Pharmacokinetics / Pharmacodynamics - Part 1 (Q1 - Q105)

1. Pharmacokinetics/ Pharmacocinétique គឺជា ៖

��ារសិក្សាអំពី ឥទ្ធិពលជីវសាស្រ្ត និង ឥទ្ធិពលព្យាបាលនៃឱសថ

��ារសិក្សាអំពី ការស្រូប ការចែកចាយ មេតាបូលីសនិងការបញ្ចេញចោល

��ារសិក្សាអំពីយន្តការនៃសកម្មភាពរបស់ឱសថ

��ារសិក្សាអំពីវិធីសាស្រ្តនៃ ការបង្កើតឱសថថ្មីៗ

2. តើចំណុចណាមួយដែលស្ថិតនៅក្នុង Pharmacokinetic/pharmacocinétique ?

��លវិបាកនៃការព្យាបាលដោយឱសថ

��ារបំលែងឱសថនៅក្នុងសរីរាង្គ

��ទ្ធិពលរបស់ឱសថនៅក្នុងដំណើរការមេតាបូលីស

��ទ្ធិពលរបស់ឱសថទៅលើសែន (gene/gène)

3. តើចំណុចណាមួយដែលស្ថិតនៅក្នុង Pharmacokinetic/pharmacocinétique ?

��ទ្ធិពលព្យាបាលរបស់ឱសថ

��ទ្ធិពលដែលមិនចង់បានពីឱសថ

��ចនាសម្ព័ន្ធគីមីនៃឱសថ

��ារចែកចាយឱសថនៅក្នុងសព៌ាង្គកាយ

4. តើចំណុចណាមួយដែលស្ថិតនៅក្នុង Pharmacokinetic/pharmacocinétique ?

��ីតាំងនៃសកម្មភាពរបស់ឱសថ

��ន្តការនៃសកម្មភាពរបស់ឱសថ

��ារបញ្ចេញចោលរបស់ឱសថ

��ន្តរកម្មនៃសារធាតុឱសថ(interaction of substances/intéraction de substances)

5. យន្តការសំខាន់នៃការស្រូបរបស់ឱសថភាគច្រើននៅតាមផ្លូវអាហារគឺ ៖

��ារដឹកនាំសកម្ម (active transport/transport actif)

��ារច្រោះ (filtration)

Endocytosis/endocytose និង Exocytosis/exocytose

��ារសាយភាយអកម្ម (passive diffusion/diffusion passive)

6. តើប្រភេទនៃសារធាតុណា ដែលមិនអាចជ្រាបតាមរយៈការសាយភាយអកម្ម (passive diffusion/diffusion passive)?

��ារធាតុរលាយក្នុងខ្លាញ់

��ារធាតុដែលមិនបែកជាអីយ៉ុង

��ារធាតុដែលមិនរលាយក្នុងទឹក

��ារធាតុដែលរលាយក្នុងទឹក

7. សារធាតុរលាយក្នុងខ្លាញ់ សារធាតុដែលមិនបែកជាអីយ៉ុង សារធាតុដែលមិនរលាយក្នុងទឹក សារធាតុដែលរលាយក្នុងទឹក

��ានលទ្ធភាពតិចក្នុងការជ្រាបចូលផ្នែកខ្លាញ់របស់ភ្នាសកោសិកា

��្វើការឆ្លងកាត់ភ្នាសកោសិកាតាមរយៈ Endocytosis/endocytose

��ានភាពងាយស្រួលក្នុងការជ្រាបចូល blood brain barrier / barrière hémato-encéphalique

��ានការស្រូបយកវិញ(reabsorption) ខ្ពស់ពី renal tubules/tubules rénaux

8. Active transport មានន័យថា ៖

��ារដឹកជញ្ជូនឱសថឆ្លងកាត់តាមភ្នាស ដោយមធ្យោបាយ diffusion

��ារដឹកជញ្ជូនដោយមិនប្រើប្រាស់ថាមពល

��្នាសកោសិកាពទ្ធ័ជុំវិញដោយឱសថ បង្កើតបានជា Vesicle/vésicule ថ្មីមួយ

��ារដឹកជញ្ជូនប្រឆាំងនឹង concentration gradient/gradient de concentration

9. តើពាក្យ Bioavailability/biodisponibilité មានន័យដូចម្ដេច?

��ម្រិតនៃការភ្ជាប់របស់សារធាតុទៅនឹង Plasma protein/protéine plasmatique

��ាពជ្រាបនៃឱសថចូល Blood Brain Barrier/Barrière hémato-encéphalique

��្នែកនៃ Uncharged drug/ medicament non ionisé ដែលចូលក្នុងចរន្ដឈាមតាមរយៈផ្លូវប្រើប្រាស់ផ្សេងៗ

��រិមាណរបស់សារធាតុនៅក្នុងទឹកនោមដែលទាក់ទងនឹង Dose ដំបូង

10. មូលហេតុនៃការរក Bioavailability/biodisponibilité គឺ៖

Rheological parameters/paramètres rhéologiques របស់ឈាម

��រិមាណនៃសារធាតុដែលបានលេបចូល និងបរិមាណដែលទទួលបាន នៅក្នុងចរន្តឈាម

��រិមាណនៃការស្រូបរបស់ឱសថ និង First-pass effect/effet de premier passage ក្នុងថ្លើម

��ត្រានៃការច្រោះរបស់ Glomerular/glomérule

11. ចូរជ្រើសរើសផ្លូវប្រើប្រាស់សមស្របណាមួយដែលឱសថឆ្លងកាត់ថ្លើម តិចបំផុត ៖

��ារលេប (Oral/orale)

��ារប្រើលើស្បែក (Transdermal/transdermique)

��ារសុលតាមបាត (Rectal/rectal)

��ារដាក់បញ្ចូលក្នុងពោះវៀន (Intraduodenal/intraduodénale)

12. តើផ្លូវប្រើប្រាស់ឱសថណាមួយដែលនាំអោយមាន First-pass effect / effet de premier passage ជាងគេ?

��ារដាក់ក្រោមអណ្តាត (Sublingual)

��ារលេប (Oral/orale)

��ារចាក់តាមសរសៃវ៉ែន (intravenous)

��ារចាក់តាមសាច់ដុំ (Intramuscular)

13. តើ Oral route/voie orale មានលក្ខណៈដូចម្ដេច ?

