1. Concernant la définition de l’anémie chez l’enfant, indiquez la proposition exacte ?
Un taux Hb < -2 DS par rapport � la moyenne pour l’âge
Un taux Ht < -2 DS par rapport � la moyenne pour l’âge
Un taux Hb <+2 DS par rapport � la moyenne pour l’âge
Un taux Ht <+2 DS par rapport � la moyenne pour l’âge
Un taux Ht et Hb <-2 DS par rapport � la moyenne pour l’âge
2. Quelle est la caractéristique de l’anémie carence martial ?
C- Hypochrome microcytaire hyposidérémique avec dosage ferritine diminué
A- Hypochrome normocytaire hyposidérémique avec dosage ferritine diminué
B- Hypochrome macrocytaire hyposidérémique avec dosage ferritine diminué
D- Hypochrome microcytaire hypersidérémique avec dosage ferritine diminué
E- Hypochrome macrocytaire hyposidérémique avec dosage ferritine diminué
3. Concernant le mécanisme physiopathologique de l’anémie chez l’enfant, indiquez la proposition exacte ?
A- Le défaut de production de globule rouge, la destruction augmentée de globule rouge et la perte des globules rouges lié à une hémorragie
B- Le défaut de production de globule rouge, la destruction diminuée de globule rouge et la perte des globules rouges lié à une hémorragie
C- Le défaut de production de globule rouge, la destruction augmentée de globule rouge et la perte des globules rouges lié à une hémolyse
D- Le défaut de production de globule rouge, la destruction augmentée de globule rouge et la perte des globules rouges lié à une hémopathie
E- Le défaut de production de globule rouge, la destruction diminuée de globule rouge et la perte des globules rouges lié à une hémolyse
4. On peut rencontrer une anémie macrocytaire
Chez un malade ayant une maladie de Biermer (carence en folate)
Chez un malade ayant une carence en fer
Chez un malade ayant une carence en vitamine D
Chez un malade ayant une maladie coeliaque
Chez un malade ayant une maladie Kawasaki
5. A l’examen physique, quel signe clinique est la plus en faveur d’une hémolyse?
C- Un ictère et une hépatomégalie mais surtout une splénomégalie
A- Un ictère et une hémoptysie
B- Un ictère et une hépato-sensible
D- Un ictère et une hépatalgie
E- Un ictère et une ecchymose
6. Quel dosage sérique est le plus probablement anormal dans l’anémie carence martial ?
A- Un fer sérique <12 ϻmol/l, une ferritine <10 ϻmol/l, un effondrement du coefficient de saturation de la sidérophiline < 10 – 12 %
B- Un fer sérique <10 ϻmol/l, une ferritine <10 ϻmol/l, un effondrement du coefficient de saturation de la sidérophiline < 10 – 12 %
C- Un fer sérique >12 ϻmol/l, une ferritine >10 ϻmol/l, un effondrement du coefficient de saturation de la sidérophiline < 10 – 12 %
D- Un fer sérique <12 ϻmol/l, une ferritine <10 ϻmol/l, un effondrement du coefficient de saturation de la sidérophiline < 15 – 20 %
E- Un fer sérique <12 ϻmol/l, une ferritine <12 ϻmol/l, un effondrement du coefficient de saturation de la sidérophiline < 10 – 12 %
7. Quel résultat est le plus probable en cas de l’anémie inflammatoire ?
A- Un fer sérique diminué, transferrine diminué avec coefficient de saturation de la sidérophiline normal, une ferritine normale ou augmentée
B- Un fer sérique augmenté, transferrine diminué avec coefficient de saturation de la sidérophiline normal, une ferritine normale ou augmentée
C- Un fer sérique diminué, transferrine diminué avec coefficient de saturation de la sidérophiline diminué, une ferritine normale ou augmentée
D- Un fer sérique diminué, transferrine diminué avec coefficient de saturation de la sidérophiline normal, une ferritine diminuée
E- Un fer sérique diminué, transferrine diminué avec coefficient de saturation de la sidérophiline diminué, une ferritine diminuée
8. Quel examen complémentaire prescrivez-vous pour confirmer le diagnostic de l’anémie hémolytique auto-immune ?
A- Test de coombs
B- Dosage G6PD
C- Dosage Pyruvate-kinase
D- Electrophorèse de l’hémoglobine
E- Taux de plaquette
9. Quelle prescription est la plus appropriée dans le traitement de l’anémie carence martial?
A- Une supplémentation en fer fractionnée au moins en trois prise à distance de repars farineux sous la forme de fer ferreux à la dose de 5 à 10mg/kg/jour pendant 3 – 6 mois
B- Une supplémentation en fer fractionnée au moins en trois prise à distance de repars farineux sous la forme de fer ferreux à la dose de 10 à 15mg/kg/jour pendant 3 – 6 mois
C- Une supplémentation en fer fractionnée au moins en trois prise à distance de repars farineux sous la forme de fer ferreux à la dose de 5 à 10mg/kg/jour pendant 1 – 3 mois
D- Une supplémentation en fer fractionnée au moins en trois prise à distance de repars farineux sous la forme de fer ferreux à la dose de 10 à 15mg/kg/jour pendant 1 – 3 mois
E- Une supplémentation en fer fractionnée au moins en trois prise à distance de repars farineux sous la forme de fer ferreux à la dose de 15 à 20mg/kg/jour pendant 3 – 6 mois
10. Quelle prescription est la plus appropriée dans l’anémie hémolytique auto-immune?
A- La mise en place urgence d’un traitement par corticoïde à force dose (2 – 3 mg/kg/jour) associée en fonction de la tolérance clinique à une transfusion de culot globulaire compatibilité
B- La mise en place urgence d’un traitement par corticoïde à force dose (2 – 3 mg/kg/jour) associée en fonction de la tolérance clinique à une transfusion de sang total compatibilité
C- La mise en place urgence d’un traitement par corticoïde à force dose (2 – 3 mg/kg/jour) associée en fonction de la tolérance clinique à une transfusion de plaquette compatibilité
D- La mise en place urgence d’un traitement par corticoïde à force dose (2 – 3 mg/kg/jour) associée en fonction de la tolérance clinique à une transfusion de plasma fraise compatibilité
E- La mise en place urgence d’un traitement par corticoïde à force dose (2 – 3 mg/kg/jour) associée en fonction de la tolérance clinique à une transfusion de facteurs X compatibilité
