Ȗ�理学 国試
ȇ�律神経系 2つ
メチルエフェドリンは、交感神経終末からのノルアドレナリンの遊離を抑制することで血管平滑筋の収縮を抑制する
Ã�フトピジルは、アドレナリンβ₂受容体を刺激することで、子宮平滑筋を弛緩させる
Â�プラトロピウムは、アセチルコリンM₁受容体を刺激することで、気管支平滑筋を弛緩させる
Ã�ペンゾラートは、アセチルコリンM₃受容体を遮断することで、下部消化管平滑筋の痙攣性収縮を抑制する
Â�コチアミドは、アセチルコリンエステラーゼを阻害することで、低下した消化管運動を改善する
Â�レルギー性疾患2つ
Â�ザグレルは、Th2サイトカインの産生を抑制して、鎮痒効果を示す
Ã�ラニラストは、ヒスタミンH₁受容体を遮断して、アレルギー性鼻炎を改善する
Ã�ランルカストは、ロイコトリエン受容体を遮断して、気管支喘息の発作を予防する
Â�ラトロダストは、トロンボキサンA₂受容体を遮断して、気道過敏症の亢進を抑制する
Â�プラタストは、トロンボキサン合成酵素を阻害して、蕁麻疹を改善する
Ɗ�不整脈2つ
Ã�フェカラントは、K+チャネルを遮断して、心筋の活動電位の持続時間を延長する
Ã�ルシカイニドは、アドレナリンβ₁受容体を遮断して、不応期を延長する
Ã�ラパミルは、Ca2+チャネルを遮断して、房室伝導速度を低下させる
Ã�ロカインアミドは、Na+チャネル及びK+チャネルを遮断して、心電図のQT間隔を短縮する
Â�ルチアゼムは、Na+チャネルを遮断して、心筋の活動電位の立ち上がりを抑制する
Ƴ�尿器に作用する薬物2つ
Â�リフェナシンは、アドレナリンα₁A受容体を遮断して、前立腺平滑筋を弛緩させる
Â�スチグミンは、コリンエステラーゼを阻害して、アセチルコリンによる膀胱排尿筋の収縮を増強する
Â�ロドシンは、アセチルコリンM₃受容体を遮断して、膀胱括約筋を収縮させる
Â�ダラフィルは、ホスホジエステラーゼⅤを活性化し、前立腺平滑筋を弛緩させる
Ã�ラべグロンは、アドレナリンβ₃受容体を刺激して、膀胱排尿筋を弛緩させる
ȃ�・十二指腸潰瘍治療薬2つ
Ã�ァモチジンは、胃の壁細胞に存在するヒスタミンH₂受容体を遮断することで、胃運動促進作用を示す
Ã�ノプラザンは、K+と競合して、H+、K+-ATPaseを可逆的に阻害することで、胃酸分泌抑制作用を示す
Ã�バミピドは、ドパミンD₂受容体を遮断することで、胃運動促進作用を示す
Ã�ソプロストールは、プロスタノイドEP受容体を刺激することで、胃酸分泌抑制作用と胃粘液分泌促進作用を示す
Ã�レンゼピンは、ペプシンに結合することで、その活性を抑制する
�型糖尿病2つ
Ã�チグリニドは、スルホニル尿素受容体に結合してATP感受性K+チャネルを遮断することで、膵β細胞の細胞膜を脱分極させる
Ã�オグリタゾンは、ペルオキシソーム増殖応答性受容体γを活性化することで、脂肪細胞の分化を促進する
Â�プラグリフロジンは、ナトリウム-グルコース共輸送体2を阻害することで、小腸でのグルコースの吸収を選択的に抑制する
Ã�ナグリプチンは、グルカゴン様ペプチド-1受容体を活性化することで、グルコース濃度依存的にインスリン分泌を促進する
Ã�トホルミンは、AMP活性化プロテインキナーゼを阻害することで、骨格筋でのグルコーストランスポーター4の細胞膜への移行を促進する
Ȅ�血管障害
Ã�クロフェンは、γ-アミノ酪酸GABAA受容体を刺激することで、脳血管障害に伴う筋痙縮を抑制する
Ã�ァスジルは、Rhoキナーゼを阻害してミオシン軽鎖の脱リン酸化を阻害することで、くも膜下出血術後の脳血管れん縮を抑制する
Â�ザグレルは、プロスタノイドTP受容体を遮断することで、脳血液量の低下を抑制する
