Pharmacologie moléculaire Prof. San Suchivy
1. និយាយអំពី cibles និង mécanismes d’action des medicaments តើប្រយោគខាងក្រោមមួយណាជាប្រយោគត្រូវ ?
Spécificité affinité préférentielle សម្រាប់ sous type de récepteur ណាមួយ
Sélectivité ជា affinité préférentielle សម្រាប់ប្រភេទ récepteur ណាមួយ
���សថជា ligand endogène
Transduction នាំឲ្យមាន ការភ្ជាប់ médicaments ទៅនឹង récepteur
2. ទាក់ទងនឹង canaux ioniques តើប្រយោគខាងក្រោមមួយណាដែលត្រឹមត្រូវ ?
Canaux sodiques canaux sensibles aux messagers intracellulaires
Canaux potassiques ATP-dépendants បិទនៅពេលមានកំហាប់ ATP ខ្ពស់
���ារបិទ canaux potassiques ATP-dépendants => hyperpolarisation de la cellule
Canaux calciques មាននាទីធ្វើឲ្យមានលំហូរ Ca* ពី milieu extracellulaire ទៅក្នុង cytosol
3. ទាក់ទងនឹង Digoxine តើចម្លើយខាងក្រោមមួយណាមិនត្រឹមត្រូវ ?
Activateur de la pompe Na+/K+ ATPase
���ាចធ្វើឲ្យមានការកើនឡើងនៃ Na* intracellulaire
���ានអំពើលើ pompe ដែលត្រូវការ énergie
���ាចបង្កើន force de contraction de la cellule
4. ថ្មីៗនេះអ្នកបានរកឃើញម៉ូលេគុលមួយដែលអ្នកជឿថាជា ligand ដែលទាក់ទងជាមួយនឹងយន្តការ transduction de signal មួ យ។ អ្វីដែលអ្នកបានដឹងអំពី ligand នេះគឺតាមលក្ខណៈគីមី វាមានលក្ខណ: hydrophile។ ដូច្នេះអ្នករំពឹងថាម៉ូលេគុលនោះនឹងមាន អន្តរកម្មជាមួយនឹង récepteur របស់វាដែលស្ថិត៖
���ើ côté cytoplasmique is membrane plasmique
���្នុង noyau de la cellule
���ើ surface externe របស់ cellule
���្នុង cytoplasme របស់ cellule
5. តើថ្នាំដែលគេប្រើជា agent anti-inflammatoire មានអំពើខាងក្រោមមួយណា ? Stimule la libération de prostaglandines Bloque une enzyme associée à la production d'acide arachidonique
Stimule la libération de prostaglandines
Bloque une enzyme associée à la production d'acide arachidonoique
Bloque l'activité de l'adénylate cyclase
Stimule l'activation des plaquettes
6. តើ nitroglycérine ជួយបន្ថយ constriction des artères coronaires បានដោយរបៀបណា ?
Nitroglycérine រារាំង phosphodiesterase spécifique du cGMP
Nitroglycérine រារាំងការផលិត oxyde nitrique
Nitroglycérine ធ្វើអោយ adenylyl cyclase មានសកម្មភាព
Nitroglycerine ធ្វើអោយមាន libération d'oxyde nitrique
7. សកម្មភាព GTPase endogène របស់ protéines G ប្រើសម្រាប់ :
���ំយោគ cGMP en tant que second messager
���្វើអីដ្រូលីស GTP ឲ្យ protéine G ត្រឡប់ទៅរកស្ថានភាពមុនពេលភ្ញោច
���្ញោចសកម្មភាព enzymes ដោយបង្កើត énergie
���ំយោគ GTP comme source d'énergie
8. ទាក់ទងនឹង aspirine តើប្រយោគខាងក្រោមមួយណាជាប្រយោគត្រូវ ?
Aspirine active la phospholipase A2
Aspirine inhibe l'activité de la cyclooxygenase
Aspirine active l'activité de la cyclooxygenase
Aspirine inhibe la phospholipase A2
9. ទាក់ទងនឹង sildénafil (Viagra) តើប្រយោគខាងក្រោមមួយណាជាប្រយោគត្រូវ ?
Viagra inhibe la production d'oxyde nitrique
Viagra active la phosphodiesterase spécifique du GMPc
Viagra active la guanylate cyclase
Viagra inhibe la phosphodiesterase spécifique du GMPC
10. តើប្រូតេអ៊ីនខាងក្រមមួយណាអាចមានអំពើដោយផ្ទាល់ជាមួយ récepteurs du facteur_de_croissance épidermique (EGF) mun autophosphorylation?
GRB2
Ras
Phospholipase CB
GRB2 et Phospholipase CB
11. មុខងារសំខាន់របស់ calmoduline ក្នុងកោសិកាគឺមានអំពើជា៖
Modulateur de liaison d'AMPC
Protéine de liaison au calcium
Régulateur de l'adénylate cyclase
Pompe à calcium
12. Tam classes médicamenteuses adimu täywamenskiйmuw: mécanisme d'antagonisme compétitif vis à vis de récepteurs couplés aux protéines G ?
