Pharmacologie Appliquée
Quelle est la cible pharmacologique commune des diurétiques thiazidiques ?
Inhiber le co-transport Na+/Cl- au niveau de tube distal
Inhiber le co-transport Na+/ K+/2Cl- au niveau de tube distal
Inhiber le canal sodique au niveau de tube distal
Inhiber le co-transport Na+/ K+/ au niveau du tube distal
Parmi les médicaments ci-dessous sont les diurétiques thiazidiques, sauf :
Indapamide
Hydrochlorothiazide
Xipamide
Furosémide
Parmi les effets indésirables ci-dessous des diurétiques thiazidiques sont vrais, sauf ?
Hyperuricémie
Hypocalcémie
Hyponatrémie
Hypokaliémie
Quelle est la cible pharmacologique commune des diurétiques de l’anse ?
Inhiber le co-transport Na+/Cl- au niveau de l’anse de Henlé
Inhiber le co-transport Na+/ K+/2Cl- au niveau de l’anse de Henlé
Inhiber le canal sodique au niveau de l’anse de Henlé
Inhiber le co-transport Na+/ K+/ au niveau de l’anse de Henlé
Parmi les médicaments ci-dessous sont de classe diurétiques de l’anse : Sauf ?
Bumétadine
Indapamide
Pirétanide
Furosémide
Parmi les effets indésirables ci-dessous des diurétiques de l’anse sont vrais, sauf ?
Hypercalcémie
Hyperuricémie
Hypokaliémie
Hyponatrémie
Quelle est la cible pharmacologique commune de spironolactone ?
Inhiber le co-transport Na+/Cl- au niveau de tube distal
Inhiber le co-transport Na+/ K+/2Cl- au niveau de l’anse de Henlé
Inhiber le canal sodique au niveau de tube collecteur
Inhiber de l’aldostérone au niveau de tube collecteur
Quelle est la cible pharmacologique commune des d’amiloride ?
Inhiber le co-transport Na+/Cl- au niveau de tube distal
Inhiber le co-transport Na+/ K+/2Cl- au niveau de l’anse de Henlé
Inhiber le canal sodique au niveau de tube collecteur
Inhiber de l’aldostérone au niveau du tube collecteur
Parmi les effets indésirables ci-dessous des diurétiques d’épargueur potassique sont vrais, sauf ?
Hyperuricémie
Trouble menstruelle
Gynécomastie
Hypokaliémie
Quel est le mécanisme d’action des diurétiques osmotiques :
Inhiber le co-transport Na+/Cl- au niveau de tube distal
Inhiber le co-transport Na+/ K+/2Cl- au niveau de l’anse de Henlé
Diminuer la réabsorption de l’eau et des électrolytes au niveau de tube proximal
Inhiber de l’aldostérone au niveau du tube collecteur
Choisir une proposition correcte ci-dessous à propose des diurétiques osmotiques :
Non librement filtrée par le glomérule
Réabsorbées par le tube rénal
Administrée en quantité limité
Généralement inertes sur le plan pharmacologique
Choisir une proposition correcte ci-dessous à propose des indications thérapeutiques des β bloquants :
Antihypertenseur
Antiglaucomateux
Prophylaxie de l’angor
Toutes les réponses
Quel est le mécanisme d’action des β bloquants :
Bloquer le récepteur α 1 adrénergique
Activer le récepteur α 1 adrénergique
Bloquer les récepteurs β adrénergique
Activer le récepteur β adrénergique
Choisir un effet correcte ci-dessous à propose de β bloquants :
Bronchorelaxation par son action au niveau des poumons
Bradycardie par son action au niveau du cœur
Tachycardie par son action au niveau du cœur
Augmentation la libération de la rénine par son action au niveau du rein
Les effets ci-dessous sont les propriétés des β bloquants, sauf ?
Bronchoconstriction
Bradycardie
Diminution la libération de la rénine
Augmentation la libération de la rénine
Les effets indésirables ci-dessous sont les effets des β bloquants, sauf ?