10. Quelle prescription est la plus appropriée dans l’anémie hémolytique auto-immune?
A- La mise en place urgence d’un traitement par corticoïde à force dose (2 – 3 mg/kg/jour) associée en fonction de la tolérance clinique à une transfusion de culot globulaire compatibilité
B- La mise en place urgence d’un traitement par corticoïde à force dose (2 – 3 mg/kg/jour) associée en fonction de la tolérance clinique à une transfusion de sang total compatibilité
C- La mise en place urgence d’un traitement par corticoïde à force dose (2 – 3 mg/kg/jour) associée en fonction de la tolérance clinique à une transfusion de plaquette compatibilité
D- La mise en place urgence d’un traitement par corticoïde à force dose (2 – 3 mg/kg/jour) associée en fonction de la tolérance clinique à une transfusion de plasma fraise compatibilité
E- La mise en place urgence d’un traitement par corticoïde à force dose (2 – 3 mg/kg/jour) associée en fonction de la tolérance clinique à une transfusion de facteurs X compatibilité
1. A l’interrogatoire, quelle information est la plus en faveur d’une bonne tolérance de la fièvre chez l’enfant ?
A- Un faciès vultueux, une conscience normale, des cris vigoureux, des téguments érythrosiques et le temps de recoloration immédiat
B- Un faciès pâle, une conscience normale, des cris vigoureux, des téguments érythrosiques et le temps de recoloration immédiat
C- Un faciès vultueux, une somnolence, des cris vigoureux, des téguments érythrosiques et le temps de recoloration immédiat
D- Un faciès vultueux, une conscience normale, une geignard, des téguments érythrosiques et le temps de recoloration immédiat
E- Un faciès vultueux, une conscience normale, des cris vigoureux, des téguments érythrosiques et le temps de recoloration allongée > 3 secondes
1. A l’interrogatoire, quelle information est la plus en faveur d’une bonne tolérance de la fièvre chez l’enfant ?
A- Un faciès vultueux, une conscience normale, des cris vigoureux, des téguments érythrosiques et le temps de recoloration immédiat
B- Un faciès pâle, une conscience normale, des cris vigoureux, des téguments érythrosiques et le temps de recoloration immédiat
C- Un faciès vultueux, une somnolence, des cris vigoureux, des téguments érythrosiques et le temps de recoloration immédiat
D- Un faciès vultueux, une conscience normale, une geignard, des téguments érythrosiques et le temps de recoloration immédiat
E- Un faciès vultueux, une conscience normale, des cris vigoureux, des téguments érythrosiques et le temps de recoloration allongée > 3 secondes
2. A l’interrogatoire, quelle information est la plus en faveur d’une mauvaise tolérance de la fièvre chez l’enfant ?
A- Un faciès pâle ou grise, une somnolence, des cris plaintifs ou geignard, des marbrures ou refroidissements des extrémités et allongement de temps de recoloration plus de 3 secondes
B- Un faciès pâle ou grise, une somnolence, des cris vigoureux, des marbrures ou refroidissements des extrémités et allongement de temps de recoloration plus de 3 secondes
C- Un faciès pâle ou grise, une somnolence, des cris plaintif ou geignard, des extrémités chauds et allongement de temps de recoloration plus de 3 secondes
D- Un faciès pâle ou grise, une somnolence, des crise plaintifs ou geignard, des marbrures ou refroidissements des extrémités et de temps de recoloration immédiat
E- Un faciès pâle ou grise, une somnolence, une crise plaintifs ou geignard, des téguments érythrosiques et allongement de temps de recoloration plus de 3 secondes
2. A l’interrogatoire, quelle information est la plus en faveur d’une mauvaise tolérance de la fièvre chez l’enfant ?
A- Un faciès pâle ou grise, une somnolence, des cris plaintifs ou geignard, des marbrures ou refroidissements des extrémités et allongement de temps de recoloration plus de 3 secondes
B- Un faciès pâle ou grise, une somnolence, des cris vigoureux, des marbrures ou refroidissements des extrémités et allongement de temps de recoloration plus de 3 secondes
C- Un faciès pâle ou grise, une somnolence, des cris plaintif ou geignard, des extrémités chauds et allongement de temps de recoloration plus de 3 secondes
D- Un faciès pâle ou grise, une somnolence, des crise plaintifs ou geignard, des marbrures ou refroidissements des extrémités et de temps de recoloration immédiat
E- Un faciès pâle ou grise, une somnolence, une crise plaintifs ou geignard, des téguments érythrosiques et allongement de temps de recoloration plus de 3 secondes
3. Concernant la recherche étiologique de la fièvre prolongée chez l’enfant, indiquez la proposition exacte ?
A- Quatre grands groups de causes doivent être envisagés : les maladies infectieuses, les maladies systémiques inflammatoires, des affections malignes et une fièvre d’origine exogène
B- Quatre grands groups de causes doivent être envisagés : les maladies infectieuses, les maladies systémiques inflammatoires, des affections malignes et une fièvre d’origine endogène
C- Quatre grands groups de causes doivent être envisagés : les infections bactériennes, les maladies systémiques inflammatoires, des affections malignes et une fièvre d’origine exogène
D- Quatre grands groups de causes doivent être envisagés : les infections parasitaires, les maladies systémiques inflammatoires, des affections malignes et une fièvre d’origine exogène
E- Quatre grands groups de causes doivent être envisagés : les infections fongiques, les maladies systémiques inflammatoires, des affections malignes et une fièvre d’origine exogène
3. Concernant la recherche étiologique de la fièvre prolongée chez l’enfant, indiquez la proposition exacte ?
A- Quatre grands groups de causes doivent être envisagés : les maladies infectieuses, les maladies systémiques inflammatoires, des affections malignes et une fièvre d’origine exogène
B- Quatre grands groups de causes doivent être envisagés : les maladies infectieuses, les maladies systémiques inflammatoires, des affections malignes et une fièvre d’origine endogène
C- Quatre grands groups de causes doivent être envisagés : les infections bactériennes, les maladies systémiques inflammatoires, des affections malignes et une fièvre d’origine exogène
D- Quatre grands groups de causes doivent être envisagés : les infections parasitaires, les maladies systémiques inflammatoires, des affections malignes et une fièvre d’origine exogène
E- Quatre grands groups de causes doivent être envisagés : les infections fongiques, les maladies systémiques inflammatoires, des affections malignes et une fièvre d’origine exogène
4. Quelle prescription d’examen complémentaire de débrouillage est la plus appropriée dans la démarche diagnostique de la fièvre prolongée chez l’enfant ?