��ាប់មានប្រសិទ្ធិភាព

��ារស្រួបអាស្រ័យលើ GI tract secretion/sécrétion du tractus gastro-intestinal និង motor function/ fonction motrice

��្នាំជ្រាបចូលទៅក្នុងឈាមដោយឆ្លងកាត់ថ្លើម

��ម្រូវអោយមានការធ្វើ Sterilization/stérilisation ទៅលើឱសថ

14. ចូរជ្រើសរើសយកចម្លើយត្រឹមត្រូវនៃលក្ខណៈពិសេសរបស់ Sublingual route / voie sublinguale ៖

��្នាំជ្រាបចូលក្នុងចរន្តឈាមបានលឿន

��្នាំប៉ះផ្ទាល់ជាមួយរសក្រពះ

��្នាំធ្វើមេតាបូលីសនៅក្នុងថ្លើម

��ំរិតថ្នាំដែលផ្តល់អោយប្រើអាចប្រែប្រួលបាន

15. ចូរជ្រើសរើសផ្លូវប្រើប្រាស់ឱសថតាម Parenteral route/voie parentérale ៖

��ារសុលតាមបាត (Rectal)

��ារលេប (Oral)

��ារដាក់ក្រោមអណ្តាត (Sublingual)

��ារហឺតចូលតាមផ្លូវដង្ហើម (Inhalation)

16. ការប្រើប្រាស់តាម Parenteral route / voie parentérale ៖

��ិនអាចប្រើចំពោះអ្នកជំងឺដែលបាត់បង់ស្មារតី

��ាទូទៅ នាំឲ្យកំរិតជាតិថ្នាំដែលទទួលបានតិចជាងតាមការលេប

��ាទូទៅមានប្រសិទ្ធភាពលឿនជាងតាមការលេប

��ានប្រសិទ្ធភាពយឺតក្នុងករណីបន្ទាន់

17. តើឱសថដែលប្រើប្រាស់តាមការចាក់សាច់ដុំ (Intramuscular route / voie intramusculaire) មានលក្ខណះដូចម្ដេច ?

��ានតែសូលុយស្យុងទឹកតែប៉ុណ្ណោះដែលអាចយកទៅចាក់បាន

��ូលុយស្យុងប្រេងអាចយកទៅចាក់បាន

��ាចប្រើសូលុយស្យុងដែលមានកំហាប់ខ្ពស់

��្រសិទ្ធភាពកើតមានយឺតបើធៀបទៅនឹងឱសថលេប

18. ខាងក្រោមនេះសុទ្ធតែជាចម្លើយត្រឹមត្រូវដែលទាក់ទងនឹងផ្លូវប្រើប្រាស់ឱសថនិមួយៗ លើកលែងតែ ៖

��ារចាក់តាមសរសៃវ៉ែន (intravenous) មានប្រសិទ្ធភាពលឿន

��ារចាក់តាមសាច់ដុំ (intramuscular) ទាមទារអោយមានការសម្លាប់មេរោគ (sterilization)

��ារហឺតតាមផ្លូវដង្ហើម (Inhalation) ជ្រាបចូលចរន្ដឈាមយឺត

��ារចាក់ក្រោមស្បែក (subcutaneous) អាចបង្កអោយមានការរោលនៅនឹងកន្លែង (local irritation)

19. ទាំងនេះសុទ្ធតែជារបាំងជីវសាស្រ្ត លើកលែងតែ ៖

Renal tubules / tubules rénaux

��្នាសកោសិកា (Cell membranes / membranes cellulaires)

��ញ្ជាំងសរសៃឈាមឆ្មារ (Capillary walls / paroi des capillaires)

��ុក (Placenta)

20. តើមូលហេតុអ្វីបានជាឱសថខ្លះពិបាកឆ្លងកាត់ Blood Brain Barrier / barrière hémato-encéphalique ?

��សថដែលរលាយនៅក្នុងខ្លាញ់បានល្អ

��េលមានជំងឺរលាកស្រោមខួរក្បាល

��្មានរន្ធនៅក្នុងសរសៃឈាមឆ្មារនៃខួរក្បាល (Brain capillary endothelium / endothélium des capillaires encéphaliques)

��ំរិត endocytosis ខ្ពស់នៅក្នុងសរសៃឈាមឆ្មារនៃខួរក្បាល (Brain capillary)

21. Volume of distribution /volume de distribution (Vd) ទាក់ទងនឹង ៖

��ំរិតប្រើមួយដងក្នុងមួយថ្ងៃនៃឱសថដែលប្រើ

��ំរិតប្រើធៀបទៅនឹងទំងន់ខ្លួន

��សថដែលមិនបំបែកជាអ៊ីយ៉ុង (uncharged drug/ médicament non ionisé) ចូលទៅក្នុងចរន្ដឈាម

��រិមាណឱសថនៅក្នុងខ្លួនធៀបទៅនឹងកំហាប់ឱសថនៅក្នុង Plasma

22. ដើម្បីគណនា Volume of distribution / volume de distribution គេត្រូវគិតទៅលើ ៖

��ំហាប់របស់សារធាតុនៅក្នុង Plasma

��ំហាប់របស់សារធាតុនៅក្នុងទឹកនោម

��ំហំសកម្មភាពព្យាបាលរបស់ឱសថ

��ំរិតឱសថប្រើប្រាស់ប្រចាំថ្ងៃ

23. ពាក្យ Biotransformation មានន័យថា ៖

��ារប្រមូលផ្ដុំសារធាតុផ្សេងៗនៅក្នុងជាលិកាខ្លាញ់

��ារភ្ជាប់សារធាតុផ្សេងៗជាមួយនឹង ប្រូតេអ៊ីនប្លាស្មា (Plasma protein /protéine plasmatique)

��ារប្រមូលផ្ដុំសារធាតុផ្សេងៗនៅក្នុងជាលិកា

��ំណើរការប្រែប្រួលរូបគីមី (physicochemical/physicochimique) និងជីវគីមី (biochemical/biochimique) នៃឱសថក្នុងរាងកាយ

24. Biotransformation របស់ឱសថធ្វើអោយ ៖

��សថបំបែកអ៊ីយ៉ុងបានតិចតួច

��សថមានសកម្មភាពកាន់តែសកម្ម

��សថរលាយនៅក្នុងខ្លាញ់បានច្រើន

��សថរលាយនៅក្នុងខ្លាញ់បានតិច

25. ចូរជ្រើសរើសប្រភេទឱសថណាមួយដែលធ្វើអុកស៊ីតកម្មនៅក្នុងមីក្រូសូម (microsomal oxidation /oxydation microsomiale) ខ្ពស់ជាងគេ ៖

