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Pharmaco-moléculaire (26-55) prof. Panha

L’effet myosis important provoqué par la morphine peut être inhibé par :
La glycine
L’atropine
La codéine
L’aspirine
Un des molécules suivant peut être utilisée en substitution de la morphine et de l’héroïne chez les sujets dépendants est :
Le dextrométhorphane
La naltrexone
La naloxone
La méthadone
Le racédotril est utilisé comme un antidiarrhéique par le mécanisme suivant :
Augmente la concentration des enképhalines endogènes au niveau du tube digestif
Ralentit la motilité intestinale par fixation aux récepteurs µ et  au niveau de l’intestin
Se lie aux récepteurs Sigma-1
Bloque des récepteurs glutamatergique NMDA du cerveau
Un des opioïdes suivantes dépourvu d’effets dépresseurs respiratoires :
La morphine
Le fentanyl
Le dextrométhorphane
L’hydromorphone
Choisir une réponse exacte concernant la morphine :
Elle n’a pas l’affinité sur les récepteurs µ
Elle déprime la respiration en agissant sur le récepteur NOP
Elle provoque un myosis important
Elle présence une affinité élevée sur les récepteurs 
La naloxone est utilisé dans :
Le traitement de la douleur
Le traitement de la diarrhée
Le traitement de la toux
Le traitement des intoxications par les morphiniques
Choisir une proposition exacte concernant le lopéramide :
Il ralentit la motilité intestinale
Il est utilisé dans le traitement de la toux
Il inhibe de l’enképhalinase
Il bloque le récepteur µ
Un des neurotransmetteurs suivants peut être un précurseur métabolique de GABA
L’acétylcholine
Le glutamate
La dopamine
La sérotonine
Le blocage de Mg au niveau de NMDA peut être enlevé par :
La dépolarisation membranaire induit par le récepteur AMPA
L’hyperpolarisation membranaire induit par le récepteur GABA-B
La repolarisation membranaire induit par l’entrée de l’ion potassium
L’hyperpolarisation membranaire induit par l’entrée de l’ion chlore
Dextrométorphane est considéré comme neuroprotecteur et anti-apoptotique par son mécanisme suviant :
Augmentation de l’expression de gène codant dopa-décarboxylase
Blocage l’entrée de calcium au niveau de récepteur NMDA
Blocage l’entrée de l’ion chlore au niveau de récepteur GABA-A
Stimulation sur le récepteur opioïde µ
L’agoniste de mglu5 au niveau de pancréas présente un intérêt dans le traitement :
Diabète
Cancer
Anxiété
Parkinson
Choisir une proposition exacte concernant le neurotransmetteur glutamate :
Le glutamate est métabolisé dans la fente synaptique
Le glutamate est synthétisé à partir du GABA
Le glutamate est subi le cycle Glutamine-glutamate dans les cellules gliales
Les récepteurs du glutamate sont tous les récepteurs canaux
Un des effets secondaire se rencontre lors de blocage des récepteur NMDA :
L’ischémie
L’Alzheimer
La douleur neurogène
Les hallucinations
Un des récepteurs du glutamate qui peut être le récepteur ionotrope et aussi RCPG (récepteur couplé aux protéines G) :
Le récepteur NMDA
Le récepteur kaïnate (KAR)
Le récepteur mglu1
Le récepteur mglu5
Stimulation de récepteur kaïnate (KAR) pré-synaptique provoque :
Potentialisation à long terme (LTP)
Apoptose neuronale
Diminution de l’exocytose des neuromédiateurs
Augmentation de l’exocytose des neuromédiateurs
ρ�-cétoglutarate, produit du cycle de Kreb, est transformé en glutamate par l’enzyme :
Glutaminase
Transaminase
Glutamine synthétase
Transférase
Parmi les molécules suivantes, lequel est indiqué dans l’épilepsie ?
La vigabatrine
L’amendatine
Le flumazénil
La naloxone
Le récepteur GABA-B est stimulé sélectivement par :
La méphénésine
Le zolpidem
Le phénobarbital
Le baclofène
Stimulation de récepteur GABA-B somato-dendritique provoque :
Augmentation de potentiel d’action
Diminution de potentiel d’action
Diminution de l’exocytose
Augmentation de’exocytose
L’enzyme qui transforme le GABA en acide succinique dans les mitochondries est :
Glutaminase
Glutamine synthétase
Transférase
GABA transaminase
Le zolpidem possède une grande affinité pour les récepteurs :
GABA-A0
GABA-C
GABA-A0r
GABA-A1
Les benzodiazépines peuvent avoir la propriété suivante :
Anticonvulsivante
Anti-diabétique
Anticancéreux
Anti-inflammatoire
Le dextrométhorphane à dose de 10 à 30 mg est utilisé comme :
Antalgique
Anti-diarrhéique
Antitussif
Antipyrétique
Pour exercer son effet, la nociceptine se lie aux récepteurs :
Récepteurs µ
Récepteurs delta
Récepteurs k
Récepteurs NOP
Choisir une proposition exacte concernant la morphine :
La morphine n’a pas l’effet au niveau du système nerveux central
La morphine a seulement l’effet au niveau du système nerveux central
La morphine calme des syndromes douloureux en augmentant le seuil de perception de la douleur
La morphine ne déprime pas la respiration à faible dose
La buprénorphine a la propriété suivante
Agoniste de récepteur opioïde
Antagoniste de récepteur opioïde
Agoniste inverse de récepteur opioïde
Agoniste partiel de récepteur opioïde
Les antalgiques opioïdes calment des syndromes douloureux par :
Inhiber de cyclooxygénase
Stimuler la voie sérotoninergique descendante
Bloquer l’ouverture canaux calcique présynaptique des voies excitatrices médullaire
Stimuler des récepteurs µ
L’activité excessive des récepteurs NMDA serait associée à
La sédation
Le trouble de mémoire
Les hallucinations
L’ischémie cérébrale
Un des molécules suivantes est un inhibiteur de la GABA transaminase :
La méphénésine
La vigabatrine
Le phénobarbital
Le baclofène
Un des signes de la dépendance physique en cas l’arrêt brusque du traitement des benzodiazépines est :
Sédatif
Myorelaxant
Anxiolytique
Tremblement
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