Corticoïdes
Bêta-bloquants
Benzodiazépines
Bêta-lactamines
13. ក្នុងចំណោមឱសថខាងក្រោមមួយណាមានអំពើតាមរយៈ mécanisme d’inhibition enzymatique ?
Salbutamol
Captopril
Diazepam
Atropine
14. Concernant le métabolisme des médicaments, une proposition est exacte, laquelle ?
L'induction d'un cytochrome entraîne une augmentation des concentrations plasmatiques du médicament et des effets indésirables.
L'inhibition d'un cytochrome entraîne une diminution des concentrations plasmatiques du médicament et des effets indésirables.
Le jus de pamplemousse est un inducteur du cytochrome 3A4.
L'inhibition d'un cytochrome entraine une augmentation de la concentration plasmatique du médicament et des effets indésirables.
15. Lequel des paramètres suivants est utilisé pour indiquer la capacité d'un médicament à produire l'effet thérapeutique souhaité par rapport à un effet toxique?
Biodisponibilité
Activité intrinsèque
Indice thérapeutique
Efficacité
16. Parmi les facteurs suivants, lequel déterminera le nombre de complexes de médicament-récepteur formés ?
Efficacité du médicament
Affinité réciproque pour le médicament
Indice thérapeutique du médicament
Demi-vie du médicament
17. Un agoniste partiel peut antagoniser les effets d'un agoniste complet parce qu'il a
Haute affinité mais faible activité intrinsèque
Faible affinité mais activité intrinsèque élevée
Aucune affinité et activité intrinsèque faible
Haute affinité mais pas d'activité intrinsèque
18. ប្រសិទ្ធភាព « Efficacité » របស់ឱសថ សំដៅទៅលើ៖
���លប្រយោជន៍ក្នុងការព្យាបាលជំងឺច្រើនមុខ
���ម្លាំងអតិបរិមារបស់ចម្លើយឱសថ
រយៈពេលធ្វើសកម្មភាពរបស់ឱសថ
Indice thérapeutique
19. Antagonisme រវាង adrénaline និង histamine ត្រូវបានគេហៅថាជា «antagonisme physiologique» ពីព្រោះ
���ារធាតុទាំងពីរសុទ្ធតែមាននៅក្នុងខ្លួនមនុស្ស
���ារធាតុទាំងពីរមានអំពើលើ récepteurs physiologiques
���ារធាតុទាំងពីរប៉ះពាល់លើ processus physiologiques ជាច្រើន
���ារធាតុទាំងពីរមាន effets physiologiques ផ្ទុយគ្នា
20. គេនិយាយថាឱសថមួយ « puissant » កាលណា
���ាផ្តល់នូវ réponse maximale
���រិមាណចាំបាច់ដើម្បីផ្ដល់ réponse មានកម្រិតទាប
���ាគ្មានផលរំខាន
���ាឆាប់មានសកម្មភាព
21. ឱសថ A មាន EC50 ស្មើនឹង 10 nM និង effet maximal ស្មើ 95%។ឱសថ B មាន EC50 ស្មើនឹង 75 nM និង effet maximum ស្មើ 100%។ ឱសថ C មាន EC50 ស្មើនឹង 190 n និង effet maximum ស្មើ 34%។ តើចម្លើយខាងក្រោម មួយណាជាចម្លើយត្រូវ ?
���សថ A មានប្រសិទ្ធភាពខ្ពស់ជាងគេ
���សថ B ជាឱសថ puissant ជាងគេ
���សថ C មាន puissance ខ្ពស់ជាងគេតែមានប្រសិទ្ធភាពទាបជាងគេ
���សថ A ជាឱសថ puissant ជាងគេ
22. Sarin est un gaz nerveux qui est un inhibiteur organophosphaté de la cholinesterase. Lequel des éléments suivants pourrait servir d'antidote à l'intoxication au sarin?
Pilocarpine
Carbachol
Atropine
Physostigmine
23. ស្ត្រីម្នាក់អាយុ 55 ឆ្នាំមានជំងឺ hypertension ត្រូវទទួលការព្យាបាលជាមួយថ្នាំ diurétique thiazidique។ ថ្នាំ diurétique thiazidique A នៅកម្រិត 5 mg ធ្វើឲ្យមានការចុះសម្ពាធឈាមដូចនឹងថ្នាំ diurétique thiazidique B ប្រើនៅកម្រិត 500 mg។ តើឃ្លាខាងក្រោមមួយណានិយាយបានត្រឹមត្រូវបំផុតពីលទ្ធផលនេះ ?
���សថ A plus efficace ជាងឱសថ B
ឱសថ A plus puissant ជាងឱសថ B ប្រមាណជា 100 ដង
Toxicité របស់ឱសថ A ទាបជាង toxicité របស់ឱសថ B
���សថ A មាន fenêtre thérapeutique ធំជាងឱសថ B
24. Isoproterenol ធ្វើឲ្យ សាច់ដុំបេះដូងមាន contraction maximale ដូចជា adrénaline។ តើឃ្លាខាងក្រោមមួយណានិយាយបានល្អបំផុត isoproterenol?