��សថដែលរលាយនៅក្នុងខ្លាញ់

��សថដែលរលាយនៅក្នុងទឹក

��សថដែលមានទម្ងន់ម៉ូលេគុលទាប

��សថដែលមានទម្ងន់ម៉ូលេគុលខ្ពស់

26. ចូរជ្រើសរើសឃ្លាខាងក្រោមណាមួយដែលត្រឹមត្រូវ ៖

��ុកស៊ីតកម្មនៅក្នុងមីក្រូសូម (microsomal oxidation/oxydation microsomiale) ធ្វើអោយសមាសធាតុមួយអសកម្មជានិច្ច

��ុកស៊ីតកម្មនៅក្នុងមីក្រូសូម (microsomal oxidation/oxydation microsomiale) កាត់បន្ថយការពុលរបស់សមាសធាតុ

��ុកស៊ីតកម្មនៅក្នុងមីក្រូសូម (microsomal oxidation/oxydation microsomiale)ធ្វើអោយកើនឡើងនូវការបំបែកជាអ៊ីយ៉ុងនិងកំរិតរលាយក្នុងទឹករបស់ ឱសថ

��ុកស៊ីតកម្មនៅក្នុងមីក្រូសូម (microsomal oxidation/oxydation microsomiale) ធ្វើអោយឱសថដែលរលាយនៅក្នុងខ្លាញ់ងាយស្រួលបញ្ចេញពីសរីរាង្គ

27. ការភ្ញោចរបស់អង់ស៊ីមនៃមីក្រូសូមថ្លើម (liver microsomal enzyme / enzyme microsomiale hépatique) អាច ៖

��ម្រូវអោយមានការបង្កើនកំរិតរបស់ឱសថមួយចំនួន

��ម្រូវអោយមានការបន្ថយកំរិតរបស់ឱសថមួយចំនួន

��្វើអោយឱសថមានសកម្មភាពយូរ

��ង្កើនប្រតិកម្មដែលមិនចង់បានរបស់ឱសថ

28. ប្រតិកម្មបំលែង (Metabolic transformation/transformation métabolique) (phase I) គឺជា ៖

Acetylation និង methylation របស់សារធាតុ

��ារបំលែងសារធាតុតាមរយៈអុកស៊ីតកម្ម រេដុកម្ម ឬ អ៊ីដ្រូលីស

��ារបង្កើត glucoronide

��ារភ្ជាប់ទៅនឹងប្រូតេអ៊ីនប្លាស្មា (plasma proteins / protéines plasmatiques)

29. ប្រតិកម្មបំលែងរបស់ឱសថនៅក្នុងរាងកាយ (Biotransformation) នាំឲ្យ ៖

��សថបញ្ចេញតាមទឹកនោមលឿន

��សថបញ្ចេញតាមទឹកនោមយឺត

��សថចែកចាយទៅឲ្យសាព៌ាង្គកាយងាយស្រួល

��សថភ្ជាប់ទៅនឹងភ្នាសបានច្រើន

30. ប្រតិកម្ម Conjugation / conjuguaison គឺជា ៖

��ំណើរការនៃរេដុកម្មឱសថតាមរយៈអង់ស៊ីមពិសេស

��ំណើរការនៃអុកស៊ីតកម្មឱសថតាមរយៈអង់ស៊ីម oxidase ពិសេស

��ារភ្ជាប់ឱសថទៅនឹង endogenous substrate/substrat endogène

��ំណើរការនៃការរលាយនៅក្នុងខ្លាញ់

31. តើប្រតិកម្មណាមួយខាងក្រោមដែលប្រព្រឹត្តទៅនៅក្នុង phase II នៃ biotransformation ៖

Acetylation

Reduction

Oxidation

Hydrolysis/Hydrolyse

32. ខាងក្រោមនេះជាប្រតិកម្ម Conjugation/conjuguaison របស់ឱសថ លើកលែងតែ៖

Glucoronidation

��ារបង្កើតស៊ុលផាត (sulfate formation/sulfatation)

Hydrolysis/Hydrolyse

Methylation

33. ក្នុងករណីដែលថ្លើមមានបញ្ហារួមផ្សំនឹងការថយចុះនៃអង់ស៊ីមមីក្រូសូម (microsomal enzyme/enzyme microsomiale) រយៈពេលដែលឱសថធ្វើសកម្មភាព ៖

��ានការថយចុះ

��ានការកើនឡើង

��ក្សានៅដដែល

��្លាស់ប្តូរតិចតួច

34. Half life/Demi-vie (t1/2) គឺជារយៈពេលដែល៖

��រិមាណឱសថនៅក្នុង plasma ត្រូវបានបញ្ចេញអស់ពាក់កណ្តាល

��ាក់កណ្តាលនៃឱសថដែលប្រើ ត្រូវបានបំលែងទៅជា active metabolite/métabolite actif

��ាក់កណ្តាលនៃឱសថដែលប្រើ ត្រូវបានស្រូបចូល

��ាក់កណ្តាលនៃឱសថដែលប្រើ បានភ្ជាប់ទៅនឹងប្រូតេអ៊ីនប្លាស្មា

35. Half life/Demi-vie (t1/2) មិនអាស្រ័យទៅលើ ៖

Biotransformation

��យៈពេលនៃការស្រូបចូលរបស់ឱសថ

��ំហាប់របស់ឱសថនៅក្នុងប្លាស្មា

��ត្រាបញ្ចេញចោលរបស់ឱសថ

36. ការបញ្ចេញចោល (Elimination) បង្ហាញអំពី៖

��ត្រានៃការស្រូបចូលឡើងវិញ (reabsorption) នៅក្នុង renal tubular/tubules rénaux

��្បឿន Clearance/Clairance នៃមាឌឈាមពីសារធាតុដែលបានប្រើប្រាស់

��យៈពេលចាំបាច់ដើម្បីបន្ថយបរិមាណឱសថដែលមាននៅក្នុងប្លាស្មាមកនៅពាក់កណ្តាល

Clearance/Clairance នៃសាព៌ាង្គកាយពី xenobiotic/xénobiotique

37. អត្រាថេរនៃការបញ្ចេញចោល(Kelim)ត្រូវបានកំណត់ដោយខ្នាតដូចខាងក្រោម៖

��ត្រានៃការស្រូបចូល

��ំហាប់អតិបរិមានៃសារធាតុមួយនៅក្នុងប្លាស្មា

��ម្រិតប្រើតែមួយដង (Single dose/dose unique) ដែលខ្ពស់បំផុត

Half life/Demi-vie (t1/2)