C- Trois hémocultures, NFS avec plaquettes, VS ou fibrine, CRP, transaminases, BU, ECBU, IDR, radiographie du thorax
A- Une hémoculture, NFS avec plaquettes, VS ou fibrine, CRP, transaminases, BU, ECBU, IDR, radiographie du thorax
B- Deux hémocultures, NFS avec plaquettes, VS ou fibrine, CRP, transaminases, BU, ECBU, IDR, radiographie du thorax
D- Trois hémocultures, NFS avec plaquettes, VS ou fibrine, CRP, transaminases, BU, ECBU, IDR, radiographie du sinus
E- Trois hémocultures, NFS avec plaquettes, VS ou fibrine, CRP, transaminases, BU, ECBU, IDR, échographie de l’abdomen
4. Quelle prescription d’examen complémentaire de débrouillage est la plus appropriée dans la démarche diagnostique de la fièvre prolongée chez l’enfant ?
C- Trois hémocultures, NFS avec plaquettes, VS ou fibrine, CRP, transaminases, BU, ECBU, IDR, radiographie du thorax
A- Une hémoculture, NFS avec plaquettes, VS ou fibrine, CRP, transaminases, BU, ECBU, IDR, radiographie du thorax
B- Deux hémocultures, NFS avec plaquettes, VS ou fibrine, CRP, transaminases, BU, ECBU, IDR, radiographie du thorax
D- Trois hémocultures, NFS avec plaquettes, VS ou fibrine, CRP, transaminases, BU, ECBU, IDR, radiographie du sinus
E- Trois hémocultures, NFS avec plaquettes, VS ou fibrine, CRP, transaminases, BU, ECBU, IDR, échographie de l’abdomen
5. Quelle est la complication qui menace le pronostic vital dans la maladie Kawasaki ?
A- Anévrysmes thromboses coronarien et Infarctus du myocarde
B- Péricardite
C- Phlébite veineuse profond
D- Insuffisance cardiaque
E- Endocardite
5. Quelle est la complication qui menace le pronostic vital dans la maladie Kawasaki ?
A- Anévrysmes thromboses coronarien et Infarctus du myocarde
B- Péricardite
C- Phlébite veineuse profond
D- Insuffisance cardiaque
E- Endocardite
6. A l’examen physique quelle association de signes cliniques est la plus en faveur d’une maladie Kawasaki typique?
A- Fièvre plus de 5 jours, conjonctivite bilatérale, atteinte bucco-pharyngée, érythème palmo-plantaire, adénopathie cervicale plus de 1.5 cm de diamètre et un anévrysme coronarien
B- Fièvre plus de 5 jours, conjonctivite unilatérale, atteinte bucco-pharyngée, érythème palmo-plantaire, adénopathie cervicale plus de 1.5 cm de diamètre et un anévrysme aortique
C- Fièvre mois de 5 jours, conjonctivite bilatérale atteinte bucco-pharyngée, érythème palmo-plantaire, adénopathie sous maxillaire plus de 1.5 cm de diamètre et un anévrysme coronarien
D- Fièvre moins de 5 jours, conjonctivite unilatérale, atteinte bucco-pharyngée, érythème palmo-plantaire, adénopathie cervicale plus de 1.5 cm de diamètre et un anévrysme aortique
E- Fièvre plus de 5 jours, conjonctivite unilatérale, atteinte bucco-pharyngée, érythème palmo-plantaire, adénopathie cervicale moins de 1.5 cm de diamètre et un anévrysme coronarien
6. A l’examen physique quelle association de signes cliniques est la plus en faveur d’une maladie Kawasaki typique?
A- Fièvre plus de 5 jours, conjonctivite bilatérale, atteinte bucco-pharyngée, érythème palmo-plantaire, adénopathie cervicale plus de 1.5 cm de diamètre et un anévrysme coronarien
B- Fièvre plus de 5 jours, conjonctivite unilatérale, atteinte bucco-pharyngée, érythème palmo-plantaire, adénopathie cervicale plus de 1.5 cm de diamètre et un anévrysme aortique
C- Fièvre mois de 5 jours, conjonctivite bilatérale atteinte bucco-pharyngée, érythème palmo-plantaire, adénopathie sous maxillaire plus de 1.5 cm de diamètre et un anévrysme coronarien
D- Fièvre moins de 5 jours, conjonctivite unilatérale, atteinte bucco-pharyngée, érythème palmo-plantaire, adénopathie cervicale plus de 1.5 cm de diamètre et un anévrysme aortique
E- Fièvre plus de 5 jours, conjonctivite unilatérale, atteinte bucco-pharyngée, érythème palmo-plantaire, adénopathie cervicale moins de 1.5 cm de diamètre et un anévrysme coronarien
7. Quel examen complémentaire spécifique pour confirmer leptospirose ?
C- Sérologie Martin et Petit
A- Sérologie Widal
B- Sérologie Whright
D- Coprocultur
E- Hémoculture
7. Quel examen complémentaire spécifique pour confirmer leptospirose ?
C- Sérologie Martin et Petit
A- Sérologie Widal
B- Sérologie Whright
D- Coprocultur
E- Hémoculture
8. Quel examen complémentaire spécifique pour confirmer la typhoïde?
E- Hémoculture et Coproculture
A- Sérologie Widal
B- Sérologie Martin et Petit
C- Coproculture
D- Hémoculture
8. Quel examen complémentaire spécifique pour confirmer la typhoïde?
E- Hémoculture et Coproculture
A- Sérologie Widal
B- Sérologie Martin et Petit
C- Coproculture
D- Hémoculture
9. Quelle prise en charge est la plus appropriée en cas de suspicion clinique et même devant un syndrome incomplet d’une maladie Kawasaki ?