Agoniste complet
Agoniste partiel
Antagoniste compétitif
Agoniste inverse
25. En présence de pentazocine, une concentration plus élevée de morphine est nécessaire pour obtenir un soulagement complet de la douleur. La pentazocine a elle-même un effet analgésique plus faible que la morphine, même à la dose la plus élevée. Lequel des énoncés suivants est correct concernant ces médicaments?
La pentazocine est un antagoniste compétitif.
La morphine est un agoniste complet, et la pentazocine est un agoniste partiel.
La morphine est moins efficace que la pentazocine.
La morphine est moins puissante que la pentazocine.
26. Pharmacodynamie ពាក់ព័ន្ធទៅនឹងការសិក្សាទាំងអស់ខាងក្រោម លើកលែងតែ៖
���ទ្ធិពលព្យាបាល របស់ឱសថ
���ារស្រូប និងការចែកចាយឱសថនៅក្នុងខ្លួន
���ន្តការសកម្មភាពរបស់ឱសថ
���ន្តរកម្មឱសថ (Interaction médicamenteuse)
27. ចូរគូសចម្លើយដែលមិនត្រឹមត្រូវទាក់ទងនឹង branches de la pharmacologie :
Pharmacocinétique សិក្សាពី action du corps sur le médicament.
Toxicologie សិក្សាពី effets toxiques des médicaments
Pharmacovigilance ស្រាវជ្រាវពី effets toxiques des médicaments dans les études précliniques
Pharmacodynamie សិក្សាពី action des médicaments sur l'organisme
28. ចូរជ្រើសរើសចម្លើយមួយត្រឹមត្រូវទាក់ទងនឹង branches de la pharmacologie :
Pharmacocinétique សិក្សាពីអំពើរបស់រាងកាយលើឱសថ (action du corps sur le médicament)
Pharmacoepidemiologie សិក្សាអំពីទំនាក់ទំនងរវាងតម្លៃនិងប្រសិទ្ធភាព (relation cout- efficacité)
Pharmacoéconomie សិក្សាអំពី ប្រសិទ្ធភាពរបស់ឱសថក្នុងប្រជាជនមួយក្រុម
Pharmacodynamic សិក្សាពីការបញ្ចេញចោលរបស់ឱសថពីរាងកាយ
29. Nifedipine son classe des dihydropyridinesh classification } ?
Classification selon la structure chimique
Classification selon l'usage thérapeutique
Classification selon l'action pharmacologique
Classification selon le mécanisme d'action
30. Propranolol ត្រូវបានចាត់ក្នុង classe des bêta-bloquants in classification. តើគេហៅថាជា classification អ្វី?
Classification selon la structure chimique
Classification selon l'usage thérapeutique
Classification selon l'action pharmacologique
Classification selon le mécanisme d'action
31. ជាធម្មតា classification thérapeutique ឆ្លុះបញ្ចាំងពីឃ្លាខាងក្រោមមួយណា ?
���្ថានភាព ឬជំងឺដែលត្រូវប្រើឱសថ
���កម្មភាពរបស់ឱសថ (actions du médicament)
���លរំខានរបស់ឱសថ
Noms génériques du médicament
32. តើ molécule ខាងក្រោមមួយណាដែលមិនមែនជា molécule endogène ?
Dopamine
Serotonine
Noradrénaline
Néostigmine
33. តើអ្នកណាដែលត្រូវបានគេចាត់ទុកលើអន្តរជាតិជា père de la pharmacologie ?
Hippocrate
Claude Galien
Francois Magendie
Oswald Schmiedeberg
34. ទាក់ទងនឹងដំណាក់កាលពីការចាប់ផ្តើម antiquité égyptienne និង grecque រហូតទៅដល់ fin du moyen âge, តើប្រយោគ ខាងក្រោមមួយណាជាប្រយោគត្រឹមត្រូវ ?
Galien a introduit les sels métalliques en médecine
L'utilisation de médicaments empiriques reposait sur l'observation
Hippocrate, père de la pharmacovigilance a dit << tout est poison, rien n'est sans poison, ce qui fait le poison c'est la dose >>
Paracelse a écrit le canon de la médecine
35. តើឃ្លាមួយណាជាឃ្លាត្រឹមត្រូវទាក់ទងនឹង essais cliniques de phase II ?
���្នុង essais cliniques de phase II, un grand nombre de volontaires sains sont étudiés
Essais cliniques de phase II ត្រូវបានប្រើដើម្បីកំណត់ dose maximale tolérée
Essais cliniques de phase II ត្រូវបានប្រើដើម្បីកំណត់ efficacité
Essais cliniques de phase II ត្រូវបានប្រើដើម្បីកំណត់ toxicité
36. លំដាប់ព្រឹត្តិការណ៍នៃ signalisation cellulaire គឺ
Transduction => reception => réponse
Réponse => reception=> transduction
Réception => réponse => transduction
Réception => transduction => réponse
37. តាមធម្មតា récepteur membranaire មានច្រើន domaines។ មុខងាររបស់ domaine extracellulaire គឺ៖
���ញ្ជូនសញ្ញាទៅក្នុងកោសិកា
���ប់ récepteur នៅក្នុង membrane
ភ្ជាប់ récepteur ទៅ ADN
ភ្ជាប់ទៅនឹង molécule de signalisation
38. តើលំដាប់នៃ force de liaison មួយណាជាលំដាប់ត្រឹមត្រូវ បើគឹតពី liaison la plus forte ទៅ liaison la plus faible ?