38. Systemic clearance/Clairance systémique (CLs) ទាក់ទងទៅនឹង ៖

��ំហាប់របស់សារធាតុនៅក្នុងប្លាស្មាតែប៉ុណ្ណោះ

��ត្រាថេរនៃការបញ្ចេញចោលតែប៉ុណ្ណោះ

��ាឌនៃការចែកចាយឱសថនៅក្នុងខ្លួន (volume of distribution/volume de distribution), half life/demi-vie, និងអត្រាថេរនៃការបញ្ចេញចោល

Bioavailability and half life/ Biodisponibilité et Demi-vie

39. Pharmacodynamic/Pharmacodynamique ពាក់ព័ន្ធទៅនឹងការសិក្សាទាំងអស់ខាងក្រោម លើកលែងតែ៖

��ទ្ធិពល ជីវសាស្រ្ត និងព្យាបាលរបស់ឱសថ

��ារស្រូប និងការចែកចាយឱសថនៅក្នុងខ្លួន

��ន្តការសកម្មភាពរបស់ឱសថ (Mechanism of drug action/ Mécanisme d’action des médicaments)

��ន្តរកម្មឱសថ (Drug interaction/ Intéraction médicamenteuse)

40. Pharmacodynamic/Pharmacodynamique សិក្សាអំពី ៖

��ន្តការសកម្មភាពរបស់ឱសថ

��ារបំលែងរបស់ឱសថ នៅក្នុងសាព៌ាង្គកាយ

��ារចែកចាយឱសថ នៅក្នុងសាព៌ាង្គកាយ

��ារបញ្ចេញចោលឱសថពីសាព៌ាង្គកាយ

41. Pharmacodynamic/Pharmacodynamique ទាក់ទងទៅនឹង ៖

��ត៍មានស្តីពី យន្តការចំបងនៃការស្រូបចូលរបស់ឱសថ

��ត៏មានស្តីពី ឥទ្ធិពលមិនចង់បានរបស់ឱសថ

��ត៏មានស្តីពី ជីវរបាំង (Biological barriers/Barrières biologiques)

��ត៏មានស្តីពីការបញ្ចេញចោលឱសថពីសាព៌ាង្គកាយ

42. ចូរជ្រើសរើសចម្លើយដែលសមស្របបំផុតនឹងពាក្យ Receptor/Récepteur ៖

Ion channels/ Canaux ioniques គ្រប់ប្រភេទ ដែលឱសថអាចឆ្លងកាត់បាន

��ង់ស៊ីមនៃប្រតិកម្មអុកស៊ីដូរេដុកម្ម ដែលត្រូវបានភ្ញោចអោយមានសកម្មភាពដោយសារឱសថ

��មាសធាតុម៉ាក្រូម៉ូលេគុលសកម្មរបស់កោសិកាមួយ ឬ សាព៌ាង្គកាយមួយដែលម៉ូលេគុលឱសថត្រូវភ្ជាប់ជាមួយ ដើម្បីបញ្ចេញឥទ្ធិពលរបស់វា

Carriers/Transporteurs ដែលមានសកម្មភាពដោយសារឱសថ

43. ពាក្យ Affinity/Affinité មានន័យថា៖

��ារវាស់វែងអំពីកម្លាំងភ្ជាប់ឱសថជាមួយប្រូតេអ៊ីនប្លាស្មា

��ារវាស់វែងអំពីកម្លាំងភ្ជាប់របស់ឱសថជាមួយ Receptor/Récepteur

��ារវាស់វែងអំពីកម្លាំងរារាំងសកម្មភាពរបស់ឱសថ

��ារវាស់វែងអំពី Bioavailability/ Biodisponibilité របស់ឱសថ

44. ប្រូតេអ៊ីនគោលដៅ (Target protein/protéine cible) ដែលម៉ូលេគុលឱសថទៅ ភ្ជាប់ជា៖

Receptors/récepteurs តែប៉ុណ្ណោះ

Ion Channels/canaux ioniques តែប៉ុណ្ណោះ

Carriers/ transporteurs តែប៉ុណ្ណោះ

��ំលើយ (ក), (ខ), (គ)

45. ពាក្យ Agonist គឺជាសមាសធាតុមួយដែល ៖

��ានអំពើជាមួយ Receptor/récepteur ដោយមិនធ្វើឲ្យមានឥទ្ធិពលអ្វី មួយឡើយ

��ានអំពើជាមួយ Receptor/récepteur និងធ្វើឲ្យមានការផ្លាស់ប្ដូរតួនាទីកោសិកាដោយបង្កើតបានជាឥទ្ធិពលផ្សេងៗ

��ង្កើនកំហាប់នៃសារធាតុដទៃដើម្បីធ្វើឲ្យមានឥទ្ធិពល

��ានអំពើជាមួយប្រូតេអ៊ីនប្លាស្មា ហើយមិនធ្វើឲ្យមានឥទ្ធិពលអ្វីមួយឡើយ

46. បើ Agonist/Agoniste មួយអាចធ្វើឲ្យមានឥទ្ធិពលអតិបរមា និងមានប្រសិទ្ធិភាពខ្ពស់គេហៅថាជា ៖

Partial agonist/ Agoniste partiel

Antagonist/ Antagoniste

Agonist antagonist/ Agoniste-antagoniste

Full agonist/ Agoniste complet

47. បើ Agonist/Agoniste មួយអាចធ្វើឲ្យមានឥទ្ធិពលក្រោមអតិបរមា (Submaximal effects/ effets sous-maximaux) និងមានប្រសិទ្ធភាពល្មមគេហៅថា ៖

Partial agonist/ Agoniste partiel

Antagonist/ Antagoniste

Agonist antagonist/ Agoniste-antagoniste

Full agonist/ Agoniste complet

48. ពាក្យ Antagonist/Antagoniste គឺជាសារធាតុមួយដែល ៖

��្ជាប់ទៅនឹង Receptor/Récepteur និងធ្វើឲ្យមានការផ្លាស់ប្តូរតួនាទីកោសិកា ដោយបង្កើតបានឥទ្ធិពលអតិបរមា

