Quiz Analisis Farmasi 2023 - Kelas C
Jenis-jenis bentuk sediaan padat yaitu:
Tablet, kaplet, kapsul, pulvis (serbuk)
Kaplet, salep, kapsul, serbuk
Tablet, salep, sirup, pulvis
Tablet, kaplet, kapsul, pulvis (serbuk), granul
Bentuk sediaan obat yaitu, kecuali :
Sediaan padat
Sediaan semi cair
Sediaan gas
Sediaan semi padat
Serbuk tidak terbagi disebut juga dengan serbuk :
Tunggal
Ganda
Puyer
Terbagi
Jenis – jenis cangkang kapsul :
Kapsul cangkang keras dan kapsul cangkang lunak
Kapsul cangkang lunak dan kapsul cangkang agak keras
Kapsul cangkang agak lunak dan kapsul cangkang agak keras
Kapsul cangkang agak keras dan lunak
Larutan, emulsi, dan suspensi merupakan sediaan :
Cair
Solid
Semi solid
Gas
Sediaan cair yang biasa mengandung air, tetapi seringkali juga pelarut lain, misalnya etanol untuk penggunaan topikal pada kulit dan untuk penggunaan topikal pada mukosa mulut :
Sediaan cair topikal
Sediaan cair oral
Sediaan cair tetes
Sediaan semi cair
Keuntungan sediaan cair, kecuali :
Cocok untuk penderita yang sukar menelan
Absorpsi lebih cepat dibandingkan sediaan oral lain.
Homogenitas kurang terjamin.
Dosis/takaran dapat disesuaikan
Syarat utama sediaan injeksi :
Obat harus steril, disimpan dalam wadah steril dan pembuatan juga steril
Obat disimpan dalam wadah tertutup, steril, dan higienis
Air steril, laboratorium steril
Wadah steril dan obat steril
Sediaan semi solid yang lebih mudah dibersihkan dari kulit dibandingkan dengan salep, yaitu :
Krim
Salep
Pasta
Gel
Keuntungan sediaan setengah padat dibandingkan sediaan cair, yaitu :
Dapat diatur daya penetrasi dari zat berkhasiat dengan memodifikasi basisnya.
Kontak sediaan dengan kulit lebih cepat.
Lebih banyak mengandung air sehingga lebih sulit ditumbuhi bakteri.
Lebih sulit digunakan tanpa memerlukan alat bantu.
Alasan dibuat obat bentuk sediaan gas, yaitu :
Partikel obat menjadi kecil sehingga lebih mudah dan cepat diabsorbsi melalui alveoli dalam paru-paru dan membran mukus dalam saluran pernapasan
Partikel obat menjadi lebih besar sehingga lebih mudah diserap
Partikel obat kecil – kecil sehingga lebih mudah dikeluarkan dari tubuh
Partikel obat besar sehingga dibuat bentuk menjadi kecil
Kerusakan pada sediaan setengah padat, yaitu :
Terjadinya ketengikan dan terjadinya perubahan warna
Terjadinya ketengikan dan perubahan bentuk sediaan
Terjadinya perubahan kemasan dan bentuk sediaan
Terjadinya perubahan bentuk zat aktif obat
Apa yang dimaksud dengan evaluasi sediaan obat?
Proses penilaian kualitas, keamanan, dan efektivitas sediaan obat
Proses penilaian terhadap efektivitas sediaan obat
Proses penilaian terhadap keamanan sediaan obat
Proses penilaian terhadap kualitas sediaan obat
Apa yang dimaksud dengan evaluasi kimia sediaan obat?
Proses penilaian terhadap komposisi kimia sediaan obat dan kadar bahan aktif yang terkandung di dalamnya
Proses penilaian terhadap kemampuan sediaan obat untuk tetap mempertahankan kualitasnya selama masa simpan
Proses penilaian terhadap pelepasan bahan aktif dari sediaan obat dan penyerapan bahan aktif oleh tubuh
Proses penilaian terhadap karakteristik fisik sediaan obat seperti bentuk, warna, dan tekstur
Apa yang dimaksud dengan evaluasi mikrobiologi sediaan obat?
Proses penilaian terhadap kebersihan mikrobiologi sediaan obat dan ketahanannya terhadap pertumbuhan mikroorganisme
Proses penilaian terhadap pelepasan bahan aktif dari sediaan obat dan penyerapan bahan aktif oleh tubuh
Proses penilaian terhadap kemampuan sediaan obat untuk tetap mempertahankan kualitasnya selama masa simpan
Proses penilaian terhadap karakteristik fisik sediaan obat seperti bentuk, warna, dan tekstur
Apa yang dimaksud dengan evaluasi fisik sediaan obat?