Van der Waals > Hydrogen > Ionic > Covalent
Ionic > Covalent > Hydrogen > Van der Waals
Covalent > Hydrogen > Ionic > Van der Waals
Covalent > Ionic > Hydrogen > Van der Waals
39. ក្នុងចំណោមឱសថខាងក្រោមមួយណាមាន action non specifique មានន័យថាមិនមានអំពើលើmacromolecules de l'organisme?
Hydroxyde d'aluminium
Atropine
Propranolol
Theophylline
40. និយាយពី affinité តើប្រយោគខាងក្រោមយយណាជាប្រយោគត្រឹមត្រូវ ?
Liaison ligand-récepteur ត្រូវតែជាប្រភេទ « covalente >.
Sélectivité ជា affinité préférentielle របស់ ligand មួយចំពោះ cible មួយធៀបជាមួយ cible មួយទៀត
���េអាចឲ្យនិយមន័យ affinité ដូចជា reconnaissance mutuelle នៃភាគីទាំងពីរ: Effecteurនិង récepteur.
���េនិយាយថាមាន sélectivité កាលណាគេអាចឃើញមាន effet principal និង effet secondaire ទោះបីជា នៅកំហាប់ប្រើណាក៏ដោយ
41. ដូចម្តេចហៅថាជា site de liaison ?
���ឺជា surface d'une cible macromoléculaire qui est occupé par un médicament lorsqu'il se lie
���ឺជា partie du médicament à laquelle une cible de médicament se lie.
���ឺជា groupes fonctionnels utilisés par un médicament dans la liaison à une cible médicamenteuse.
���ឺជា liaisons impliquées dans la liaison d'un médicament à sa cible.
43. Parmi les propriétés suivantes d'un médicament est le plus susceptible de donner lieu à un minimum d'effets secondaires ?
Bonne absorption orale
Métabolisme rapide
Sélectivité de la cible
Affinité
44. តើ famille de récepteurs មួយណាដែលបង្កើតឲ្យមានចម្លើយឆាប់ជាងគេ ?
Récepteur couplé à une protéine G
Récepteur tyrosine kinase
Récepteur canal ionique
Récepteur nucléaire
45. Concernant le développement clinique, laquelle des propositions est correcte ?
Il comprend 3 phases
Les études de phase 1 se font sur énormément de volontaires sains
Les études de phase 2 recherchent la dose optimale et la relation PK/PD
Les études de phase 3 permettent de determiner les effets indésirables après la mise sur le marché
46. ចូរតម្រៀបតាម par ordre chronologique : 1 – Papyrus d'Ebers / 2 – Plaquettes sumériennes /3 – Paracelse, père de la médecine expérimentale et de la toxicologie / 4 – Canon de la médecine, écrit par Avicenne
2 – 1 – 3 – 4
1 – 2 – 3 – 4
2 – 1 – 4 – 3
1 – 4 – 2 – 3
47. ឃ្លាខាងក្រោមទាំងអស់សុទ្ធតែត្រឹមត្រូវ លើកលែងតែមួយគឺ៖
Les médicaments servent à traiter, prévenir et diagnostiquer les maladies
Le médicament est un élément de la prise en charge des maladies parmi tant d'autres (chirurgie, radiothérapie, mesures hygiéno-diététiques ...)
Dès l'antiquité, les traitements reposaient sur des preuves scientifiques
Paul Erlich ជាអ្នកសរសេរថា Les substances n’agissent pas si elles ne sont pas fixées.
48. ទាក់ទងនឹង récepteur តើឃ្លាខាងក្រោមណាមួយមិនពិត?
Récepteurs ភាគច្រើនជា protéines ស្ថិតលើ membrane cellulaire
Récepteurs មាន creux មួយ ឬ fente មួយលើ surface ដែលគេហៅថាជា site de liaison
Récepteurs ភ្ជាប់ messagers chimiques ដូចជាneurotransmetteurs ឬ hormones
Récepteurs ធ្វើ catalyse ប្រតិកម្មគីមីលើ messagers chimiques
49. ទាក់ទងនឹង notion de cible ចូរគូសឃ្លាដែលត្រូវ៖
Un médicament ne peut pas agir sur l'ADN.
Les canaux ioniques sont des protéines membranaires qui peuvent être des cibles de médicaments.
Tous les médicaments sont spécifiques d'une cible biologique.
La reconnaissance entraine toujours une réponse cellulaire.