Trouble digestive (nausée, vomissement)
Bronchoconstriction
Bradycardie importante en cas grave
Hyperglycémie
Choisir un effet indésirable de β bloquants :
Bronchorelaxation
Hypoglycémie
Tachycardie
Hypercalcémie
Choisir une proposition correcte ci-dessous à propose des indications thérapeutiques des inhibiteurs calciques :
Traitement de l’hypertension artérielle
Traitement de l’insuffisance coronarien
Traitement de fond de la migraine
Toutes les réponses
Quel est le mécanisme d’action des inhibiteurs calciques :
Bloquer les canaux calciques ligands dépendants
Bloquer les canaux calciques voltages dépendants
Bloquer les pompes calciques
Bloquer les canaux sodiques voltages dépendants
Les effets ci-dessous sont les activités des inhibiteurs calciques, sauf ?
Augmentation le débit sanguin rénal
Vasodilatation des vaisseaux sanguins
Augmentation la contraction du myocarde
Diminution la pression artérielle
Choisir une réponde exacte concernant les inhibiteurs calciques :
Vasoconstriction des vaisseaux sanguins
Diminution le débit sanguin rénal
Diminution la contraction du myocarde
Augmentation la pression artérielle
Les médicaments ci-dessous sont les inhibiteurs calciques de class dihydropyridine, sauf ?
Nifédipine
Amlodipine
Vérapamil
Nicardipine
Quel est le médicament de class benzothiazépine :
Nifédipine
Vérapamil
Nicardipine
Diltialzem
Quel est le médicament de class phénylalkylamine :
Nifédipine
Vérapamil
Diltialzem
Nicardipine
Choisir une proposition correcte ci-dessous à propose de l’inhibiteur enzyme de conversion :
Diminution la résistance périphérique
Augmentation la volémie
Diminution la concentration de la bradykinine
Diminution l’excrétion des urinaire de sodium
Les inhibiteurs enzymes de conversion possèdent les effets ci-dessous, sauf ?
Accumulation de peptide bradykinine
Diminution la concentration de l’aldostérone
Diminution la pression artérielle par la vasodilatation
Augmentation la concentration de l’angiotensine II
Choisir une proposition correcte ci-dessous à propose des indications thérapeutiques des Inhibiteurs enzymes de conversion :
Traitement de l’hypertension artérielle
Traitement de l’insuffisance cardiaque congestion
Traitement de l’infarctus du myocarde
Toutes les réponses
Les effets indésirables ci-dessous sont les effets d’inhibiteur enzyme de conversion, sauf ?
Hyperkaliémie
Toux
Hypotension au début de traitement
Hypercalcémie
Choisir une proposition correcte ci-dessous à propose des antagonistes de l’angiotensine II :
Suppression de l’effet vasoconstriction des vaisseaux sanguins
Augmentation de la formation d’hormone aldostérone
Augmentation de la formation d’hormone ADH
Augmentation de la stimulation du système nerveux sympathique
Les propositions ci-dessous sont vrais, sauf ?
Diminution de l’effet vasoconstriction des vaisseaux sanguins
Diminution de la formation d’hormone aldostérone
Diminution de la formation d’hormone ADH
Augmentation de la stimulation du système nerveux sympathique
Quel est le mécanisme d’action de Losartan :
Inhiber les canaux calciques voltages dépendants
Inhiber de l’enzyme de conversion
Bloquer de récepteur l’angiotensine II (AT1)
Bloquer de récepteur β adrénergiques
Quel est le mécanisme d’action de Captopril :
Inhiber les canaux calciques voltages dépendants
Inhiber de l’enzyme de conversion
Bloquer de récepteur l’angiotensine II (AT1)
Bloquer de récepteur β adrénergiques
Quelle est la cible pharmacologique commune de propranolol :
Inhiber les canaux calciques voltages dépendants
Inhiber de l’enzyme de conversion
Bloquer de récepteur l’angiotensine II (AT1)
Bloquer de récepteur β adrénergiques
Quelle est la cible pharmacologique commune d’aténolol :
Inhiber les canaux calciques voltages dépendants
Inhiber de l’enzyme de conversion
Bloquer de récepteur l’angiotensine II (AT1)
Bloquer de récepteur β-1 adrénergiques
Quelle est la cible pharmacologique commune de nifédipine :
Inhiber les canaux calciques voltages dépendants
Inhiber de l’enzyme de conversion
Bloquer de récepteur l’angiotensine II (AT1)
Bloquer de récepteur β adrénergiques
Quelle est la cible pharmacologique commune de la prazosine :