��្ជាប់ទៅនឹង Receptor/Récepteur និងធ្វើឲ្យមានការផ្លាស់ប្តូរតួនាទីកោសិកា ដោយបង្កើតបានឥទ្ធិពលក្រោមអតិបរមា (Submaximal effect/ effet sous-maximal)

��ានអំពើជាមួយប្រូតេអ៊ីនប្លាស្មា ហើយមិនធ្វើឲ្យមានឥទ្ធិពលណាមួយឡើយ

��្ជាប់ទៅនឹង Receptor/Récepteur និងមិនធ្វើឲ្យប្រែប្រួលដោយផ្ទាល់ដល់តួនាទីរបស់ Receptor/Récepteur

49. ពាក្យ Competitive antagonist/ Antagoniste compétitif គឺជាសារធាតុមួយដែល ៖

��ានអំពើជាមួយ Receptor/Récepteur ហើយធ្វើឲ្យមានឥទ្ធិពលក្រោមអតិបរមា (Submaximal effect/ effet sous-maximal)

��្ជាប់ជាមួយ Receptor site/ site de récepteur រួមគ្នាហើយរារាំងបន្តិចម្តងៗ ទៅលើឥទ្ធិពលរបស់ Agonist/ Agoniste

��្ជាប់ជាមួយទីតាំងមិនចាំបាច់ (Nonspecific site/ site non spécifique) នៃ ជាលិកា

��្ជាប់ជាមួយ Receptor/ Récepteur មួយប្រភេទក្នុងនាមជា Agonist/ Agoniste និងជាមួយ Receptor/ Récepteur មួយប្រភេទទៀតក្នុងនាមជា Antagonist/ Antagoniste

50. សារធាតុដែលភ្ជាប់ជាមួយ Receptor subtype/ sous-type de récepteur មួយប្រភេទក្នុងនាមជា Agonist/ Agoniste ហើយជាមួយ Receptor subtype/ sous-type de récepteur មួយប្រភេទទៀតក្នុងនាមជា Antagonist/ Antagoniste ហៅថា ៖

Competitive antagonist/ Antagoniste compétitif

Irreversible antagonist/ Antagoniste irréversible

Agonist antagonist/ Agoniste-antagoniste

Partial agonist/ Agoniste partiel

51. អន្តរកម្មមិនត្រលប់ Irreversible interaction/ Interaction irréversible នៃ Antagonist/Antagoniste ជាមួយ Receptor/ Récepteur បណ្តាលមកពី ៖

��ម្ព័ន្ធ អ៊ីយ៉ុង (ionic bond/ liaison ionique)

��ម្ព័ន្ធ អ៊ីដ្រូសែន (hydrogen bond/ liaison hydrogène)

��ម្ព័ន្ធកូវ៉ាឡង់ (covalent bond/ liaison covalente)

��ម្លើយ A,B,C

52. "ចូរជ្រើសរើសចម្លើយណាមួយដែលជា អ្នកនាំសារទី២ (Second messenger/ second messager) របស់ G-protein-coupled (metabotropic) receptor/ récepteur couplé aux protéines G ៖ "

Adenylyl cyclase

Sodium ions

Phospholipase C

CAMP

53. ចូរជ្រើសរើសសារធាតុដែលផ្លាស់ប្តូរសកម្មភាពរបស់ Effector element/ élément effecteur ប៉ុន្តែមិនមែនជាអ្នកនាំសារទី២ (Second messengers/ second messager) ៖

CAMP

CGMP

G-Protein/ Protéine G

Calcium ions/ ions calcium

54. ការកើនឡើងនៃកំហាប់របស់អ្នកនាំសារទី២ (second messenger/ seconde messager) (cAMP, cGMP, Ca²⁺…) អាចបណា្តលឲ្យមាន ៖

��ាររារាំងសកម្មភាព protein kinases និង protein phosphorylation/ phoshorylation des protéines នៅក្នុងកោសិកា

��ារធ្វើសកម្មភាពរបស់ Proteinkinases និងការធ្វើ phosphorylation នៃប្រូតេអ៊ីន (protein phosphorylation/ phoshorylation des protéines)

��ាររាំងខ្ទប់អន្តរកម្មរវាង receptor/ récepteur និង effector/ effecteur

��ារប្រឆាំង (Antagonism) ជាមួយ endogenous ligands/ ligand endogène

55. ចូរជ្រើសរើសសារធាតុណាដែលយន្តការរបស់វាអាស្រ័យទៅនឹង អន្តរកម្ម (interaction) ជាមួយ Ion Channels/ canaux ioniques ៖

��ារធាតុដែលរាំងខ្ទប់ Sodium Channels/ canaux sodiques

��ារធាតុដែលរាំងខ្ទប់ Calcium Channels/ canaux calciques

��ារធាតុដែលជំរុញសកម្មភាព Potassium Channels/ canaux potasiques

��ម្លើយ A,B,C

56. ប្រយោគខាងក្រោមដែលនិយាយអំពី ប្រសិទ្ធិភាព (efficacy/efficacité) និង សក្តានុភាព (potency/puissance) សុទ្ធតែជាចម្លើយត្រឹមត្រូវ លើកលែងតែ ៖

��ៅក្នុងគ្លីនីក ប្រសិទ្ធិភាព (efficacy/efficacité) ត្រូវបានគេចាត់ទុកថាមានសារៈសំខាន់ជាង សក្តានុភាព (potency/puissance)

��្រសិទ្ធិភាព (efficacy/efficacité) ជាឥទ្ធិពលអតិបរមារបស់ឱសថ

��ក្តានុភាព (potency/puissance) គឺជាការវាស់វែងប្រៀបធៀបមួយ យោងទៅតាមកម្រិតខុសគ្នានៃឱសថពីរមុខ ដែលចាំបាច់ត្រូវប្រើដើម្បីបង្កើតឥទ្ធិពលដូចគ្នា

ED₅₀ /DE₅₀ ជាការវាស់វែងពីប្រសិទ្ធិភាពរបស់ឱសថ

57. ចូរឲ្យនិយមន័យនៃពាក្យកំរិតឱសថក្នុងការព្យាបាល (Therapeutic dose/ dose thérapeutique) ៖

��ាបរិមាណសារធាតុមួយដែលធើ្វឲ្យមានជីវឥទិ្ធពលអប្បបរិមា (minimal biological effect/ effet biologique minimal)