50. ពាក្យ Affinité មាននយ័ ថា៖
���ារវាស់វែងអំពីកម្លាំងភ្ជាប់ឱសថជាមួយប្រូតេអ៉ីនប្លាស្មា
���ារវាស់វែងអំពីកម្លាំងភ្ជាប់របស់ឱសថជាមួយ récepteur
���ារវាស់វែងអំពីកម្លាំងរារាំងសកម្មភាពរបស់ឱសថ
���ារវាស់វែងអំពី Biodisponibilité របស់ឱសថ
51. កាលណា protéine G មួយត្រូវបាន activé, វាផ្លាស់ទី
���ាមបណ្តោយ membrane plasmique (latéralement dans la membrane plasmique)
���ូលទៅក្នុង cytoplasme
���្លងកាត់ membrane plasmique ទៅក្រៅកោសិកា (exocytose/sécrétion)
���ូលទៅក្នុង noyau ដើម្បីជំរុញ transcription des gènes
52. តើ récepteur ខាងក្រោមមួយណាជា récepteur couple aux proteines G ?
Récepteur muscarinique de l’acetylcholine
Récepteur NMDA
Récepteur 5-HT3 de la sérotonine
Récepteur de la glycine
53. ក្រោយពី molécule signal មួយបានភ្ជាប់ជាមួយ récepteur lié à la protéine G ហើយ transduction du signal បានប្រព្រឹត្តទៅដោយជោគជ័យ កោសិកាត្រូវការបញ្ឈប់ voie de transduction de signal។ តើអង់ស៉ីមដែលកោសិកាអាចប្រើដើម្បីបញ្ឈប់នោះ មានសកម្មភាពអ្វី?
���ង្កើនកំហាប់ phosphate ដែលមាន
���ង្កើនបរិមាណ IP3 ក្នុងកោសិកា
���ំលែង GTP ទៅជា GDP
���ំលែង GMPc ទៅជា GTP
54. ការភ្ជាប់នៃ hormone ខ្លះទៅ récepteur របស់វានាំឲ្យមាន activation នៃអង់ស៉ីម adénylate cyclase។ នៅក្នុង voie de transduction du signal នោះ second messager គឺ៖
Ca2+
Ion phosphate
AMP cyclique
Tyrosine kinase
55. ការភ្ជាប់នៃ hormone ខ្លះទៅ récepteur របស់វានាំឲ្យមាន activation នៃអង់ស៉ីម adénylate cyclase។ Récepteur នោះគឺ៖
Récepteur couplé aux protéines G
Canal ionique
Phospholipase C
Récepteur tyrosine kinase
56. តើសកម្មភាពខាងក្រោមមួយណាជាលទ្ធផលភ្លាមៗនៃការភ្ជាប់របស់ facteur de croissance ទៅនឹង récepteur របស់វា ?
Activitétyrosine kinase
Activité adenylate cyclase
Activité GTPase
Activité phosphatase
57. ការកើនឡើងនៃកំហាប់របស់ second messager (AMPc, GMPc, Ca2+...) អាចបណ្ដាលឲ្យមាន៖
���ាររារាំងសកម្មភាព protéine kinases និង phoshorylation des protéines នៅក្នុងកោសិកា
���ារធ្វើសកម្មភាពរបស់ Protéine kinases និងការធ្វើ phosphorylation នៃប្រូតេអ៉ីន
���ាររាំងខ្ទប់អន្តរកម្មរវាង récepteur និង effecteur
Antagonisme ជាមួយ ligand endogène
58. តើ AMPc ធ្វើឲ្យផ្នែកបន្ទាប់នៃ voie de transduction du signal មានដំណើរការដូចម្តេច?
���ាធ្វើឲ្យ GTP ភ្ជាប់ទៅ récepteur couplé à une protéine G
���ាជា activateur allostérique របស់ protéine de relais បន្ទាប់
���ាជា substrat សម្រាប់ការធ្វើសំយោគ ATP ដើម្បីបង្កើតចម្លើយកោសិកា (réponse cellulaire)
���ាបញ្ចេញ ions Ca2+ ក្នុង cytoplasme.
59. Indiquer la réponse inexacte liée à la pharmacologie moléculaire :
La pharmacologie moléculaire étudie la structure moléculaire de tous les médicaments
La pharmacologie moléculaire étudie les interactions entre les médicaments et leurs cibles moléculaires
La pharmacologie moléculaire est l’union de la biochimie et de la biologie moléculaire
La pharmacologie moléculaire apparait comme fondations de la pharmacologie toute entière
60. តើ inhibiteur នៃ moléculeខាងក្រោមមួយណាដែលគេអាចប្រើដើម្បីរារាំងការបញ្ចេញ calcium ពី éticulum endoplasmique ?