Inhiber les canaux calciques voltages dépendants
Inhiber de l’enzyme de conversion
Bloquer de récepteur β-1 adrénergiques
Bloquer de récepteur α-1 adrénergiques
A propose de l’activité de la prazosine:
Augmenter de tonus vasoconstricteur d’origine sympathique
Entrainer de l’effet vasoconstriction par bloquée le récepteur α adrénergique
Provoquer de l’effet vasodilatation par activée le récepteur α 1 adrénergique
Provoquer de l’effet relaxation sur la paroi vésicale par inhibée le récepteur α 1 adrénergique au niveau de la paroi vésicale
A propose de l’activité de la clonidine, un antihypertenseur centraux:
Inhiber le récepteur α 2 adrénergique présynaptique
Réduire la pression artérielle par diminuée la libération des catécholamines
Augmenter le tonus sympathique
Augmenter la libération de la rénine au niveau du rein
A propose de l’activité de la clonidine :
Activer le récepteur α 2 adrénergique présynaptique
Augmenter la pression artérielle par diminuée la libération des catécholamines
Augmenter le tonus sympathique
Augmenter la libération de la rénine au niveau du rein
L’effet pharmacologique commun de nifédipine :
Vasodilation de muscle lisse des vaisseaux
Vasoconstriction de muscle lisse des vaisseaux
Activation le système rénine angiotensine aldostérone
Activation le tonus sympathique
Choisir une proposition correcte ci-dessous à propose de l’antifongique classe polyène :
Microcyclique
Hydrophile par la présence les groupements hydroxyles
Hydrophobe par la présence les groupements thiols
Grande peptides cycliques
Quel est le mécanisme d’action de l’antifongique classe polyène ?
Inhiber de l’enzyme C-14 α déméthylase
Formation des canaux transmembranaire par la liaison avec l’ergostérol
Inhiber de l’enzyme β (1-3) glucan synthase
Inhiber de l’enzyme squalène époxidase
Les propositions ci-dessous sont les conséquences lors de polyène fixe sur l’ergostérol : sauf ?
Perte des fluidités membranaire
Echanges incontrôlée des électrolytes
Perte la synthèse des protéines membranaires
Formation des canaux transmembranaire
Choisir une proposition correcte ci-dessous à propose du mécanisme résistance de polyène :
Mutation des gènes pour la synthèse de membrane
Phénomène d’efflux des antifongiques
Augmentation des concentrations membranaires de l’ergostérol
Altération de la membrane lipidique en particulière des stérols
Les propositions ci-dessous concernant le mécanisme résistance de polyène : sauf ?
Mutation des gènes pour la synthèse de membrane
Augmentation des activités catalase
Diminution des concentrations membranaires de l’ergostérol
Altération de la membrane lipidique en particulière des stérols
Quel sont les indications thérapeutiques de l’amphotéricine B :
Traitement de choix des mycoses systémiques par voie parentérale
Traitement de candidose buccale et digestif par voie orale
Traitement de forme superficielle de candidose
Toutes les réponses
Quel est la cible pharmacologique commune de l’antifongique classe azolé ?
Inhiber de l’enzyme C-14 α déméthylase
Formation des canaux transmembranaire par la liaison avec l’ergostérol
Inhiber de l’enzyme β (1-3) glucan synthase
Inhiber de l’enzyme squalène époxidase
Les propositions ci-dessous sont les conséquences lors d’azolé inhibe de l’enzyme C-14 α déméthylase : sauf ?
Inhibition de la synthèse des ergostérols
Accumulation stérols méthylés toxiques
Altération des membranaires des champignons
Formation des canaux transmembranaire
Choisir une proposition correcte ci-dessous à propose du mécanisme résistance d’azolé :
Mutation des gènes pour la synthèse de paroi des champignons
Phénomène d’efflux des antifongiques
Augmentation des concentrations membranaires de l’ergostérol
Altération de la membrane lipidique en particulière des stérols Choisir une proposit
Les propositions ci-dessous concernant le mécanisme résistance d’azolé : sauf ?
Mutation des gènes ERG 3
Surpression des gènes ERG 11
Diminution des concentrations membranaires de l’ergostérol
Phénomène d’efflux des antifongiques
Quel est la cible pharmacologique commune de l’antifongique classe échinocandine ?