��ាបរិមាណសារធាតុមួយ ដែលធើ្វឲ្យមានឥទិ្ធពលគ្រោះថ្នាក់ដល់ សព៌ាង្គកាយ

��ាបរិមាណសារធាតុមួយដែលធើ្វឲ្យមានឥទិ្ធពលទៅតាមតំរូវការរបស់អ្នកជំងឺ ភាគច្រើន

��ាបរិមាណសារធាតុមួយដែលធើ្វឲ្យកំហាប់របស់ឱសថកើនឡើងនៅ ក្នុងសព៌ាង្គកាយបានឆាប់រហ័ស

58. ចូរជ្រើសរើសនិយមន័យត្រឹមត្រូវនៃពាក្យ កំរិតពុល (Toxic dose/ dose toxique) ៖

��ាបរិមាណសារធាតុមួយដែលធើ្វឲ្យមានឥទិ្ធពលគ្រោះថ្នាក់ដល់ សព៌ាង្គកាយ

��ាបរិមាណសារធាតុមួយដែលធើ្វឲ្យមានឥទិ្ធពលចាំបាច់ (necessary effect/ effet nécéssaire) របស់អ្នកជំងឺភាគច្រើន

��ាបរិមាណសារធាតុមួយដែលធ្វើឲ្យកើតមាននូវកំហាប់ឱសថខ្ពស់ក្នុង សព៌ាង្គកាយ

59. តើឥទិ្ធពលណាមួយដែលអាចបណ្តាលឲ្យមានប្រតិកម្មពុល (Toxic reaction/ réaction toxique) នៅពេលដែលប្រើឱសថបន្តគ្នាមិនដាច់ ឬ ប្រើហើយប្រើទៀតមិនឈប់ (continuously or repeadly)?

Refractoriness/ réfractarité

Cumulative effect/ effet cumulatif

Tolerance/ tolérance

Tachyphylaxis/ tachyphylaxie

60. តើពាក្យណាមួយដែលប្រើសំរាប់ពិពណ៌នាអំពីការថយចុះបន្តិចម្តងៗនៃ ឥទិ្ធពលឱសថ ដែលកើតមានជាច្រើនថ្ងៃ ឬ ច្រើនសប្តាហ៍ក្រោយមក ៖

Refractoriness/ réfractarité

Cumulative effect/ effet cumulatif

Tolerance/ tolérance

Tachyphylaxis/ tachyphylaxie

61. តើពាក្យណាមួយដែលប្រើសំរាប់ពិពណ៌នាអំពីការថយចុះបន្តិចម្តងៗនៃ ឥទិ្ធពលឱសថដែលកើតមាន បន្ទាប់ពីប្រើប្រាស់រយៈពេលប៉ុន្មាននាទីក្រោយការលេប ៖

Refractoriness/ réfractarité

Cumulative effect/ effet cumulatif

Tolerance/ tolérance

Tachyphylaxis/ tachyphylaxie

62. ពាក្យ Tachyphylaxis/Tachyphylaxie គឺជា ៖

��ន្តរកម្មរវាងឱសថពីរប្រភេទដែលមានលក្ខណៈដូចគា្ន

��ារកើតមានភាព Tolerance យាងឆាប់រហ័ស

��ារថយចុះនៃឥទិ្ធពលឱសថ ដែលកើតមានក្រោយពីប្រើបា្រស់រយៈពេលច្រើនថ្ងៃ ឬ ច្រើនសប្តាហ៍

��ម្លើយខាងលើសុទ្ធតែមិនត្រឹមត្រូវ

63. ភាពទ្រាំទ្រ ឬ ភាពអនុគ្រោះ (Tolerance) របស់រាងកាយចំពោះសារធាតុមួយ កើតឡើងដោយសារ ៖

��ារថយចុះនៃការស្រូប (absorption)

��ារបញេ្ចញឱសថពីរាងកាយលឿនពេក

��ម្លើយទាំងពីរខាងលើ

��្មានចម្លើយណាមួយខាងលើត្រឹមត្រូវ

64. ស្ថានភាពនៃការឈប់ប្រើឱសថដែលនាំមកនូវវិបត្តិផ្លួវចិត្ត និងរាងកាយកំរិតធ្ងន់ (serious psychological and somatic disturbance/ troubles psychologiques et somatiques sérieux) ហៅថា ៖

Tachyphylaxis/ Tachyphylaxie

Sensibilization/ sensibilisation

Abstinence syndrome/ syndrome de sevrage

Idiosyncrasy/ Idiosyncrasie

65. តើអន្តរកម្មរវាងឱសថ និងឱសថប្រភេទណាមួយដែលជាប់ទាក់ទងទៅនឹងដំណើរការ នៃការស្រូប (absorption) ការចែកចាយ (distribution) ការបំលែង (biotransformation) និងការបញ្ចេញចោល (excretion)?

��ន្តរកម្ម pharmacodynamic

��ន្តរកម្មរូប និងគីមី (physical and chemical interaction)

��ន្តរកម្ម pharmaceutical/ pharmaceutique

��ន្តរកម្ម pharmacokinetic/ phamarcocinétique

66. តើអន្តរកម្មរវាងឱសថ និងឱសថប្រភេទណាមួយ (drug-to-drug interaction) ជាលទ្ធផលនៃអន្តរកម្មដែលកើតមាននៅនឹង Receptor/ récepteur, កោសិកា, អង់ស៊ីម ឬ សរីរាង្គ?

��ន្តរកម្ម pharmacodynamic

��ន្តរកម្មរូប និងគីមី (physical and chemical interaction)

��ន្តរកម្ម pharmaceutical/ pharmaceutique

��ន្តរកម្ម pharmacokinetic/ phamarcocinétique

67. តើមានបាតុភូតណាមួយដែលអាចកើតឡើង ក្នុងករណីដែលប្រើឱសថរួមគ្នា ?

Tolerance

Tachyphylaxis

Accumulation

Synergism/ Synergisme

68. បើឱសថពីរមុខ មានប្រសិទ្ធិភាពដូចគ្នា លេបជាមួយគ្នា ហើយបង្កើតប្រសិទ្ធិភាពដែលស្មើនឹងផលបូកនៃប្រសិទ្ធភាពរបស់ឱសថនីមួយៗប្រើតែឯង គេហៅថា៖

Antagonism

Potentiation/ potentialisation

Additive effect/ effet additif

��្មានចម្លើយណាមួយខាងលើត្រឹមត្រូវ

69. ចូរឲ្យនិយមន័យពាក្យ " Potentiation/ potentialisation " ?