Proses penilaian terhadap karakteristik fisik sediaan obat seperti bentuk, warna, dan tekstur
Proses penilaian terhadap komposisi kimia sediaan obat dan kadar bahan aktif yang terkandung di dalamnya
Proses penilaian terhadap kebersihan mikrobiologi sediaan obat dan ketahanannya terhadap pertumbuhan mikroorganisme
Proses penilaian terhadap kemampuan sediaan obat untuk tetap mempertahankan kualitasnya selama masa simpan
Apa yang dimaksud dengan evaluasi stabilitas sediaan obat?
Proses penilaian terhadap kemampuan sediaan obat untuk tetap mempertahankan kualitasnya selama masa simpan
Proses penilaian terhadap perubahan konsentrasi bahan aktif dalam tubuh setelah pemberian sediaan obat
Proses penilaian terhadap pelepasan bahan aktif dari sediaan obat dan penyerapan bahan aktif oleh tubuh
Proses penilaian terhadap karakteristik fisik sediaan obat seperti bentuk, warna, dan tekstur
Apa yang dimaksud dengan evaluasi farmakokinetik sediaan obat?
Proses penilaian terhadap perubahan konsentrasi bahan aktif dalam tubuh setelah pemberian sediaan obat
Proses penilaian terhadap pelepasan bahan aktif dari sediaan obat dan penyerapan bahan aktif oleh tubuh
Proses penilaian terhadap kemampuan sediaan obat untuk tetap mempertahankan kualitasnya selama masa simpan
Proses penilaian terhadap karakteristik fisik sediaan obat seperti bentuk, warna, dan tekstur
Apa yang dimaksud dengan evaluasi biofarmasetik sediaan obat?
Proses penilaian terhadap pelepasan bahan aktif dari sediaan obat dan penyerapan bahan aktif oleh tubuh
Proses penilaian terhadap kemampuan sediaan obat untuk tetap mempertahankan kualitasnya selama masa simpan
Proses penilaian terhadap perubahan konsentrasi bahan aktif dalam tubuh setelah pemberian sediaan obat
Proses penilaian terhadap karakteristik fisik sediaan obat seperti bentuk, warna, dan tekstur
Berikut ini adalah contoh bahan tambahan dalam pembuatan sediaan obat, kecuali:
Pengisi
Pelembut
Pewarna
Bahan kemas
Pelarut
Penghancur
Berikut ini adalah contoh bahan pengisi dalam pembuatan sediaan obat, kecuali:
Laktosa
Magnesium Stearat
Parasetamol
Selulosa Mikrokristalin
Dekstrosa
Berikut ini adalah contoh bahan pewarna dalam pembuatan sediaan obat, kecuali:
Tartrazin
Titanium Dioksida
Eritrosit
Indigo Karmin
Eritrosin
Berikut ini adalah contoh bahan pelembut dalam pembuatan sediaan obat, kecuali:
Gliserin
Propilen Glikol
Vitamin E
Minyak Zaitun
Vaseline
Berikut ini adalah contoh bahan pemantap dalam pembuatan sediaan obat, kecuali:
Selulosa Mikrokristalin
Natrium Alginat
Asam askorbat
Povidon
Karagenan
Berikut ini adalah contoh bahan penghancur dalam pembuatan sediaan obat, kecuali:
Laktosa
Magnesium Stearat
Asam stearat
Natrium Lauryl Sulfat
Talc
Menurut Pedoman CPOB (2018), bahan baik yang berkhasiat maupun tidak berkhasiat yang digunakan dalam pengolahan obat dengan standar dan mutu sebagai bahan baku farmasi, merupakan definisi dari
Obat
Bahan Obat
Bahan Aditif
Suplemen
Menurut Pedoman CPOB (2018), Bahan atau Paduan Bahan, termasuk produk biologi, yang digunakan untuk mempengaruhi atau menyelidiki sistem fisiologi atau keadaan patologi dalam rangka penetapan diagnosis, pencegahan, penyembuhan, pemulihan, peningkatan kesehatan dan kontrasepsi untuk manusia, merupakan definisi dari :
Obat
Bahan Obat
Bahan Aditif
Suplemen
Pengujian terhadap bahan obat yang dilakukan hendaklah dicatat dan catatannya hendaklah mencakup paling sedikit data sebagai berikut, kecuali
Nama bahan atau produk, dan di mana perlu, bentuk sediaan
Nomor bets dan, di mana relevan, pembuat, dan atau pemasok
Rujukan spesifikasi dan prosedur pengujian yang relevan
Paraf pemasok
Berdasarkan Farmakope Edisi VI, metode yang digunakan dalam pengujian Batas Etilen Glikol dan Dietilen Glikol dalam Gliserin adalah