A- Un traitement par Immunoglobuline intra veineuse doit être discuté et rapidement débuté
B- Un traitement par Immunoglobuline intra musculaire doit être discuté et rapidement débuté
C- Un traitement par corticoïde à force dose intra veineuse doit être discuté et rapidement débuté
D- Un traitement par corticoïde à faible dose intra veineuse doit être discuté et rapidement débuté
E- Un traitement par association de l’immunoglobuline et corticoïde à force dose intra veineuse doit être discuté et rapidement débuté
9. Quelle prise en charge est la plus appropriée en cas de suspicion clinique et même devant un syndrome incomplet d’une maladie Kawasaki ?
A- Un traitement par Immunoglobuline intra veineuse doit être discuté et rapidement débuté
B- Un traitement par Immunoglobuline intra musculaire doit être discuté et rapidement débuté
C- Un traitement par corticoïde à force dose intra veineuse doit être discuté et rapidement débuté
D- Un traitement par corticoïde à faible dose intra veineuse doit être discuté et rapidement débuté
E- Un traitement par association de l’immunoglobuline et corticoïde à force dose intra veineuse doit être discuté et rapidement débuté
10. Vous examinez un garçon 34 mois pour une fièvre persistance depuis une semaine sans cause évidente. L’interrogatoire vous apprend que ce petit garçon n’a pas d’ATCD particulier. La fièvre est élevée dès le début (39.5oC), était résistante à l’antipyrétique. Il y avait une conjonctivite et une pharyngite qui ont cédé depuis. À l’examen, notez la présence d’adénopathies cervicales assez volumineuses. Les doigts sont œdémateux. L’Hg montre 12500 globules blancs/mm3, dont 86% PN, 575 000 plaquettes/mm3. La CRP est à 156mg/l.Quel est le diagnostic le plus probable ?
C. Une maladie Kawasaki
A. Une infection mononucléose
B. Une angine à streptococcique
D. Une infection de la dengue
E. Une adénite tuberculeuse
10. Vous examinez un garçon 34 mois pour une fièvre persistance depuis une semaine sans cause évidente. L’interrogatoire vous apprend que ce petit garçon n’a pas d’ATCD particulier. La fièvre est élevée dès le début (39.5oC), était résistante à l’antipyrétique. Il y avait une conjonctivite et une pharyngite qui ont cédé depuis. À l’examen, notez la présence d’adénopathies cervicales assez volumineuses. Les doigts sont œdémateux. L’Hg montre 12500 globules blancs/mm3, dont 86% PN, 575 000 plaquettes/mm3. La CRP est à 156mg/l.Quel est le diagnostic le plus probable ?
C. Une maladie Kawasaki
A. Une infection mononucléose
B. Une angine à streptococcique
D. Une infection de la dengue
E. Une adénite tuberculeuse
10. Vous examinez un garçon 34 mois pour une fièvre persistance depuis une semaine sans cause évidente. L’interrogatoire vous apprend que ce petit garçon n’a pas d’ATCD particulier. La fièvre est élevée dès le début (39.5oC), était résistante à l’antipyrétique. Il y avait une conjonctivite et une pharyngite qui ont cédé depuis. À l’examen, notez la présence d’adénopathies cervicales assez volumineuses. Les doigts sont œdémateux. L’Hg montre 12500 globules blancs/mm3, dont 86% PN, 575 000 plaquettes/mm3. La CRP est à 156mg/l.Quel est le risque principal de la maladie ?
A. Anévrysmes thromboses coronarien et Infarctus du myocarde
B. Péricardite
C. Phlébite veineuse profond
D. Insuffisance cardiaque
E. Endocardite
10. Vous examinez un garçon 34 mois pour une fièvre persistance depuis une semaine sans cause évidente. L’interrogatoire vous apprend que ce petit garçon n’a pas d’ATCD particulier. La fièvre est élevée dès le début (39.5oC), était résistante à l’antipyrétique. Il y avait une conjonctivite et une pharyngite qui ont cédé depuis. À l’examen, notez la présence d’adénopathies cervicales assez volumineuses. Les doigts sont œdémateux. L’Hg montre 12500 globules blancs/mm3, dont 86% PN, 575 000 plaquettes/mm3. La CRP est à 156mg/l.Quel est le risque principal de la maladie ?
A. Anévrysmes thromboses coronarien et Infarctus du myocarde
B. Péricardite
C. Phlébite veineuse profond
D. Insuffisance cardiaque
E. Endocardite
10. Vous examinez un garçon 34 mois pour une fièvre persistance depuis une semaine sans cause évidente. L’interrogatoire vous apprend que ce petit garçon n’a pas d’ATCD particulier. La fièvre est élevée dès le début (39.5oC), était résistante à l’antipyrétique. Il y avait une conjonctivite et une pharyngite qui ont cédé depuis. À l’examen, notez la présence d’adénopathies cervicales assez volumineuses. Les doigts sont œdémateux. L’Hg montre 12500 globules blancs/mm3, dont 86% PN, 575 000 plaquettes/mm3. La CRP est à 156mg/l.Quel traitement devez-vous proposer ?
A. Un traitement par Immunoglobuline intra veineuse doit être discuté et rapidement débuté
B. Un traitement par Immunoglobuline intra musculaire doit être discuté et rapidement débuté
C. Un traitement par corticoïde à force dose intra veineuse doit être discuté et rapidement débuté
D. Un traitement par corticoïde à faible dose intra veineuse doit être discuté et rapidement débuté
E. Un traitement par association de l’immunoglobuline et corticoïde à force dose intra veineuse doit être discuté et rapidement débuté
10. Vous examinez un garçon 34 mois pour une fièvre persistance depuis une semaine sans cause évidente. L’interrogatoire vous apprend que ce petit garçon n’a pas d’ATCD particulier. La fièvre est élevée dès le début (39.5oC), était résistante à l’antipyrétique. Il y avait une conjonctivite et une pharyngite qui ont cédé depuis. À l’examen, notez la présence d’adénopathies cervicales assez volumineuses. Les doigts sont œdémateux. L’Hg montre 12500 globules blancs/mm3, dont 86% PN, 575 000 plaquettes/mm3. La CRP est à 156mg/l.Quel traitement devez-vous proposer ?
A. Un traitement par Immunoglobuline intra veineuse doit être discuté et rapidement débuté
B. Un traitement par Immunoglobuline intra musculaire doit être discuté et rapidement débuté
C. Un traitement par corticoïde à force dose intra veineuse doit être discuté et rapidement débuté
D. Un traitement par corticoïde à faible dose intra veineuse doit être discuté et rapidement débuté
E. Un traitement par association de l’immunoglobuline et corticoïde à force dose intra veineuse doit être discuté et rapidement débuté
1- Un garçon âgé de 12 jours présente les ictères prédominants à bilirubine directe. Lequel des signes suivants orients le diagnostic de l’ictère cholestatique?