Â�フェンプロジルは、アドレナリンα受容体を刺激することで、脳梗塞後遺症に伴うめまいを改善する
Â�ダラボンは、フリーラジカルを消去して脂質過酸化を抑制することで、脳梗塞急性期において脳保護作用を示す
ſ�不全治療薬2つ
Ã�チルジゴキシンは、Na+、K+-ATPaseを阻害して、心筋細胞内Ca2+濃度を上昇させて陽性変力作用を示す
Ã�シノプリルは、アンジオテンシンⅡの分解を阻害して、心筋のリモデリングを抑制する
Â�ルホルシンダロパートは、サイクリックAMP誘導体で、細胞内でcAMPに変換されて心筋収縮力を増強する
Ã�モベンダンは、トロポニンCのCa2+感受性を増大させるとともに、ホスホジエステラーゼⅢを阻害して、強心作用を示す
Â�ルペリチドは、グアニル酸シクラーゼ内蔵型受容体を遮断して、心臓の前負荷及び後負荷を軽減させる
Ɗ�血栓薬2つ
Ã�ルテパリンは、アンチトロンビンと複合体を形成して第Xa因子よりもトロンビンを強く阻害する
Â�ルガトロバンは、アンチトロンビン非依存的にトロンビンのセリンプロテアーゼ活性を可逆的に阻害する
Â�ロキナーゼは、フィブリンに対する親和性が高く、血栓上でプラスミノーゲンをプラスミンに変換する
Ã�ロンボデュリンアルファは、プロトロンビンに結合してプロテインCを活性化する
Ã�カグレロルは、ADP結合部位とは異なる部位に結合してADPP2Y12受容体を選択的かつ可逆的に遮断する
ő�吸器系に作用する薬物2つ
Â�キシメテバノールは、アドレナリンβ₂受容体を刺激することで、気管支平滑筋を弛緩させる
Â�ルボシステインは、ムコタンパク質中のジスルフィド結合を開裂することで、痰の粘性を低下させる
Â�メモルファンは、延髄の咳中枢を抑制することで、咳反射を抑制する
Ã�ロムヘキシンは、アンブロキソールの活性代謝産物で、肺サーファクタントの分泌を促進する
Â�プロフィリンは、ホスホジエステラーゼを阻害してサイクリックAMP濃度を増加させることで、気管支平滑筋を弛緩させる
ƶ�化器系に作用する薬物2つ
Ã�ファモスタットは、外分泌腺から分泌された消化酵素を阻害して、膵臓の自己消化を抑制する
Â�ルソデオキシコール酸は、カテコール-O-メチルトランスフェラーゼを阻害して、Oddi括約筋を弛緩させ、胆汁分泌を抑制する
Â�スナプレビルは、C型肝炎ウイルスのNS5A複製複合体を阻害して、抗ウイルス活性を示す
Ã�グインターフェロンアルファ-2aは、免疫細胞を活性化して、ウイルス感染細胞を傷害する作用により、B型およびC型肝炎ウイルスの増殖を抑制する
Â�ンテカビルは、ウイルスの増殖に必要なNS3/4Aプロテアーゼを阻害して、B型肝炎ウイルスの増殖を抑制する
ȡ�糖糖化作用を有する薬物の作用機序2つ
Ã�トホルミンは、ジぺプチジルペプチダーゼ-4を阻害することで、血中インクレチン濃度を上昇させる
Â�ナグリフロジンは、ナトリウム-グルコース共輸送体2を阻害することで、腎尿細管におけるグルコースの再吸収を抑制する
Â�ログリプチンは、AMP活性プロテインキナーゼを活性化することで、肝臓での糖新生を抑制する
Â�ンスリンデグルデクは、骨格筋や脂肪組織におけるグルコースの細胞内取り込みを促進する
Ã�キシセナチドは、グルカゴン様ペプチド-1受容体を刺激することで、インスリン及びグルカゴン分泌を促進する
ʼn�交感神経系2つ
Â�スチグミンは、コリンエステラーゼを阻害して瞳孔括約筋を弛緩させる
Â�ビメリンは、アセチルコリンM₂受容体を刺激して心収縮力を増大させる
Ã�タネコールは、アセチルコリンM₃受容体を刺激して胃腸蠕動運動を亢進させる