Analisis titrimetri
Analisis gravimetri
Analisis spektrofotometri
Analisis kromatografi
Pengujian berikut merupakan pengujian untuk melakukan evaluasi terhadap bahan tambahan gliserin, kecuali:
Uji pemerian
Uji kelarutan
Uji sterilitas
Uji warna dan akromisitas
Berdasarkan Farmakope Edisi VI, metode yang digunakan dalam Penetapan Kadar Gliserin adalah
Analisis titrimetri
Analisis spektrofotometri
Analisis gravimetri
Analisis kromatografi
Alat yang digunakan dalam pengujian berat jenis adalah
Cawan timbang
Kaca arloji
Piknometer
Polarimeter
Sediaan cair yang mengandung satu atau lebih zat kimia yang terlarut, terdispersi secara molekuler dalam pelarut atau campuran pelarut yang sesuai dan mengandung sukrosa dan gula lain dengan kadar tinggi merupakan sediaan
Losion
Infus
Sirup
Eliksir
Di bawah ini yang merupakan hasil samping dalam sintesis gliserol adalah
Etilen glikol dan etanol
Etilen glikol dan propilen glikol
Propilen glikol dan metanol
Propilen glikol dan metanol
Mengapa Etilen Glikol dapat menyebabkan kerusakan pada ginjal (nefrotoksik)?
Karena dapat dimetabolisme dalam tubuh menjadi asam oksalat
Karena dapat dimetabolisme dalam tubuh menjadi asam askorbat
Karena dapat dimetabolisme dalam tubuh menjadi asam laktat
Karena bahan untuk sintesis gliserol
Manakah yang benar mengenai farmakope
Farmakope adalah nama obat populer
Farmakope adalah cara pembuatan obat yang baik
Farmakope adalah standar kualitas obat yang harus dipenuhi
Farmakope adalah teknologi pembuatan obat yang baru
Industri farmasi menghadapi tantangan unik dalam era digital karena
Keterbatasan dalam menghubungkan sistem fisik dan digital
Persyaratan yang ketat dalam dokumentasi, integritas data, dan validasi proses
Ketidakmampuan untuk mengadopsi teknologi baru
Kurangnya sumber daya untuk meningkatkan efisiensi
Teknologi apa yang dapat digunakan untuk otomatisasi tugas-tugas yang membosankan atau meminimalkan kesalahan dalam proses produksi farmasi?
Augmented Reality (AR)
Internet of Things (IoT)
Blockchain
Artificial Intelligence (AI)
Apa yang dapat dicapai oleh produsen farmasi dengan menghubungkan sistem fisik dan digital?
Mengurangi kebutuhan untuk validasi proses
Meningkatkan produktivitas dan efisiensi
Mengurangi biaya produksi
Mengurangi persyaratan dokumentasi
What is the term used to describe the process of ensuring that a drug manufacturing facility is built and maintained correctly?
Kualifikasi desain
Kualifikasi instalasi
Kualifikasi operasional
Kualifikasi kinerja
Which process in the pharmaceutical industry involves testing and verifying the suitability and performance of a drug manufacturing equipment?
Farmakope
Validasi 4.0
Kualifikasi operasional
Analisis farmasi
Jelaskan mengenai manajemen mutu, pemastian mutu (quality assurance), dan pengendalian mutu (quality control)
What is the process called when methods used to test drug samples are validated to ensure they provide accurate and reliable results?
Validasi metode uji
Validasi pembersihan
Validasi proses produksi
Evaluasi obat
Which technology in the pharmaceutical industry involves the use of computers and algorithms to perform tasks that typically require human intelligence?
Artificial intelligent
Blockchain
Internet of things
Robotic and automation
Which emerging technology in the pharmaceutical industry enables secure and transparent record-keeping of drug supply chain and transaction data?
Artificial intelligent
Blockchain
Internet of things
Robotic and automation
{"name":"Quiz Analisis Farmasi 2023 - Kelas C", "url":"https://www.quiz-maker.com/QPREVIEW","txt":"Jenis-jenis bentuk sediaan padat yaitu:, Bentuk sediaan obat yaitu, kecuali :, Serbuk tidak terbagi disebut juga dengan serbuk :","img":"https://www.quiz-maker.com/3012/images/ogquiz.png"}