Tyrosine kinases
Sérine/thréonine kinases
Phosphodiestérase
Phospholipase C
61. Théophylline ត្រូវបានប្រើក្នុងការព្យាបាលជំងឺហឺត តាមរយៈសកម្មភាព៖
���្ញោចអង់ស៉ីម adenylate cyclase
���្ញោចអង់ស៉ីម phosphodiesterase
���ារាំង អង់សុីម adenylate cyclase
���ារាំង អង់សុីម phosphodiesterase
62. L’étude de l’identification et de l’évaluation comparative d’un nouveau medicament avec un medicament existant est connue sous le nom de :
Pharmacogénomique
Pharmacométrie
Pharmacoéconomie
Pharmacoépidemiologie
63. តើប្រយោគខាងក្រោមណាមួយដែលពិពណ៌នាអំពី voie de NO ?
���្ញោច guanylate cyclase, បង្កើនកំហាប់ GMPc , vasodilatation
���្ញោច guanylate cyclase, បន្ថយកំហាប់ GMPc, vasodilatation
���ារាំង guanylate cyclase, បង្កើនកំហាប់ GMPc, vasodilatation
���ារាំង guanylate cyclase, បន្ថយ GMPc, vasoconstriction
64. Récepteurs នៃ molécules de signalisation មួយក្រុមហៅថា facteurs de croissance ជា៖
Canaux ioniques ligand-dépendants
Récepteurs couplés aux protéines G
AMP cyclique
Récepteurs tyrosine kinases
66. ចូរបំពេញឃ្លានេះដោយប្រយោគមួយខាងក្រោម។ ជំងឺអាសន្នរោគកើតឡើងនៅពេលដែល toxine bactérienne
���ារាំង អង់សុីម ដែលជាធម្មតាបំបែក AMPc
���ប់ស្កាត់ការបញ្ឈប់សកម្មភាពរបស់ protéine G, ដែលនាំឲ្យមានការផលិត AMPc ជាប់
���ារាំង អង់សុីម adenylyl cyclase, ជាហេតុទប់ស្កាត់កោសិកាពីការផលិត AMPc
���ាំងខ្ទប់ site du récepteur សម្រាប់ AMPc
68. Adenylate cyclase មានឥទ្ធិពលផ្ទុយនឹង
Protéine kinase
Protéine phosphatase
Phosphodiestérase
GTPase
69. តើប្រយោគខាងក្រោមមួយណាដែលពណ៌នាបានត្រឹមត្រូវអំពី mécanisme d’action នៃ insuline លើកោសកា cibles ?
Insuline ភ្ជាប់ទៅនឹង récepteur cytosolique ហើយ complexe hormone récepteur ត្រូវបានបញ្ជូនទៅ noyau ដែលនៅទីនោះវាធ្វើ expression des gènes
Insuline ភ្ជាប់ទៅនឹង récepteur cytosolique ហើយ complexe hormone récepteur ត្រូវបានបញ្ជូនទៅ noyau ដែលនៅទីនោះវាធ្វើ expression des gènes
Insuline ភ្ជាប់ទៅនឹង récepteur នៅលើផ្ទៃ membrane transmembranaire នៅលើផ្ទៃ membrane plasmique ដែលទៅធ្វើឲ្យ tyrosine kinase ដែលនៅលើ domaine cytosolique នៃ récepteur មានសកម្មភាព
Insuline ចូលទៅក្នុងកោសិកានិងបណ្តាលឲ្យមានការបញ្ចេញ ions calcium ពី réserves intracellulaire
70. តើការភ្ជាប់របស់ molécule de signalisation ទៅនឹង canaux ioniques ligand-dépendants នាំឲ្យមានអ្វីកើតឡើង ?
Phosphorylation d’un acide aminé
���ានការបង្កើតជា dimer
មានការប៉ះពាល់ potentiel de membrane
���ានការផ្លាស់ប្តូរការធ្វើ expression នៃ gènes ជាពិសេសនៅក្នុង neurones
71. តើ molécule ខាងក្រោមមួយណាដែលជា ligand របស់ récepteur à activité tyrosine kinase ?
Adrénaline
Dopamine
Facteur de croissance de l’épiderme
Histidine
72. តើ strychnine ជា antagoniste ទៅលើ site ណាមួយ០ ?
Site de liaison de glycine du recepteur NMDA
Site de liaison de glycine du recepteur de glycine
Site de liaison de NMDA du recepteur NMDA
Site de liaison de GABA du recpeteur GABA
73. តើ récepteur ខាងក្រោមមួយណាតម្រូវឲ្យមានការភ្ជាប់ក្នុងពេលជាមួយគ្នានូវ agonistes ពីរផ្សេងគ្នាដើម្បីមានសកម្មភាព ?
Récepteur Kainate
Récepteur NMDA
Récepteur AMPA
Récepteur GABA-A
74. ទាក់ទងនឹង récepteurs canaux ioniques តើប្រយោគមួយណាមិនត្រឹមត្រូវ ?
Neurotransmetteurs អាចជា messagers chimiques សម្រាប់ canaux ioniques ligands dépendants
Canaux-ioniques ligand-dependant មាន 6 glycoprotéines
Récepteurs canaux ioniques ត្រូវបាន contrôlés ដោយសារ difference de potentiel membranaire.
Récepteurs canaux ioniques ស្ថិតនៅលើ membrane plasmique.