Ã�ペンゾラートは、アセチルコリンM₃受容体を選択的に刺激して胃酸分泌を抑制する
Ã�ロピベリンは、アセチルコリンM₃受容体とCa2+チャネルを遮断して膀胱排尿筋を抑制する
ʼn�交感神経系に作用する薬物2つ
Ã�ロカルピンは、アセチルコリンM₃受容体を刺激して瞳孔散大筋を収縮させる
Â�ンベノニウムは、コリンエステラーゼを不可逆的に阻害して重症筋無力症を改善する
Ã�オトロピウムは、アセチルコリンM₃受容体を遮断して気管支平滑筋を弛緩させる
Ã�ロピカミドは、アセチルコリンM₃受容体を刺激して毛様体筋を収縮させる
Â�キシブチニンは、アセチルコリンM₃受容体を遮断して排尿筋を弛緩させる
ȇ�律神経節遮断薬2つ
Ŕ�液腺は副交感神経の支配が優位なため、口渇が起こる
ſ�臓は交感神経の支配が優位なため、心拍数が増加する
ƶ�化管は副交感神経の支配が優位なため、消化管の緊張低下や便秘が生じる
Ʊ�腺は交感神経の支配が優位なため、汗の分泌が増加する
Ǟ�孔は副交感神経の支配が優位なため、縮瞳が起こる
Ȳ�血の治療薬2つ
Â�エン酸第一鉄は、体内で欠乏した鉄を補充し、ヘモグロビンを増加させることで、鉄欠乏性貧血を改善する
Â�ベキサートは、セリンプロテアーゼを阻害することで、自己免疫性溶結性貧血を改善する
Ã�ルベポエチンアルファは、エリスロポエチン受容体を刺激し、赤芽球前駆細胞から赤血球への分化を促進することで、腎性貧血を改善する
Ã�リドキシンは、体内で欠乏したビタミンB12を補充し、DNA合成を促進することで、巨赤芽球性貧血を改善する
Â�バマミドは、低下したヘモグロビン合成を促進することで、鉄芽球性貧血を改善する
Â�ンドメタシンの副作用である消化性潰瘍の発症機序2つ
Â�ストリン受容体の刺激
Ã�スカリン性アセチルコリン受容体の刺激
ȃ�蠕動運動の抑制
ȃ�粘膜血流の低下
ȃ�粘液分泌の抑制
ĸ�部消化管2つ
Ã�コスルファートは、腸内細菌の作用でレインアンスロンを生成し、アウエルバッハ神経叢を刺激することで、大腸運動を促進する
Ã�クツロースは、界面活性作用により腸内容物の表面張力を低下させ、水分を浸潤させることで、硬便を軟化させる
Ã�ビプロストンは、小腸上皮に存在するCl⁻チャネル2を活性化することで、腸管腔内への水分分泌を促進する
Ã�ナクロチドは、グアニル酸シクラーゼC受容体をを活性化し、サイクリックGMP濃度を増加させることで、腸管分泌及び朝刊運動を促進する
Â�ンノシドは、管腔内で水分を吸収して膨張し、腸壁を刺激することで、蠕動運動を促進する
Ã�ルモン関連薬2つ
Ã�ルベストラントは、アロマターゼを阻害し、エストロゲンの産生抑制作用を示す
Â�ナストロゾールは、エストロゲン受容体を遮断し、排卵誘発作用を示す
Ã�ロピルチオウラシルは、甲状腺ホルモン受容体を遮断し、甲状腺機能抑制作用を示す
Â�プレレノンは、アルドステロン受容体を遮断し、利尿作用を示す
Ã�ルバプタンは、バソプレシンV₂受容体を遮断し、利尿作用を示す
ș�血性心疾患治療薬2つ
Ã�トログリセリンから産生される一酸化窒素は、血管平滑筋のグアニル酸シクラーゼ活性を阻害することで心臓の前負荷を軽減する
Ã�コランジルは、ATP感受性K+チャネルを開講することで冠動脈を拡張させる
Â�テノロールは、血管平滑筋のアドレナリンα₂受容体を遮断することで末梢血管抵抗を減少させる
Â�ルチアゼムは、心筋細胞のCa2+チャネルを遮断することで心機能を抑制する
Â�ピリダモールは、冠動脈のアデノシンA2A受容体を直接刺激することで冠動脈を拡張させる
Ã�ニンーアンジオテンシンーアルドステロン系に作用する薬物2つ