D- Hépatomégalie
A- Ventre ballonné
B- Ventre souple
C- Splénomégalie
E- Hépatosplénomégalie
1- Un garçon âgé de 12 jours présente les ictères prédominants à bilirubine directe. Lequel des signes suivants orients le diagnostic de l’ictère cholestatique?
D- Hépatomégalie
A- Ventre ballonné
B- Ventre souple
C- Splénomégalie
E- Hépatosplénomégalie
2- La photothérapie utilise l’ictère à bilirubine indirecte
C- Ictère simple
A- Ictère au lait maternel
B- Ictère par hypothyroïdie congénitale
D- Ictère par sténose du pylore
E- Ictère par déficit en G6PD
2- La photothérapie utilise l’ictère à bilirubine indirecte
C- Ictère simple
A- Ictère au lait maternel
B- Ictère par hypothyroïdie congénitale
D- Ictère par sténose du pylore
E- Ictère par déficit en G6PD
3- Un garçon âgé de 4 jours de vie, il présente l’ictère prédominant non conjuguée avec les signes cliniques de mouvements anomaux, de refus téter, pas de pâleur ni de fontanelle bombée. Quel est le diagnostic de cette maladie ?
D- Ictère nucléaire
A- Ictère au lait maternel
B- Ictère par résorption sanguine
C- Ictère d’origine d’infection materno-fœtale
E- Ictère par déficit en G6PD
3- Un garçon âgé de 4 jours de vie, il présente l’ictère prédominant non conjuguée avec les signes cliniques de mouvements anomaux, de refus téter, pas de pâleur ni de fontanelle bombée. Quel est le diagnostic de cette maladie ?
D- Ictère nucléaire
A- Ictère au lait maternel
B- Ictère par résorption sanguine
C- Ictère d’origine d’infection materno-fœtale
E- Ictère par déficit en G6PD
4- Une fille âgée de 18 jours de vie, elle présente l’ictère prédominant direct. Quels sont Les signes fonctionnels pour orientation de l’ictère cholestatique?
B- Aspect des selles décolorées et des urines foncées
A- Aspect des selles décolorées et des urines claires
C- Aspect des selles décolorées et des urines jaunes claires
D- Aspect des selles non décolorées et des urines foncées
E- Aspect des selles décolorées et des urines non foncées
4- Une fille âgée de 18 jours de vie, elle présente l’ictère prédominant direct. Quels sont Les signes fonctionnels pour orientation de l’ictère cholestatique?
B- Aspect des selles décolorées et des urines foncées
A- Aspect des selles décolorées et des urines claires
C- Aspect des selles décolorées et des urines jaunes claires
D- Aspect des selles non décolorées et des urines foncées
E- Aspect des selles décolorées et des urines non foncées
5- Un garçon âgé de trois jours de vie, il présente l’ictère à l’âge de deux jours avec l’antécédence accouchement normal, prématurité à 35 semaines d’aménorrhée et sa mère est mariée depuis 10 mois, allaitement maternel. Les examens para cliniques sont les hémogrammes normales, bilirubines totales: 250 μmol/l et bilirubines directes : 50 μmol/l. Quel est le diagnostic de cette maladie ?
E- Ictère simple
A- Ictère au lait maternel
B- Ictère hémolytique
C- Ictère nucléaire
D- Ictère par incompatibilité
5- Un garçon âgé de trois jours de vie, il présente l’ictère à l’âge de deux jours avec l’antécédence accouchement normal, prématurité à 35 semaines d’aménorrhée et sa mère est mariée depuis 10 mois, allaitement maternel. Les examens para cliniques sont les hémogrammes normales, bilirubines totales: 250 μmol/l et bilirubines directes : 50 μmol/l. Quel est le diagnostic de cette maladie ?
E- Ictère simple
A- Ictère au lait maternel
B- Ictère hémolytique
C- Ictère nucléaire
D- Ictère par incompatibilité
6- Un garçon âgé de 4 jours, il présent l’ictère net. Les signes cliniques: hypertonie généralisée, refus de téter avec bilirubine totale: 460 μmol/l et bilirubine directe 45 μmol/l. Lequel de diagnostic suivant orienté?
D- Ictère nucléaire
A- Ictère physiologique
B- Ictère d’origine infectieuse
C- Ictère au lait maternel
E- Ictère cholestatique
6- Un garçon âgé de 4 jours, il présent l’ictère net. Les signes cliniques: hypertonie généralisée, refus de téter avec bilirubine totale: 460 μmol/l et bilirubine directe 45 μmol/l. Lequel de diagnostic suivant orienté?