Inhiber de l’enzyme C-14 α déméthylase
Formation des canaux transmembranaire par la liaison avec l’ergostérol
Inhiber de l’enzyme β (1-3) glucan synthase
Inhiber de l’enzyme squalène époxidase
Quelle est la conséquence lors d’échinocandine inhibe de l’enzyme β (1-3) glucan synthase :
Inhibition de la synthèse des ergostérols
Rupture de la paroi des champignons
Altération des membranaires des champignons
Formation des canaux transmembranaire
Choisir une proposition correcte ci-dessous à propose du mécanisme résistance d’échinocandine :
Mutation des gènes pour la synthèse de paroi des champignons
Phénomène d’efflux des antifongiques
Mutation des gènes régulateurs des systèmes de synthèse du β-(1-3)-D-glucan
Altération de la membrane lipidique en particulière des stérols
Quel est la cible pharmacologique commune de l’antifongique 5 fluorocytosine ?
Inhiber de l’enzyme C-14 α déméthylase
Inhiber le l’enzyme thymidilate synthétase
Inhiber de l’enzyme β (1-3) glucan synthase
Inhiber de l’enzyme squalène époxidase
Quelle est la conséquence lors de 5 fluorocytosine inhibe de l’enzyme thymidilate synthétase :
Inhibition de la synthèse des ergostérols
Rupture de la paroi des champignons
Altération la synthèse des ADN et ARN
Formation des canaux transmembranaire
Choisir une proposition correcte ci-dessous à propose du mécanisme résistance de 5 fluorocytosine :
Mutation des gènes pour la synthèse de paroi des champignons
Mutation des gènes codant la synthèse enzyme cytosine perméase
Mutation des gènes régulateurs des systèmes de synthèse du β-(1-3)-D-glucan
Altération de la membrane lipidique en particulière des stérols
57- Quel est la cible pharmacologique commune de l’antifongique classe thiocarbamate ?
Inhiber de l’enzyme C-14 α déméthylase
Formation des canaux transmembranaire par la liaison avec l’ergostérol
Inhiber de l’enzyme β (1-3) glucan synthase
Inhiber de l’enzyme squalène époxidase
Quelle est la conséquence lors de Thiocarbamate inhibe de l’enzyme squalène époxidase:
Inhibition de la synthèse des ergostérols
Toxique des champignons par l’accumulatioin des squalène
Altération la synthèse des ADN et ARN
Formation des canaux transmembranaire
Quel est la cible pharmacologique commune de l’antifongique classe griséofulvine ?
Inhiber la formation du fuseau mitotique
Formation des canaux transmembranaire par la liaison avec l’ergostérol
Inhiber de l’enzyme β (1-3) glucan synthase
Inhiber de l’enzyme squalène époxidase
60- Quelle est la conséquence lors de griséofulvine inhibe la formation du fuseau mitotique :
Inhibition de la synthèse des ergostérols
Inhibition de la croissance des champignons par bloquée la mitose
Modification de la synthèse des ADN et ARN
Formation des canaux transmembranaire
Le but d’association les diurétiques de l’anse et diurétique épaigneur potassique:
Augmentation l’effet diurèse
Augmentation les effets indésirable
Diminution l’effet diurèse
Diminution le risque hyperuricémie
L’effet pharmacologique d’inhibiteur anhydrase carbonique au niveau du rein :
Inhiber la réabsorption de Bicarbonate (HCO3-)
Inhiber la formation de l’humeur aqueuse
Diminution la formation liquid céphalospinal
Augmentation pH de liquid céphalospinal
63- L’effet pharmacologique d’inhibiteur anhydrase carbonique au niveau d’œil :
Inhiber la réabsorption de Bicarbonate (HCO3-)
Inhiber la formation de l’humeur aqueuse
Diminution la formation liquid céphalospinal
Augmentation pH de liquid céphalospinal
L’effet pharmacologique d’inhibiteur anhydrase carbonique au niveau de système nerveux central :
Inhiber la réabsorption de Bicarbonate (HCO3-)
Inhiber la formation de l’humeur aqueuse
Augmentation la formation liquid céphalospinal
Diminution pH de liquid céphalospinal.