Â�ンジオテンシンⅡAT₁受容体を遮断する薬物は、副腎皮質球状層からのアルドステロン分泌量を減少させる
Â�ニナーゼⅡを阻害する薬物は、血中のブラジキニン量を増加させる
Ã�ニンを阻害する薬物は、血中のブラジキニン量を増加させる
Â�ドレナリンβ₁受容体を遮断する薬物は、傍糸球体細胞からのレニンの分泌量を増加させる
Â�ンジオテンシン変換酵素を阻害する薬物は、血中のレニン量を減少させる
ň�尿薬の主な作用機序及び作用部位の組み合わせのうち2つ
Â�プレレノン、バソプレシンV₂受容体遮断、集合管
Ã�メタニド、Na+/K+交感系阻害、ヘンレ係蹄上行脚
Â�セタゾラミド、炭酸脱水酵素、集合管
Ã�リアムテレン、Na+チャネル遮断、遠位尿細管・集合管
Â�ンダパミド、Na+/Cl⁻共輸送系阻害、遠位尿細管
ň�吐薬2つ
Â�プレピタントは、嘔吐中枢及び迷走神経終末のタキキニンNK₁受容体を遮断することで制吐作用を示す
Ã�トクロプラミドは、CTZのドパミンD₂受容体を遮断することで制吐作用を示す
Â�フェンヒドラミンは、嘔吐中枢のヒスタミンH ₁受容体を刺激することで制吐作用を示す
Ã�ロメタジンは、迷走神経終末のドパミンD₂受容体を遮断することで制吐作用を示す
Ã�モセトロンは、消化管内神経叢のセロトニン5-HT₄受容体を遮断することで胃運動を抑制し、制吐作用を示す
Ɗ�C型肝炎ウイルス薬2つ
Â�ムビタスビルは、非構造タンパク質5Aを阻害する
Ã�リタプレビルは、NS3/4Aプロテアーゼを阻害する
Â�スナプレビルは、NS5Bポリメラーゼを阻害する
Ã�ラプレビルは、逆転写酵素を阻害する
Ã�ジパズビルは、キャップ依存性エンドヌクレアーゼを阻害する
ȡ�液・造血系2つ
Ã�ィルグラスチムは、単球・マクロファージ系前駆細胞に作用し、その分化や増殖を促進することで、顆粒球減少症を改善する
Ã�コバラミンは、造血組織におけるDNA合成を抑制することで、巨赤芽球性貧血を改善する
ȑ�酸は、血漿中の鉄の造血組織への移行を促進することで、鉄芽球性貧血を改善する
Ã�ルべポエチンアルファは、赤芽球前駆細胞から赤血球への分化を促進することで、腎性貧血を改善する
Â�ルトロンボパグは、トロンボポエチン受容体を刺激することで、血小板減少症を改善する
Â�プラタストの抗アレルギー作用の機序
Ã�スタミンH₁受容体遮断
Th2サイトカイン産生抑制
Ã�ロンボキサン合成酵素阻害
5-リポキシゲナーゼ阻害
Ã�ロスタイドTP受容体遮断
ſ�室筋の活動電位持続時間を延長させる可能性が最も高い抗不整脈薬
Â�ソピラミド
Ã�ドカイン
Ã�キシレチン
Ã�ルシカイニド
Ã�ロパフェノン
ſ�房性ナトリウム利尿ペプチド受容体を刺激する心不全治療薬
Â�ルホルシンダロパート
Ã�モベンダン
Â�ルペリチド
Ã�ルリノン
Â�バブラジン
ȡ�小板のADPP2Y12受容体の遮断により、血小板凝集抑制作用を示すもの
Â�ロスタゾール
Â�ルポグレラート
Ã�カグレロル
Â�ザグレル
Ã�ラブロスト
ʼn�立腺肥大に伴う排尿障害を改善するタダラフィルの作用機序
Ã�スホジエステラーゼⅤ阻害
Â�ドレナリンα₁受容体遮断
Â�ドレナリンβ₃受容体刺激
Â�セチルコリンM₃受容体刺激
Â�リンエステラーゼ阻害
H+、K+-ATPaseを不可逆的に阻害し、胃酸分泌を抑制する
Â�ソメプラゾール
Ã�ァモチジン
Ã�レンゼピン
Ã�ソプロストール
Ã�プレノン
Ã�ペラミドの止瀉作用にかかわる作用点
Ã�パミンD₂受容体
Â�ピオイドμ受容体
Â�セチルコリンM₁受容体
Â�ロトニン5-HT₃受容体
Ã�スタミンH₂受容体
Â�サンチンオキシダーゼを阻害することで、尿酸の生合成を低下させる