D- Ictère nucléaire
A- Ictère physiologique
B- Ictère d’origine infectieuse
C- Ictère au lait maternel
E- Ictère cholestatique
7- Une fille âgée de 6 jours de vie, elle présent des colorations jaunes au niveau du corps, des conjonctives, de deux paumes. Sa mère ayant premier enfant et première gestation, l’accouchement normal et terme, sans antécédent de tableau infectieux de sa mère pendant et après d’accouchement. L’examen para-clinique, on doit faire pour confirmer le diagnostic
E- Dosage de la bilirubinémie
A- Test de coombs
Hémogramme, plaquette
C- Ionogramme
D- CRP, hémoculture
7- Une fille âgée de 6 jours de vie, elle présent des colorations jaunes au niveau du corps, des conjonctives, de deux paumes. Sa mère ayant premier enfant et première gestation, l’accouchement normal et terme, sans antécédent de tableau infectieux de sa mère pendant et après d’accouchement. L’examen para-clinique, on doit faire pour confirmer le diagnostic
E- Dosage de la bilirubinémie
A- Test de coombs
Hémogramme, plaquette
C- Ionogramme
D- CRP, hémoculture
8- Une fille âgée de 6 jours de vie, elle présent des colorations jaunes au niveau du corps, des conjonctives, de deux paumes. Sa mère ayant premier enfant et première gestation, l’accouchement normal, l’allaitement lait maternel, sans antécédent de tableau infectieux de sa mère pendant et après d’accouchement. Les facteurs de risque de cette patiente
B- Hypoglycémie, acidose, prématuré
A- Hypocalcémie, allaitement lait maternel, prématuré
C- Hypoglycémie, souffrance fœtale aiguë, terme
D- Hypocalcémie, allaitement lait artificiel, constipation
E- Hypoglycémie, diarrhée, vomissement
8- Une fille âgée de 6 jours de vie, elle présent des colorations jaunes au niveau du corps, des conjonctives, de deux paumes. Sa mère ayant premier enfant et première gestation, l’accouchement normal, l’allaitement lait maternel, sans antécédent de tableau infectieux de sa mère pendant et après d’accouchement. Les facteurs de risque de cette patiente
B- Hypoglycémie, acidose, prématuré
A- Hypocalcémie, allaitement lait maternel, prématuré
C- Hypoglycémie, souffrance fœtale aiguë, terme
D- Hypocalcémie, allaitement lait artificiel, constipation
E- Hypoglycémie, diarrhée, vomissement
9- La cause la plus fréquente de l’hyper bilirubinémie indirecte dans la première semaine de vie est :
A- Ictère physiologique
B- Incompatibilité Rh
C- Atrésie des voies biliaires
D- Maladie de Gilbert
E- Syndrome de Crigler‐Najar
9- La cause la plus fréquente de l’hyper bilirubinémie indirecte dans la première semaine de vie est :
A- Ictère physiologique
B- Incompatibilité Rh
C- Atrésie des voies biliaires
D- Maladie de Gilbert
E- Syndrome de Crigler‐Najar
10- L’enfant âgé de 7 jours, il présent les ictères nets, à l’examen paraclinique montrant bilirubines totales : 650 μmol/l et bilirubines non conjuguées : 40 μmol/l, test de coombs négatif, CRP: 6 mg/l, hémogramme normale. L’examen clinique
C- Mouvement anormaux
A- Fontanelle bombée
B- Hépatomégalie
D- Ballonnement abdominal
E- Bonne activité
10- L’enfant âgé de 7 jours, il présent les ictères nets, à l’examen paraclinique montrant bilirubines totales : 650 μmol/l et bilirubines non conjuguées : 40 μmol/l, test de coombs négatif, CRP: 6 mg/l, hémogramme normale. L’examen clinique
C- Mouvement anormaux
A- Fontanelle bombée
B- Hépatomégalie
D- Ballonnement abdominal
E- Bonne activité
A- Bonne activité
D- Poids 3 250 kg, Taille 50 cm, Périmètre crânien 35 cm
A- Poids 3 000 kg, Taille 50 cm, Périmètre crânien 30 cm.
B- Poids 3 250 kg, Taille 45 cm, Périmètre crânien 25 cm
C- Poids 4 500 kg, Taille 50 cm, Périmètre crânien 35 cm
E- Poids 4 000 kg, Taille 40 cm, Périmètre crânien 40 cm
A- Bonne activité
D- Poids 3 250 kg, Taille 50 cm, Périmètre crânien 35 cm
A- Poids 3 000 kg, Taille 50 cm, Périmètre crânien 30 cm.
B- Poids 3 250 kg, Taille 45 cm, Périmètre crânien 25 cm
C- Poids 4 500 kg, Taille 50 cm, Périmètre crânien 35 cm
E- Poids 4 000 kg, Taille 40 cm, Périmètre crânien 40 cm
2- La bosse séro-sanguine est
A- Une tuméfaction molle sous cutanée, mal limitée, œdématiée et ecchymotique
B- Un hématome sous-périosté, ses limites à un seul os du crâne.
C- Ecchymotique au cuir chevelu
D- Un hématome sous-périosté, mal limites à des os du crâne
E- Une tuméfaction molle sous cutanée, bien limitée, œdématiée et ecchymotique
2- La bosse séro-sanguine est
A- Une tuméfaction molle sous cutanée, mal limitée, œdématiée et ecchymotique
B- Un hématome sous-périosté, ses limites à un seul os du crâne.
C- Ecchymotique au cuir chevelu
D- Un hématome sous-périosté, mal limites à des os du crâne
E- Une tuméfaction molle sous cutanée, bien limitée, œdématiée et ecchymotique
3- Le céphalhématome est
D- Un hématome sous-périostes, ses limités à un seul os du crâne
A- Une tuméfaction molle sous cutanée, mal limitée, œdématiée et ecchymotique
B- Une tuméfaction molle sous cutanée, bien limitée, œdématiée et ecchymotique
C- Un hématome sous-périostes, mal limités à des os du crâne
E- Un hématome sous-périostes, bien limitée à des os du crâne
3- Le céphalhématome est
D- Un hématome sous-périostes, ses limités à un seul os du crâne
A- Une tuméfaction molle sous cutanée, mal limitée, œdématiée et ecchymotique
B- Une tuméfaction molle sous cutanée, bien limitée, œdématiée et ecchymotique
C- Un hématome sous-périostes, mal limités à des os du crâne
E- Un hématome sous-périostes, bien limitée à des os du crâne
4- Un garçon âgé de trois heures de vie, il apparaît des détresses respiratoires aigües. Pour évaluer d’état de détresse respiratoire, on doit faire des paramètres de Score de Silverman :
A- Tirage intercostal, Entonnoir xyphoïdien, Balancement thoraco-abdominal, Battement des ailes du nez, Geignement expiratoire
B- Tirage intercostal, coloration, Entonnoir xyphoïdien, Balancement thoraco-abdominal, Battement des ailes du nez.
Tirage intercostal, Entonnoir xyphoïdien, Balancement thoraco-abdominal, battements cardiaques, Geignement expiratoire
D- Tirage intercostal, entonnoir xyphoïdien, balancement thoraco-abdominal, geignement expiratoire
E- Tirage intercostal, entonnoir xyphoïdien, balancement thoraco-abdominal geignement expiratoire, mouvements respiratoire
4- Un garçon âgé de trois heures de vie, il apparaît des détresses respiratoires aigües. Pour évaluer d’état de détresse respiratoire, on doit faire des paramètres de Score de Silverman :
A- Tirage intercostal, Entonnoir xyphoïdien, Balancement thoraco-abdominal, Battement des ailes du nez, Geignement expiratoire
B- Tirage intercostal, coloration, Entonnoir xyphoïdien, Balancement thoraco-abdominal, Battement des ailes du nez.