75. តើ Récepteur មួយណាជា Récepteur métabotrope ?
Récepteur nicotinique de l’acétylchoiline
Récepteur AMPA
Récepteur NMDA
Récepteur dopaminergique
76. La libération du neurotransmetteur est directement gouvernée par lequel des suivants :
Influx de sodium
Influx de potassium
Influx de calcium
Influx de chlorure
77. តើមានអ្វីកើតឡើងនៅពេលម៉ូលេគុល hormone មួយធ្វើឲ្យមាន activation នៃម៉ូលេគុលenzyme ច្រើនក្នុង cellule cible ?
Amplification
Up-regulation
Saturation
Effets antagonistes
78. ខាងក្រោមនេះសុទ្ធតែមានអំពើជាមួយ récepteur–canal ionique លើកលែងតែ
Benzodiazépines
Insuline
Glutamate
Aspartate
79. ទាក់ទងនឹង mécanisme ររស់ récepteur GABA-A តើប្រយោគណាមួយដែលត្រឹមត្រូវ?
���កម្មភាពរបស់ récepteur GABA-A អាចត្រូវរារាំងដោយ benzodiazépines
Récepteur GABA-A ជា canal sodium
Flumazenil នាំមាន hyperpolarisation du récepteur GABA-A
Récepteur GABA-A ជា cible នៃ anxiolytiques
80. តើ molécule មួយណាជា base de la première voie de signalisation intracellulaire de l’insuline ?
PI3kinase
Grb2
PLC
IRS
81.ការព្យាបាលជាមួយនឹងឱសថមួយជា Agoniste ក្នុងរយៈពេលយូរអាចបណ្តាលឲ្យមាន៖
Down-regulation du récepteur ដែលនាំឲ្យានភ្ជេស្ថុ ាំ (tolérance) ភៅនឹង agoniste
Up-regulation du récepteur ដែលនាំឲ្យានភ្ជេស្ថុ ាំ (tolérance) ភៅនឹង agoniste
Up-regulation du récepteur ដែលនាំឲ្យានម្របរិកមភម ៅនឹង agoniste
Down-regulation du récepteur ដែលនាំឲ្យានម្របរិកមភម ៅនឹង agoniste
82. តើ Protéines G ធ្វើដូចម្តេចដើម្បីបញ្ឈប់សកម្មភាពដោយខ្លួនឯងបាន ?
���ោយសកម្មភាព GTPase នៃ sous-unité
���ោយការធ្វើឲ្យ effecteur មានដំណើរការ
���ោយការភ្ជាប់ទៅនឹង récepteur
���ារបំបែកនៃ sous-unités
83. Parmi ces propositions, laquelle est correcte ?
Les 4 phases du développement clinique ont lieu avant l’AMM
La phase 1 se fait sur un petit nombre de volontaires sains (au maximum une centaine de personnes)
La phase 1 permet de déterminer la dose minimale efficace
Cette phase 1 ne correspond pas à la première administration chez l'homme
84. តើលំដាប់ព្រឹត្តិការណ៍ខាងក្រោមមួយណាដែលកើតឡើងក្រោយពី insuline ភ្ជាប់ទៅ récepteur tyrosine kinase របស់វា?
Autophosphorylation និង phosphorylation នៃ IRS ការភ្ជាប់នៃ protéines ដែលមាន domaines SH 2→effet
���ារភ្ជាប់នៃ IRS→phosphorylation នន protéines ដែលាន domaines SH 2→effet
���ារភ្ជាប់នៃ protéines ដែលមាន domaines SH 2→phosphorylation នៃ IRS effet
Autophosphorylation និងការភ្ជាប់នៃ IRS → phosphorylation នៃ protéines ដែលមាន domaines SH 2 →effet
85. តើ récepteur ខាងក្រោមមួយណាត្រូវបានគេសម្គាល់យ៉ាងត្រឹមត្រូវថាជា récepteur ionotrope ឬជា récepteur couplé aux protéines G (RCPG) ?
Récepteur adrénergique : ionotrope
Récepteur nicotinique : RCPG
Récepteur GABA A : ionotrope
Récepteur NMDA receptor : RCPG
86. Famille មួយក្នុងចំណោម Familles de récepteurs សំខាន់ៗនៃ membrane plasmique មានប្រតិកម្មទៅ molécule signal ដោយបង្កើតជា dimères, ដោយបន្ថែម groupes phosphate ឲ្យខ្លួនឯង បន្ទាប់មកធ្វើឲ្យ protéines de relais មាន សកម្មភាព។ តើជា famille មួយណា ?
Récepteurs couplés aux protéines G
Canaux ioniques ligand-dépendants
Récepteurs des stéroïdes
Récepteurs tyrosine kinases
87. តើ association ខាងក្រោមមួយណាជា association ត្រឹមត្រូវ ?