Ã�コローム
Ã�ンズブロマロン
Ã�チヌラド
Ã�ピロキソスタット
Ã�スブリカーゼ
ȇ�律神経系に作用する薬物2つ
Â�ロドシンは、アドレナリンα₁A受容体を遮断して、前立腺部の平滑筋収縮を抑制する
Â�チレフリンは、アドレナリンβ₁受容体を遮断して、心拍出量を減少させる
Ã�トドリンは、アドレナリンβ₂受容体を刺激して、子宮平滑筋を弛緩させる
Â�リコピロニウムは、アセチルコリンM₃受容体を刺激して、気管支平滑筋を弛緩させる
Â�ビメリンは、アセチルコリンM₃受容体を遮断して、唾液分泌を高める
ɫ�血圧治療薬2つ
Â�リスキレンは、レニンを阻害することで、アンジオテンシンⅠの産生を抑制する
Â�テノロールは、アドレナリンβ₁受容体刺激により心拍出量を減少させるとともに、アドレナリンα₁受容体遮断により血管収縮を抑制する
Â�ルニジピンは、電位依存性N型Ca2+チャネルを遮断することで、交感神経終末からのノルアドレナリン放出を抑制する
Ã�シノプリルは、キニナーゼⅡを阻害することで、ブラジキニンの生成を抑制する
Â�ロにジンは、延髄の血管運動中枢のアドレナリンα₂受容体を遮断することで、交感神経活動を抑制する
Ɗ�凝固薬2つ
Ã�ファモスタットは、アンチトロンビンと複合体を形成して、第Xa因子を阻害する
Ã�ナパロイドは、アンチトロンビン非依存的に第Xa因子を直接阻害する
Ã�バーロキサバンは、トロンビンに結合してプロテインCを活性化することで、トロンビンを直接阻害する
Ã�ルファリンは、ビタミンKエポキシド還元酵素を阻害することで、ビタミンK依存性凝固因子の生成を阻害する
Ã�ビガトランエテキシラートは、体内で活性代謝物となり、トロンビンを直接阻害する
ň�尿薬2つ
Ã�リアムテレンは、遠位尿細管と集合管のNa⁺チャネルを遮断してNa+の再吸収を抑制することで、管腔へのK+の排出を増加させる
Ã�ルバプタンは、集合管のバソプレシンV₂受容体を遮断することで、水の排泄を増加させる
Â�ンダパミドは、ヘンレ係蹄上行脚のNa+-K+-2Cl-共輸送体を阻害することで、Na+の再吸収を抑制する
Â�プレレノンは、遠位尿細管と集合管のミネラルコルチコイド受容体を遮断することで、Na+の再吸収とK+の排泄を抑制する
Â�ゾセミドは、遠位尿細管のNa+-Cl-共輸送体を阻害することで、水の再吸収を抑制する
ň�吐薬2つ
Ã�トクロプラミドは、化学受容器引き金帯のオピオイドμ受容体を遮断する
Ã�ロノセトロンは、消化管の求心性迷走神経終末やCTZのセロトニン5-HT₃受容体を遮断する
Â�キセサゼインは、胃粘膜の知覚神経のニコチン性アセチルコリン受容体を遮断する
Ã�ロメタジンは、胃壁細胞のガストリン受容体を遮断する
Â�プレピタントは、嘔吐中枢やCTZのタキキニンNK₁受容体を遮断する
Ȃ�疾患、膵疾患及び胆道疾患の治療薬2つ
Ã�ヒドロコール酸は、その抱合体が胆汁の浸透圧を上昇させることで、胆汁中の水分を増加させる
Ã�ロプロピオンは、ムスカリン性アセチルコリン受容体を遮断することで、Oddi括約筋を弛緩させて、膵液分泌を促進する
Â�ベキサートは、外分泌腺から分泌された消化酵素を阻害することで、膵臓の自己消化を抑制する
Ã�ミプジンは、Ｂ型肝炎ウイルスのRNA依存性RNAポリメラーゼを阻害することで、HBVの複製を抑制する
Â�ホスプビルは、C型肝炎ウイルスのNS3/4Aセリンプロテアーゼを阻害することで、HCVの複製を抑制する
dz�尿病治療薬2つ
Ã�オグリタゾンは、AMP活性化プロテインキナーゼを直接活性化することで、肝臓における糖新生を抑制する