Tirage intercostal, Entonnoir xyphoïdien, Balancement thoraco-abdominal, battements cardiaques, Geignement expiratoire
D- Tirage intercostal, entonnoir xyphoïdien, balancement thoraco-abdominal, geignement expiratoire
E- Tirage intercostal, entonnoir xyphoïdien, balancement thoraco-abdominal geignement expiratoire, mouvements respiratoire
5- Un garçon âgé de trois heures de vie, il apparaît des cyanoses d’extrémités, l’enfant est accouché par ventouse à cause de rupture de la poche des eaux prolongée. Pour évaluer d’état de l’adaptation à la vie extra-utérus, on doit faire des paramètres de Score d’APGAR:
C- Battements cardiaques, mouvements respiratoires, tonus musculaire, réactivité à la stimulation, coloration
A- Battements cardiaques, mouvements respiratoires, tirage intercostal, tonus musculaire, coloration
B- Battements cardiaques, mouvements respiratoires, tonus musculaire, réactivité à la stimulation
D- Battements cardiaques, mouvements respiratoires, tonus musculaire, coloration
E- Battements cardiaques, tonus musculaire, coloration
5- Un garçon âgé de trois heures de vie, il apparaît des cyanoses d’extrémités, l’enfant est accouché par ventouse à cause de rupture de la poche des eaux prolongée. Pour évaluer d’état de l’adaptation à la vie extra-utérus, on doit faire des paramètres de Score d’APGAR:
C- Battements cardiaques, mouvements respiratoires, tonus musculaire, réactivité à la stimulation, coloration
A- Battements cardiaques, mouvements respiratoires, tirage intercostal, tonus musculaire, coloration
B- Battements cardiaques, mouvements respiratoires, tonus musculaire, réactivité à la stimulation
D- Battements cardiaques, mouvements respiratoires, tonus musculaire, coloration
E- Battements cardiaques, tonus musculaire, coloration
6- Les réflexes primaires ou archaïques sont
C- La succin-déglutition, le réflexe grasping des doigts et du pied, les réflexe des points cardinaux, l'allongement croisé, le réflexe de moro, marche automatique
A- La succin-déglutition, le réflexe grasping des doigts et du pied, les réflexe des points cardinaux, marche automatique
B- La succin-déglutition, le réflexe grasping des doigts et du pied, les réflexe des points cardinaux, l'allongement croisé
D- La succin-déglutition, le réflexe grasping des doigts et du pied, les réflexe des points cardinaux, le réflexe de moro, marche automatique
La succin-déglutition, le réflexe grasping des doigts et du pied, les réflexe des points cardinaux, l'allongement croisé
6- Les réflexes primaires ou archaïques sont
C- La succin-déglutition, le réflexe grasping des doigts et du pied, les réflexe des points cardinaux, l'allongement croisé, le réflexe de moro, marche automatique
A- La succin-déglutition, le réflexe grasping des doigts et du pied, les réflexe des points cardinaux, marche automatique
B- La succin-déglutition, le réflexe grasping des doigts et du pied, les réflexe des points cardinaux, l'allongement croisé
D- La succin-déglutition, le réflexe grasping des doigts et du pied, les réflexe des points cardinaux, le réflexe de moro, marche automatique
La succin-déglutition, le réflexe grasping des doigts et du pied, les réflexe des points cardinaux, l'allongement croisé
7- l’examen des membres supérieurs du nouveau-né à terme pour:
B- Dépister les malformations, une paralysie du plexus brachial et éliminer une fracture de la clavicule
A- Dépister les malformations, une paralysie du plexus brachial
C- Dépister les malformations et éliminer une fracture de la clavicule
D- Dépister les malformations, une paralysie du plexus brachial et une fracture de la de la clavicule
E- Dépister les malformations, une paralysie du plexus brachial et éliminer une fracture de la clavicule, la luxation du coude
7- l’examen des membres supérieurs du nouveau-né à terme pour:
B- Dépister les malformations, une paralysie du plexus brachial et éliminer une fracture de la clavicule
A- Dépister les malformations, une paralysie du plexus brachial
C- Dépister les malformations et éliminer une fracture de la clavicule
D- Dépister les malformations, une paralysie du plexus brachial et une fracture de la de la clavicule
E- Dépister les malformations, une paralysie du plexus brachial et éliminer une fracture de la clavicule, la luxation du coude
8- L’examen des membres inférieurs du nouveau-né à terme dans le but:
A- Rechercher une malformation ou malposition des pieds
B- Rechercher une malformation des pieds et fracture de la cuisse
C- Rechercher une malformation ou malposition des pieds et luxation de la hanche
D- Rechercher une malformation ou malposition des pieds et des jambes
E- Rechercher une malformation ou malposition des pieds et fracture de la jambe
8- L’examen des membres inférieurs du nouveau-né à terme dans le but:
A- Rechercher une malformation ou malposition des pieds
B- Rechercher une malformation des pieds et fracture de la cuisse
C- Rechercher une malformation ou malposition des pieds et luxation de la hanche
D- Rechercher une malformation ou malposition des pieds et des jambes
E- Rechercher une malformation ou malposition des pieds et fracture de la jambe
9- L’enfant âgé de deux jours, présentation du siège décomplété, poids de naissance de 3,2 kg, pas de mouvement du membre inférieur et bonne activité des deux membres supérieurs. Le diagnostic
E- Luxation de la hanche
A- Fracture de fémur
B- Fracture du bassin
C- Fracture de la cuisse
D- Luxation du genou
9- L’enfant âgé de deux jours, présentation du siège décomplété, poids de naissance de 3,2 kg, pas de mouvement du membre inférieur et bonne activité des deux membres supérieurs. Le diagnostic
E- Luxation de la hanche
A- Fracture de fémur
B- Fracture du bassin
C- Fracture de la cuisse
D- Luxation du genou
10- Une fille âgée de 3 jours, un accouchement difficile, poids de naissance 4000 g, elle présent le signe d’hypotonie du membre supérieur gauche. Lequel de diagnostic suivants orienté?
D- Une paralysie du plexus brachial gauche
A- Macrosomie ou surpoids
B- Une fracture de l’humérus gauche
C- Une paralysie du plexus brachial droit
E- Une malformation de bras gauche
10- Une fille âgée de 3 jours, un accouchement difficile, poids de naissance 4000 g, elle présent le signe d’hypotonie du membre supérieur gauche. Lequel de diagnostic suivants orienté?
