101. Gène របស់ chaîne légère lambda ស្ថិតនៅក្នុង chromosome មួយណា?

A. Chromosome 22

B. Chromosome 14

C. Chromosome 2

D. Chromosome 15

102. រចនាសម្ពន្ធ័របស់ Ig M sécrété ខុសពី Ig M membranaire ត្រង់កន្លែងណា?

A. ខាងExtrémité COOH របស់ chaîne lourde mu សំបូរacides aminés hydrophiles

B. ខាងExtrémité COOH របស់ chaîne légère សំបូរacides aminés hydrophiles

C. ខាងExtrémité COOH របស់ chaîne lourde et chaîne légère សំបូរacides aminés hydrophiles

D. ខាងExtrémité COOH របស់ chaîne lourde mu សំបូរacides aminés hydrophiles

103. រចនាសម្ពន្ធ័របស់ Ig M membranaire ខុសពី Ig M sécrété ត្រង់កន្លែងណា?

A. ខាងExtrémité COOH របស់ chaîne lourde mu សំបូរacides aminés hydrophobes

B. ខាងExtrémité COOH របស់ chaîne légère សំបូរacides aminés hydrophobes

C. ខាងExtrémité COOH របស់ chaîne lourde et chaîne légère សំបូរacides aminés hydrophobes

D. ខាងExtrémité COOH របស់ chaîne lourde mu សំបូរacides aminés hydrophobes

105. L’extrémité COOH hydrophobe de l’Ig M est codée par les exons :

A. 7 et 8

B. 5 et 6

C. 6 et 7

D. 8 et 9

106. L’extrémité COOH hydrophile de l’Ig M est codée par :

A. Le début de l’intron 6

B. Le début de l’intron 7

C. Le début de l’intron 5

D. La fin de l’intron 6

107. មួយណាជាលក្ខណៈរបស់mutation par substitution ?

A. Une base mal copiée

B. Une base oubliée

C. Une base ajoutée

D. Décalage du cadre de lecture

108. មួយណាជាលក្ខណៈរបស់mutation par délétion ?

A. Une base oubliée

B. Une base mal copiée

C. Une base ajoutée

D. Décalage du cadre de lecture

109. មួយណាជាលក្ខណៈរបស់mutation par insertion ?

A. Une base ajoutée

B. Une base mal copiée

C. Une base oubliée

D. Décalage du cadre de lecture

110. មួយណាជាលក្ខណៈរបស់mutation ponctuelle ?

A. Mutation ne concernant qu’une seule base

B. Une base mal copiée

C. Une base oubliée

D. Mutation ne concernant que deux bases

111. Indiquer la proposition inexacte concernant la mutation du DNA :

A. Chez les eucaryotes supérieurs , la mutation est transmise automatiquement aux descendants .

B. Chez les eucaryotes supérieurs , la mutation n’est transmise aux descendants que si cette mutation a affecté les cellules sexuelles.

C. Chez les procaryotes la mutation est transmise automatiquement aux descendants.

D. Des mutations ponctuelles peuvent faire par substitution, additions ou insertion et délétion de bases.

112. Codon AAA(Lys) est muté en AGA(Arg), c’est :

A. Mutation conservatrices

B. Mutations faux sens

C. Mutations silencieuses

D. Mutation portant sur le codon stop

113. Codon AAA(Lys) est muté en AGA(Glu), c’est :

A. Mutation faux sens

B. Mutations conservatrice

C. Mutations silencieuses

D. Mutation portant sur le codon stop

114. UGC(Cys) est muté en UGA(stop), c’est :

A. Mutation portant sur le codon stop

B. Mutations conservatrice

C. Mutations silencieuses

D. Mutation faux sens

115. codon UUU est remplacé par UUC, c’est :

A. Mutation silencieuses

B. Mutations conservatrice

C. Mutations portant sur le codon stop

D. Mutation faux sens

116. La mutation le plus rare en pathologie est :

A. Les insertions

B. Les transversions

C. Les décalages d’une cadre de lecture

D. Les délections

118. ជំងឺ drépanocytose បណ្តាលមកពី mutation d’un gène de structure :