Ã�ュラグルチドは、膵臓β細胞のグルカゴン様ペプチド-1受容体を刺激することで、グルコースによるインスリン分泌を促進する
Ã�グリボースは、ジぺプチジルペプチダーゼ-4を阻害することで、ソルビトールの細胞内への蓄積を抑制する
Ã�レラグリプチンは、SGLT2を阻害することで、尿中のグルコースの再吸収を抑制する
Â�リメピリドは、スルホニル尿素受容体に結合して、ATP感受性K+チャネルを遮断することで、インスリン分泌を促進する
ſ�筋収縮力及び心拍数を低下させ、糖鎖性狭心症発作を予防
ǡ�酸イソソルビド
Ã�クロピジン
Ã�モベンダン
Â�テノロール
Ã�ノパミン
Ã�ラスミンによるフィブリン溶解を抑制することで、止血作用を示す
Ã�ラネキサム酸
Â�ルテプラーゼ
Â�ルバゾクロム
Ã�ロタミン
Ã�ィトナジオン
ň�尿薬の作用機序でないもの
Ã�ソプレシンV₂受容体遮断
ſ�房性ナトリウム利尿ペプチド受容体刺激
Â�ルドステロン受容体刺激
ǂ�酸脱水酵素阻害
Na+-K+-2Cl-共輸送系阻害
Ȃ�サーファクタント分泌を促進する去痰薬
Â�キシメテバノール
Â�セチルシステイン
Â�ルボシステイン
Ã�ルナーゼアルファ
Â�ンブロキソール
Cl-チャネル2を活性化する慢性便秘症治療薬
Â�ンノシド
Â�ルメロース
Ã�クツロース
Ã�サコジル
Ã�ビプロストン
Ã�ベタロールが反射性頻脈の発生を抑える機序
Â�ドレナリンα₁受容体遮断
Â�ドレナリンβ₁受容体遮断
Â�ドレナリンβ₁受容体遮断
Â�ドレナリンα₂受容体刺激
Â�ドレナリンβ₂受容体刺激
ĸ�枢神経でオピオイドμ受容体を遮断して、モルヒネが引き起こす呼吸抑制を改善する
Ã�キサプラム
Ã�ルデメジン
Ã�ロキソン
Ã�ルフラフィン
Ã�ルマゼニル
Â�クロオキシゲナーゼ-1と比較してCOX-2に対する選択性が高く、胃腸障害が少ない非ステロイド性抗炎症薬
Â�トドラク
Â�クロフェナク
Ã�キソプロフェン
Â�リンダク
Â�キサプロジン
Â�プレピタントの制吐作用
Ã�スタミンH₁受容体
Ã�パミンD₂受容体
Â�キキニンNK₁受容体
Â�ロトニン5-HT₃受容体
Â�ピオイドμ受容体
ż�酸性下でも活性を示すため、胃炎や消化性潰瘍に用いられる局所麻酔薬
Â�キセサゼイン
Ã�ロカイン
Ã�ピバカイン
Ã�ビバカイン
Ã�ボブビバカイン
ȅ�臓の傍糸球体細胞で、レニン分泌を抑制する機序
Â�ドレナリンα₁受容体刺激
Â�ドレナリンα₁受容体遮断
Â�ドレナリンα₂受容体遮断
Â�ドレナリンβ₁受容体刺激
Â�ドレナリンβ₁受容体遮断
Ca2+チャネルを遮断することで抗不整脈作用
Â�テノロール
Ã�レカイニド
Ã�ドカイン
Â�タロール
Ã�ラパミル
Â�モスタットの急性膵炎治療効果にかかわる作用機序
H+、K+-ATPase阻害
Â�ロトニン5-HT₃受容体遮断
Ã�スタミンH₂受容体遮断
Â�ンパク質分解酵素
Â�クロオキシゲナーゼ阻害
Â�ルポグレナートによる血小板凝集抑制の作用機序
Ã�ロスタノイドIP受容体刺激
Â�ロトニン5-HT₂受容体遮断
Â�クロオキシゲナーゼ阻害
Ã�スホジエステラーゼⅢ阻害
Ã�ロンボキサン合成酵素阻害
TNF-αに特異的に結合することで、TNF-αとその受容体の結合を阻害する
Â�ンフリキシマブ
Ã�レドニゾロン
Ã�シリズマブ
Â�バタセプト
Ã�ファシチニブ
Ã�ロスタノイドTP受容体を遮断することで、抗アレルギー作用
Ã�ランルカスと
Â�ザグレル
Â�ラトロダスト
Â�ロモグリク酸
Ã�キタジン
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