Activité kinase និង addition d’une tyrosine
Activité phosphodiestérase និង enlèvement des groupements phosphate
Activité GTPase និង hydrolyse de GTP en GDP
Activité adenylyl cyclase និង conversion d’AMPc en AMP
88. Parmi les propositions suivantes concernant le cycle des protéines G, laquelle de ces propositions est inexacte ?
La protéine G est un complexe hétérotrimérique
La protéine G est une GTPase
Les protéines G sont des protéines qui permettent le transfert de l’information à l’intérieur de la cellule. Elles participent ainsi au mécanisme de transduction du signal
La protéine G a le pouvoir de fixer des hormones telles que l’adrénaline
89. តើ Récepteur ខាងក្រោមមួយណាមិនមែនជា récepteur tyrosine kinase ?
Récepteur de l’insuline
Récepteurs du facteur de croissance Insulin-like (IGF)
Récepteur de l’Epidermal growth factor (EGF)
Récepteur d’Atrial natriuretic factor (ANF)
90. ពេលណា Facteur de croissance មួយភ្ជាប់ទៅនឹង récepteur របស់វានៅក្នុង voie Ras នងិ MAPKinase. ប្រយោគខាងក្រោមសុទ្ធតែត្រឹមត្រូវលើកលែងតែ៖
Récepteur du facteur de croissance occupé ធ្វើ autophosphorylation លើ résidus seryl
Grb2 ប្រើប្រាស់ domaine SH2 (Src homology domain) ដើម្បីភ្ជាប់ទៅនឹង récepteur phosphorylé
Voie Ras ប្តូរ GDP យក GTP និងធ្វើឲ្យ Raf មានសកម្មភាព, kinase ទី១នៃ voie de MAP kinase
Voie de MAP kinase កំណត់ facteurs de transcription ដែលដាក់កម្រិតការសំយោគ mRNA
91. L’activation du récepteur tyrosine kinase est caractérisée par
Une dimérisation et phosphorylation
Une dimérisation et liaison d’IP3
Une cascade de phosphorylation
Une hydrolyse de GTP
92. ការភ្ជាប់របស់ molécule de signalisation ទៅនឹង récepteur ខាងក្រោមមួយណា នាំឲ្យមានការផ្លាស់ប្តូរការបែងចែក ions លើ côté opposé de la membrane ?
Récepteur tyrosine kinase
Récepteur couplé aux protéines G
Récepteurs canaux
Récepteurs intracellulaires
93. តើ Récepteur មួយណាជា Récepteur métabotrope ?
Récepteur 5-HT3
Récepteur mGluR
Récepteur nAchR
Récepteur AMPA
94. Quelle est la cible pharmacologique de la famille des sétrons ?
Récepteur 5-HT1
Récepteur 5-HT2
Récepteur 5-HT3
Récepteur 5-HT4
95. តើសមាសធាតុមួយណា ដែលជា antagoniste non compétitif du récepteur NMDA ?
Phencyclidine
Glycine
Glutamate
AP5
96. Parmi les propositions suivantes concernant le cycle des protéines G, laquelle est exacte :
L’adénylate cyclase possède une activité ATPase
L’adénylcyclase est un exemple de second messager
La phospholipase C est un effecteur de la transducine
Le second messager AMPc active la PKA responsables des réponses cellulaires
97. ក្នុងចំណោមជម្រើសខាងក្រោម តើមួយណាដែល récepteur NMDA ពុំត្រូវការចាំបាច់សម្រាប់ការបើក canal ionique associé ?
Calcium
Glycine
Glutamate
Dépolarisation
98. Parmi les propositions suivantes laquelle est inexacte ?
La phosphorylation de la triglycéride phosphatase par la protéine kinase A augmente la lipolyse dans les adipocytes
La phosphorylation de la glycogène synthase a par la PKA inactive la synthèse du glycogène
La phosphorylation de la protéine CFTR par la PKA conduit à un efflux de Cl-
La phosphorylation des canaux voltage dépendants par la PKA conduit un influx de Ca++ et un effet inotrope positif dans les cellules musculaires cardiaques
99. Parmi les propositions suivantes, laquelle des propositions suivantes est inexacte ?
La fixation du phénobarbital sur le récepteur GABA potentialise l’hyperpolarisation membranaire
La fixation du phénobarbital sur le récepteur GABA potentialise le passage des ions chlorures
A l’état basal, le magnésium bloque le récepteur de l’acide N-méthyl-D-aspartate
La fixation du glutamate sur le récepteur NMDA favorise la libération de l’ion magnésium
{"name":"Pharmacologie moléculaire Prof. San Suchivy", "url":"https://www.quiz-maker.com/QPREVIEW","txt":"1. និយាយអំពី cibles និង mécanismes d’action des medicaments តើប្រយោគខាងក្រោមមួយណាជាប្រយោគត្រូវ ?, 2. ទាក់ទងនឹង canaux ioniques តើប្រយោគខាងក្រោមមួយណាដែលត្រឹមត្រូវ ?, 3. ទាក់ទងនឹង Digoxine តើចម្លើយខាងក្រោមមួយណាមិនត្រឹមត្រូវ ?","img":"https://www.quiz-maker.com/3012/images/ogquiz.png"}
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