��មត្ថភាពប្រមូលផ្តុំនៃឱសថ (Cumulative ability of drug)

Hypersensitivity/ hypersensibilité ទៅនឹងឱសថ

��ារឆាប់កើតមាន Tolerance

��ារកើនឡើងយ៉ាងខ្លាំងនូវឥទ្ធិពលរបស់ឱសថ ដោយសារការប្រើឱសថរួមគ្នា

70. ពាក្យ " Chemical Antagonism/ antagonisme chimique " មានន័យថា ៖

��សថពីរបញ្ចូលគ្នា បង្កើតបានជាសមាសធាតុមួយអសកម្ម (inactive compound/ composé inactif)

��សថពីរបញ្ចូលគ្នា បង្កើតបានជាសមាសធាតុមួយកាន់តែសកម្មជាងមុន (more active compound)

��សថពីរបញ្ចូលគ្នា បង្កើតបានជាសមាសធាតុមួយដែលកាន់តែងាយរលាយ ក្នុងទឹក

��សថពីរបញ្ចូលគ្នា បង្កើតបានជាសមាសធាតុមួយដែលកាន់តែងាយរលាយ ក្នុងខ្លាញ់

71. ពាក្យ " Teratogenic action/ action tératogène " គឺជា ៖

��កម្មភាពពុលទៅលើថ្លើម

��កម្មភាពអវិជ្ជមានទៅលើគភ៌ (fetus) ដែលធ្វើឲ្យគភ៌នោះមិនគ្រប់ លក្ខណៈ (fetal malformation/ malformation du foetus)

��កម្មភាពពុលទៅលើប្រព័ន្ធឈាម

��កម្មភាពពុលទៅលើតំរងនោម

72. ប្រតិកម្មដែលគេមិនចង់បាន មិនទាក់ទងទៅនឹងកំរិតឱសថដែលប្រើប្រាស់ ឬ ទៅនឹងលក្ខណៈ Pharmarmacodynamic របស់ឱសថ ហៅថា ៖

Idiosyncrasy/ Idiosyncrasie

Hypersensitivity/ hypersensibilité

Tolerance

Teratogenic action/ action tératogène

73. Therapeutic index (TI)/ Index thérapeutique គឺជា៖

��នុបាត ឬ ផលធៀប (ratio) ដែលប្រើដើម្បីវាយតំលៃពីសុវត្ថិភាព និង អត្ថប្រយោជន៍របស់ឱសថក្នុងការព្យាបាល

��នុបាត ឬ ផលធៀបដែលប្រើដើម្បីវាយតំលៃពី ប្រសិទ្ធភាពរបស់ឱសថ

��នុបាត ឬ ផលធៀបដែលប្រើដើម្បីវាយតំលៃអំពី Bioavailabitity/ Biodisponibilité របស់ឱសថ

��នុបាត ឬ ផលធៀបដែលប្រើដើម្បីវាយតំលៃអំពីការបញ្ជេញចោលរបស់ឱសថពីរាងកាយ

74. ថ្នាំស្ពឹក (Local anesthetics/ anesthésies locales) ធ្វើឲ្យ ៖

��ំបាត់ការឈឺចាប់ (Analgesia), មានសតិវិបល្លាស (amnesia), សន្លប់

��ាំងខ្ទប់ការឈឺចាប់ដោយមិនធ្វើឲ្យសន្លប់ (without loss of consciousness)

��យចុះការធុញថប់ (anxiety/ anxiété) និងការឈឺចាប់ ដោយធ្វើឲ្យមានការប្រែប្រួលដល់សតិស្មារតី (altered level of consciousness)

��ានភាពភាំងស្មារតី និងងងុយគេង (Stupor and somnolent of state)

75. ថ្នាំស្ពឹក (Local anesthetic agent/agent anesthésique local) មួយដែលល្អ ត្រូវតែ មិនបណ្តាលឲ្យមានបញ្ហាដូចខាងក្រោម លើកលែងតែ ៖

��ោលរាលនៅនឹងកន្លែង (local irritation) ហើយនិងខូចជាលិកា (tissue damage/ endommage tissulaire)

��ុលនៅក្នុងចរន្តឈាម (Systemic toxicity/ toxicité systémique)

��ាប់មានប្រសិទ្ធិភាព និងមានសកម្មភាពយូរ

��ង្រីកសរសៃឈាម

76. ពពួកថ្នាំស្ពឹក (Local anesthetic agents/ agents anesthésiques locaux) ភាគច្រើនរួមមាន ៖

��ង្គុំ Lipophylic (ភាគច្រើនជា aromatic ring/ noyau aromatique)

Intermediate chain/ chaine intermédiaire (ជាធម្មតាមាន ester ឬ amide)

��ង្គុំ Amino (amino group/groupement amine)

��ម្លើយ A,B,C

77. តើបង្គុំ (group/groupement) ណាមួយខាងក្រោមនេះ ដែលទទួលខុសត្រូវទៅលើរយៈពេលធ្វើសកម្មភាពរបស់ថ្នាំស្ពឹក Local anesthetic agent/ agent anesthésique local ?

Intermediate chain / chaine intermédiaire

��ង្គុំ Lipophylic (Lipophylic group / groupement lipophyle)

��ង្គុំ Ionizable (Ionizable group / groupement ionisable)

��ម្លើយ A,B,C

78. ចូរជ្រើសរើសថ្នាំស្ពឹក (Local anesthetic agent/ agent anesthésique local) ដែលមាន សកម្មភាពរយៈពេលខ្លី ៖

Lidocaine

Procaine

Bupivacaine

Ropivacaine

79. តើបង្គុំ (group/groupement) មួយណាខាងក្រោម ដែលទទួលរ៉ាប់រងចំពោះ ឥទ្ធិពល និងភាពពុលរបស់ local anesthetics/ anesthésique local ?

Ionizable group/ groupement ionisable

Intermediate chain/ chaine intermédiaire

Lipophylic group/ groupement lipophyle

��ម្លើយ A,B,C

80. តើថ្នាំស្ពឹក (local anesthetic/ anesthésique local) មួយណាដែលមានឥទ្ធិពលបានយូរជាងគេ ក្នុងចំណោមថ្នាំខាងក្រោម?

Lidocaine

Bupivacaine

Procaine

Mepivacaine

81. តើបង្គុំ ionizable (ionizable group/ groupement ionisable) ទទួលខុសត្រូវចំពោះអ្វី?