Indication thérapeutique d’inhibiteur anhydrase carbonique :
Glaucome chronique
Insuffisance cardiaque
Métabolique acidose
Œdème origine hépatique
Indication thérapeutique de furosémide :
Glaucome chronique
Insuffisance cardiaque
Métabolique acidose
Goutte
Indication thérapeutique de hydrochlorothiazide, sauf :
Hypertension artérielle
Insuffisance cardiaque
Œdème d’origine hépatique
Hypocalcémie
Indication thérapeutique de spironolactone, sauf :
Hypertension artérielle
Hyperaldostéronisme primaire et secondaire
Œdème d’origine hépatique
Hyperkaliémie
les valeurs cibles de tension artérielle pour les patient hypertension artérielle :
< 140/90 mmHg
< 130/90 mmHg
< 140/80 mmHg
< 120/90 mmHg
Les valeurs cibles de tension artérielle pour les patient hypertension artérielle associée avec diabète :
< 140/90 mmHg
< 130/80 mmHg
< 140/80 mmHg
< 120/90 mmHg
Indication thérapeutique de collyre Timolol :
Hypertension artérielle
Prévention de la migraine
Œdème d’origine hépatique
Glaucome
Indication thérapeutique de nifédipine forme libération prolongée :
Antiarythmique
Prévention de la migraine
Œdème d’origine hépatique
Syndrome de Raynaud
Indication thérapeutique d’inhibiteur calcique, Sauf :
Antiarythmique
Prévention de la migraine
Œdème d’origine hépatique
Syndrome de Raynaud
Les effets indésirables d’inhibiteur calcique classe dihydropyridine, Sauf :
Céphalée
Bouffées de chaleur
Œdème périphériques
Bradycardie
A propose un médicament qui augmente les effets indésirables d’inhibiteur calcique en utilisant concomitante :
Cimétidine
Phénobarbital
Naproxène
Rifampicine
Indication thérapeutique d’inhibiteur enzyme de conversion, Sauf :
Antiarythmique
Infarctus du myocarde
Insuffisance cardiaque
Syndrome de Raynaud
L’accumulation de bradykinine provoque un effet indésirable après utilisation l’inhibiteur enzyme de conversion:
Toux
Hypotension
Hyperkaliémie
Neutropénie
Indication thérapeutique de doxazosine (alphbloquant) dans urologique :
Hypertension artérielle,
Insuffisance cardiaque
Phénomènes de Raynaud
Manifestations fonctionnelles de l'adénome prostatique
Indication thérapeutique des dérivés nitrés :
Hypertension artérielle
Insuffisance cardiaque
Angine de poitrine
Manifestations fonctionnelles de l'adénome prostatique
The mécanisme d’action des dérivés nitrés :
Vasodilation des vaisseaux sanguins
Inhibition la forte de contraction du myocarde
Vasoconstriction des vaisseaux sanguins
Activation les canaux K+ voltage dépendant
Les effets indésirables des dérivés nitrés, Sauf :
Céphalée
Bouffées de chaleur
Œdème périphériques
Hypotension
Le métabolite actif de Molsidomine :
Sulfénamide
Linsidomine
Levo-dopa
Sufaméthoxazole
The mécanisme d’action de Molsidomine :
Augmentation la libération NO
Activation des canaux potassiques ATP-dépendants
Augmentant le métabolisme du glucose
Inhibition des canaux calcique voltage dépendants
The mécanisme d’action de Nicorandil :
Augmentation la libération NO
Activation des canaux potassiques ATP-dépendants
Augmentant le métabolisme du glucose
Inhibition des canaux calcique voltage dépendants
The mécanisme d’action de Trimétazidine :
Augmentation la libération NO
Activation des canaux potassiques ATP-dépendants
Augmentant le métabolisme du glucose
Inhibition des canaux calcique voltage dépendants
Choisir une proposition correcte ci-dessous à propose du mécanisme résistance de 5 fluorocytosine :
Mutation des gènes pour la synthèse de paroi des champignons
Mutation des gènes codant la synthèse enzyme cytosine désaminase
Mutation des gènes régulateurs des systèmes de synthèse du β-(1-3)-D-glucan
Altération de la membrane lipidique en particulière des stérols
Les effets indésirables des classes polyène, Sauf :
Néphrotoxicité
Trouble électrolytiques (perte de K+, Mg2+)
Toxicité hématologique
Gynécomastie et azoospermie
Les effets indésirables des classes azolée, Sauf :
Néphrotoxicité
Toxicité hépatique
Troubles visuels
Gynécomastie et azoospermie
Les effets indésirables des classes 5 fluorocytosine, Sauf :
Néphrotoxicité
Trouble digestif mineurs
Toxicité médullaire (Anémie, leucopénie, thrombopénie)
Toxicité hépatique
Parmi les médicaments ci-dessous sont de classe azolée, Sauf ?
Ketoconazole
Itraconazole
Fluconazole
5 fluorocytosine
A propose un médicament dans la classe polyene :
Amphotéricine B
Fluconazole
5 fluorocytosine
Tervinafine
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