A. Brin sens GAT en GTG

B. Brin sens GAG en GGT

C. Brin sens GCG en AGG

D. Brin sens GTA en GTC

119. Parmi les processus fondamentaux au cours de l’évolution du gène, une seule est inexacte, laquelle?

A. Délection

B. Mutation

C. Translocation

D. Amplification du gène

120. Parmi les caractères de réplication, un seul est inexacte, lequel ?

A. Conservatrice

B. Antiparallèle

C. Complémentaire

D. Bidirectionnelle

121. Parmi les enzymes entrant dans la réplication, lequel est inexact?

A. DNA polymérase II

B. Hélicase

C. Ligase

D. Primase

122. Indiquer la proposition exacte concernant les ions entrant dans la réplication :

A. Ion magnésium មានតួនាទីជា cofacteur

B. Ion calcium ជាធាតុផ្សំរបស់ enzyme

C. Ion zinc មានតួនាទីបង្កើនល្បឿនប្រតិកម្ម

D. Ion cobalt មានតួនាទីបង្កើនល្បឿនការធ្វើ réplication

123. Protéine មួយណាដែលចូលរួមក្នុងការធ្វើ réplication ?

A. Protéine SSB

B. Protéine G

C. Topoisomérase

D. Protéine ras

124. Enzyme មួយណាដែលជាកាតាលីករក្នុងការថ្វើ hydrolyse les amorces de RNA ?

A. DNA polymérase I

B. DNA polymérase III

C. Primase

D. RNA polymérase

125. Enzyme មួយណាដែលមាន propriétiés exonucléasiques 5’à 3’et polymérasiques នៅពេលធ្វើréplication ?

A. DNA polymérase I

B. DNA polymérase III

C. ligase

D. RNA polymérase

126. Indiquer les cellules qui ne se divisent pas ci-dessous :

A. Les neurones

B. Les cellules du sang

C. Les cellules de la peau

D. Les cellules tumoraux

127. តើ Enzyme មួយណាដែលចូលរួមក្នុងការបន្លាយខ្សែ nucléotide ពី DNA amorce ក្នុងការធ្វើ réplication ?

A. DNA polymérase III

B. DNA polymérase I

C. DNA polymérase II

D. Primase

128. មួយណាជាតួនាទីរបស់ récepteur ក្នុងករណី transduction où le récepteur est couplé à un effecteur ?

A. Assure la fonction de reconnaissance du ligand

B. Est responsable de l’action

C. Assure le couplage entre 2 protéines

D. Active le seconde messagé

129. មួយណាជាតួនាទីរបស់ effecteur ក្នុងករណី transduction où le récepteur est couplé à un effecteur ?

A. Est responsable de l’action

B. Assure la fonction de reconnaissance du ligand

C. Assure le couplage entre 2 protéines

D. Active la seconde messager

130. មួយណាជាតួនាទីរបស់ protéine G ក្នុងករណី transduction où le récepteur est couplé à un effecteur ?

A. Assure le couplage entre récepteur et effecteur

B. Assure la fonction de reconnaissance du ligand

C. Est responsable de l’action

D. Active la seconde messager

131. មួយណាជា protéine G entrant dans la transduction du signal où le récepteur est couplé à un effecteur ?

A. Protéine G hétérotrimériques

B. Protéine G hétérodimériques

C. Protéine G monomérique

D. Protéine G hétérotétramériques

132. មួយណាជា protéine G entrant dans la transduction direct du signal ?

A. Protéine G monomériques

B. Protéine G hétérodimériques

C. Protéine G hétérotrimériques

D. Protéine G hétérotétramériques

133. Protéine G សកម្មនៅពេលណាវាភ្ជាប់ជាមួយៈ

A. GTP

B. GDP

C. ATP

D. ADP

134. Les kinases situés sur la membrane sont des :

A. Tyr- kinases

B. Ser/Thr-kinases

C. Ser-kinases

D. Thr-kinases

135. L’activité du Tyr-kinase membranaire est stimulée :

A. Quand le ligand se fixe sur le récepteur

B. Par une autre protéine kinase

C. Quand le GDP se fixe sur le récepteur

D. Quand la protéine kinase C se fixe sur le récepteur

136. Indiquer la proposition inexacte concernant un domaine SH2 :

A. Il est constitué plusieurs centaines d’acides aminés

B. Il contient le plus souvent 2 poches

C. Une première poche, toujours présente, qui reconnait spécifiquement une Tyr phosphoryée

D. Une deuxième poche pas nécessaire présente

137. មួយណាដែលមិនមែនជាprotéine à domaine SH2 ?

