, pka de la molécule
Forme ionisée, le ph du milieu, kb de la molécule
Pour le médicament faiblement acide, l'absorption est
Similaire dans l'estomac et dans le niveau intestinal
Plus petit au niveau l'estomac que dans intestinal
Plus grand au niveau l'estomac que dans intestinal
Le plus grand au intestinal qu'au niveau de l'estomac
Lequel des facteurs suivants qui a le potentiel affecter de l'absorption d'un médicament administré par voie orale?
Réduction du flux sanguin vers les intestin
Augmentation du temps de transit gastro-intestinal
Très faibles niveaux d'acide gastrique
Manger un gros repas juste avant de prendre un médicament oral
La perte de médicament par le métabolisme avant d'atteindre la circulation générale est appelée
Effet de premier passage
Distribution
élimination
Métabolisme
Le processus par lequel le médicament absorbé par voie orale subit le métabolisme au foie avant d'atteindre la circulation systémique est
Effet de premier passage intestinale
Effet de premier passage pulmonaire
Effet de premier passage hépatique
Effet de premier passage intestinale ou pulmonaire
Le plus important de l’effet de premier passage est
Effet de premier passage intestinale
Effet de premier passage pulmonaire
Effet de premier passage hépatique
Effet de premier passage intestinale ou pulmonaire
L'administration de médicaments par voie orale pourrait avoir
Effet de premier passage intestinale seulement
Effet de premier passage pulmonaire seulement
Effet de premier passage hépatique seulement
Tous les effets de premier passage intestinal, hépatique et pulmonaire
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