D- Une paralysie du plexus brachial gauche
A- Macrosomie ou surpoids
B- Une fracture de l’humérus gauche
C- Une paralysie du plexus brachial droit
E- Une malformation de bras gauche
A- Une malformation de bras gauche
D. Schistosoma mekongi
A. Schistosoma haematobium
B. Schistosoma Japonicum
Schistosoma intercalatum
E. Schistosoma mansoni
A- Une malformation de bras gauche
D. Schistosoma mekongi
A. Schistosoma haematobium
B. Schistosoma Japonicum
Schistosoma intercalatum
E. Schistosoma mansoni
La filariose lymphatique confirmée au Cambodge est due à :
A. Wuchereria bancrofti
Brugia malayi
C. Brugia timori
D. Streptocercose
E. Onchocercose
La filariose lymphatique confirmée au Cambodge est due à :
A. Wuchereria bancrofti
Brugia malayi
C. Brugia timori
D. Streptocercose
E. Onchocercose
Les symptômes de la schistosomiase mékongie chronique sont liés à :
B. Une atteinte hépatique et intestinale
A. Une atteint rectale et génitale
C. Une atteint uro-génitale
D. Une atteint hépatique et génitale
E. Une atteinte rénale et cardiaque
Les symptômes de la schistosomiase mékongie chronique sont liés à :
B. Une atteinte hépatique et intestinale
A. Une atteint rectale et génitale
C. Une atteint uro-génitale
D. Une atteint hépatique et génitale
E. Une atteinte rénale et cardiaque
Les signes cliniques de la Filariose lymphatique chronique sont :
B. Hyrocèle et elephantiasis
A. Hépato-splénomégalie
C. Oedème généralisé et ascite
D. Signes d’hypertension portale
E. Ascites et hémorragie digestive
Les signes cliniques de la Filariose lymphatique chronique sont :
B. Hyrocèle et elephantiasis
A. Hépato-splénomégalie
C. Oedème généralisé et ascite
D. Signes d’hypertension portale
E. Ascites et hémorragie digestive
Les signes clinique de gravité dans les cas sévères de la schistosomiase mékongi sont :
B. Hémorragie digestive par rupture de la varice oesophagienne
A. Hémorragie cérébrale par rupture de l’anévrysme artério-veineuse
C. Hémorragie interne par rupture du foie et de la rate
D. Hématurie abondante avec insuffisance réanale aigue
E. Hémorragie digestive par insuffisance hépato-cellulaire
Les signes clinique de gravité dans les cas sévères de la schistosomiase mékongi sont :
B. Hémorragie digestive par rupture de la varice oesophagienne
A. Hémorragie cérébrale par rupture de l’anévrysme artério-veineuse
C. Hémorragie interne par rupture du foie et de la rate
D. Hématurie abondante avec insuffisance réanale aigue
E. Hémorragie digestive par insuffisance hépato-cellulaire
. Le diagnostic de la schistosomiase mékongi est confirmé par :
A. La présence des oeufs dans les selles
B. La présence des oeufs dans les urines
C. La présence des oeufs dans le sang
D. La présence des larves dans les urines
E. La présence des larves dans les selles
. Le diagnostic de la schistosomiase mékongi est confirmé par :
A. La présence des oeufs dans les selles
B. La présence des oeufs dans les urines
C. La présence des oeufs dans le sang
D. La présence des larves dans les urines
E. La présence des larves dans les selles
Le diagnostic de la filariose lymphatique est confirmé par :
B. La présence des microfilaires dans le sang
A. La présence des microfilaires dans les urines
C. La présence des microfilaires dans les selles
D. La présence des schistosome dans les urines
E. La présence des schistosome dans le sang
Le diagnostic de la filariose lymphatique est confirmé par :
B. La présence des microfilaires dans le sang
A. La présence des microfilaires dans les urines
C. La présence des microfilaires dans les selles
D. La présence des schistosome dans les urines
E. La présence des schistosome dans le sang
Quelle est la posologie de Praziquantel dans le traitement de la schistosomiase compliqué d’hypertension portale?
E. 60mg/kg en deux prises
A. 40mg/kg en une prise unique
B. 40mg/kg en deux prises
C. 50mg/kg en deux prises
D. 60mg/kg en une prise unique
Quelle est la posologie de Praziquantel dans le traitement de la schistosomiase compliqué d’hypertension portale?
E. 60mg/kg en deux prises
A. 40mg/kg en une prise unique
B. 40mg/kg en deux prises
C. 50mg/kg en deux prises
D. 60mg/kg en une prise unique
Quelle est la durée totale de traitement par le Notézine® ?
C. Pendant 15 jours
A. Pendant 5 jours
B. Pendant 10 jours
D. Pendant 20 jours
E. Pendant 25 jours
Quelle est la durée totale de traitement par le Notézine® ?
C. Pendant 15 jours
A. Pendant 5 jours
B. Pendant 10 jours
D. Pendant 20 jours
E. Pendant 25 jours
Le traitement antifilarien doit être commencé avec :
Des doses basses en augmentant graduellement la posologie
B. Des doses élevées en diminuant graduellement la posologie
C. Des doses élevées sans diminution graduellement la posologie
D. Des doses basses sans augmentation graduellement la posologie
E. Des doses élevées pour éviter la reaction allergique
Le traitement antifilarien doit être commencé avec :
Des doses basses en augmentant graduellement la posologie
B. Des doses élevées en diminuant graduellement la posologie
C. Des doses élevées sans diminution graduellement la posologie
D. Des doses basses sans augmentation graduellement la posologie
E. Des doses élevées pour éviter la reaction allergique
{"name":"1. Concernant la définition de l’anémie chez l’enfant, indiquez la proposition exacte ?", "url":"https://www.quiz-maker.com/QPREVIEW","txt":"1. Concernant la définition de l’anémie chez l’enfant, indiquez la proposition exacte ?, 2. Quelle est la caractéristique de l’anémie carence martial ?, 3. Concernant le mécanisme physiopathologique de l’anémie chez l’enfant, indiquez la proposition exacte ?","img":"https://www.quiz-maker.com/3012/images/ogquiz.png"}
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