A. Protéine sos

B. Protéine src

C. Protéine GAP

D. Protéine Grb2

138. Indiquer la proposition inexacte concernant un domaine SH3 :

A. Il est constitué d’environ 90 acides aminés

B. Il est constitué d’environ 60 acides aminés

C. Il reconnait une région d’environ 10 acides aminés, riche en proline

D. Il reconnait une région d’environ 20 acides aminés, riche en lysine

139. Indiquer la proposition inexacte concernant la structure de récepteur à 7 passages membranaires ?

A. Un domaine extracellulaire est le côté C- terminal qui reconnait spécifiquement du ligand

B. Un domaine extracellulaire est le côté N- terminal qui reconnait spécifiquement du ligand

C. Un domaine transmembranaire est constitué de 7 segments riches en acides aminés hydrophobes

D. Un domaine intracytoplasmique est le côté C-terminal

140. Indiquer le caractère inexact concernant la sous-unité alpha des protéines G :

A. Une activité ATPasique intrinsèque

B. Un site d’ interaction avec le récepteur

C. Un site de liaison avec GDP ou GTP

D. La protéine de devenir active lorsqu’elle a fixé au GTP

141. Un adénome thyroïdien peut provenir dans la troisième boucle cytoplasmique du récepteur de la TSH, une mutation une acide aminé :

A. Alanine numéro 623 en isoleucine

B. Alanine numéro 623 en leucine

C. Alanine numéro 623 en lysine

D. Alanine numéro 623 en valine

142. Une forme rare de puberté précoce chez le jeune garҫon peut provenir dans du sixième segment transmembranaire du récepteur de la LH, une mutation une acide aminé :

A. Acide aspartique numéro 578 en glycine

B. Acide aspartique numéro 578 en histidine

C. Acide aspartique numéro 578 en alanine

D. Acide aspartique numéro 578 en valine

143. Indiquer une activité inexacte d’un effecteur spécifique du récepteur à 7 domaines transmembranaires :

A. Soit par activation de protéine transporteur d’hormone au noyau

B. Soit par ouverture ou fermeture un canal

C. Soit par activation ou inhibition de l’adénylcyclase

D. Soit par activation ou inhibition d’une phospholipase C

144. CH3 ou –CH2OH ou halogène អាចភ្ជាប់ ទៅនិង cytosine នៅ ៖

A. Atome ទី ៥

B. Atome ទី ៦

C. Atome ទី ១

D. Atome ទី ២

145. Molécule មួយណាដែលមានnoyau Purine តែជាអ្នកបង្កឲ្យមានជំងឺ goutte ?

A. Urate

B. Caféine

C. Théophylline

D. Théobromine

146. Molécule មួយណាដែលមានnoyau Purine តែប្រើជា diurétique, vasodilatateur et cardiostimulant (អំពើៈបន្ថយសកម្មភាព phosphodiestérases) et antitussif?

A. Urate

B. Caféine

C. Théophylline

D. Théobromine

147. Acide ribonucléique មួយណាដែលអាចមាន Thymine et hypoxanthine ?

A. tRNA

B. mRNA

C. rRNA

D. SnRNA

148. Structure របស់ ribose et désoxyribose ខុសគ្នានៅត្រង់កន្លែងណា?

A. អត់មាន OH នៅ2’

B. អត់មាន OH នៅ3’

C. អត់មាន OH នៅ4’

D. អត់មាន OH នៅ5’

149. Nucléoside ផ្សំឡើងពី base et ose ភ្ជាប់គ្នាដោយ៖

A. Liaison beta osidique

B. Liaison alpha osidique

C. Liaison ester

D. TLiaison amide

150. មួយណាដែលមិនមែនជាឈ្មោះរបស់ AMP?

A. Adénine monophosphate

B. Acide adénylique

C. Acide riboadénylique

D. Adénylate

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