��ក្តានុភាព (potency/ puissance) និងភាពពុល

��យៈពេលធ្វើសកម្មភាព

��ទ្ធភាពជ្រាបទៅដល់កន្លែងធ្វើសកម្មភាព (site of action)

��ម្លើយ A,B,C

82. តើថ្នាំស្ពឹក (Local anesthetic/ anesthésique local) មួយណាដែលជា ester នៃ benzoic acid/ acide benzoïque ?

Lidocaine

Procaine

Ropivacaine

Cocaine

83. តើថ្នាំស្ពឹក (Local anesthetic/ anesthésique local) មួយណាដែលជា ester នៃ paraaminobenzoic acid/ acide paraaminobenzoïque ?

Mepivacaine

Cocaine

Procaine

Idocaine

84. តើថ្នាំស្ពឹក (Local anesthetics/ anesthésique local) មួយណាដែលជាដេរីវេនៃ acetanilide ?

Tetracaine

Lidocaine

Cocaine

Procaine

85. តើថ្នាំស្ពឹក (Local anesthetic/ anesthésique local) ខាងក្រោមមួយណា ដែលជា ដេរីវេនៃ toluidine ?

Lidocaine

Bupivacaine

Prilocaine

Procaine

86. តើថ្នាំស្ពឹក (Local anesthetic/ anesthésique local) ខាងក្រោមមួយណា ដែលជា ដេរីវេនៃ thiophene ?

Procaine

Ultracaine

Lidocaine

Mepivacaine

87. ថ្នាំស្ពឹក (Local anesthetic/ anesthésique local) គឺជា៖

��ាសខ្សោយ

��ាស៊ីតខ្សោយ

��ំបិល

��ម្លើយទាំងអស់ខាងលើមិនត្រឹមត្រូវ

88. ក្នុងការព្យាបាល តើមូលហេតុអ្វីបានជាគេផលិតថ្នាំស្ពឹក (Local anesthetic/ anesthésique local) ក្រោមទម្រង់ជាអំបិល ?

��ានភាពពុលតិច និងសក្តានុភាពខ្លាំងជាង

��ានស្ថេរភាពខ្ពស់ និងរលាយក្នុងខ្លាញ់បានច្រើនជាង

��្វើឲ្យខូចជាលិកាតិចតួច និងមានសក្តានុភាពជាង

��ានស្ថេរភាពជាង និងរលាយក្នុងទឹកបានច្រើនជាង

89. តើប្រយោគណាដែលមិនត្រឹមត្រូវសំរាប់ថ្នាំស្ពឹក (Local anesthetic/ anesthésique local) ?

��ៅក្នុងជាលិកា វាស្ថិតនៅក្រោមទម្រង់ជាបាសដែលគ្មានបន្ទុក (uncharged base/ base non ionisée) ឬ ក្រោមទម្រង់ជាកាចុង

��ម្រង់ជាកាចុង ជ្រៀតចូលភ្នាសជីវសាស្រ្តបានស្រួលជាងទម្រង់ដែលគ្មានបន្ទុក

��្នាំស្ពឹក (Local anesthetic/ anesthésique local) មានឥទ្ធិពលតិចបំផុតនៅកន្លែងជាលិកាដែលរលាក

PH ទាបនៅក្នុងជាលិកាដែលរលាក បន្ថយការបំបែកនៃម៉ូលេគុល non ionized molecules/ molécules non ionisées

90. តើប្រយោគមួយណាខាងក្រោមដែលមិនត្រឹមត្រូវចំពោះមេតាបូលីសរបស់ថ្នាំស្ពឹក (Local anesthetic/ anesthésique local) ?

��េតាបូលីសរបស់ថ្នាំស្ពឹក (Local anesthetic/ anesthésique local) កើតឡើងនៅនឹងកន្លែងដែលប្រើ

��េតាបូលីសកើតឡើងនៅក្នុង ប្លាស្មា ឬ ថ្លើម ប៉ុន្តែមិនមែននៅកន្លែងដែលប្រើទេ

��ង្គុំ Ester នៃ anesthetics/anesthésiques ដូចជា procaine បានរងមេតាបូលីស ក្នុងចរន្តឈាមដោយអង់ស៊ីម pseudocholinesterase

��ង្គុំអាមីដដូចជា lidocaine បានរងមេតាបូលីសក្នុងថ្លើមដោយអង់ស៊ីម microsomal mixed function oxidases/ oxidases microsomiales à fonction mixte

91. តើថ្នាំស្ពឹក (Local anesthetic/ anesthésique local) មួយណា ដែលជាជំរើសល្អសម្រាប់អ្នកមានជំងឺថ្លើម?

Lidocaine

Bupivacaine

Procaine

Etidocaine

92. "តើថ្នាំស្ពឹក (Local anesthetic/ anesthésique local) មួយណា ដែលគេចូលចិត្តប្រើសំរាប់អ្នកដែលខ្វះអង់ស៊ីម pseudocholinesterase? "

Procaine

Ropivacaine

Tetracaine

Benzocaine

93. យន្តការចម្បងរបស់ថ្នាំស្ពឹក (Local anesthetic/ anesthésique local) គឺ៖

��្វើឲ្យ ligand-gated potassium channels/ canaux potassiques ligand-dépendants មានសកម្មភាព

��ាំងខ្ទប់ voltage-gate sodium channels/ canaux sodiques voltage-dépendants

��្ញោច voltage-gated N-type calcium channels/ canaux calciques voltage-dépendants

��ាំងខ្ទប់ GABA-gated chloride channels/ canaux chlorure dépendants du GABA

94. តើថ្នាំស្ពឹក (Local anesthetic/ anesthésique local) មួយណា ដែលរលាយក្នុងទឹកបានច្រើនជាងគេ?

Tetracaine

Etidocaine

Procaine

Bupivacaine

95. តើថ្នាំស្ពឹក (Local anesthetic/ anesthésique local) មួយណា ដែលរលាយក្នុងខ្លាញ់ច្រើនជាងគេ ?

Bupivacaine

Lidocaine

Mepivacaine

Procaine

96. ឱសថដែលរលាយក្នុងខ្លាញ់ច្រើន គឺជាឱសថ :

��ានសក្តានុភាពខ្លាំង

��ានរយៈពេលធ្វើសកម្មភាពយូរ

��្ជាប់ទៅនឹងប្រូតេអ៊ីនបានច្រើន

��ម្លើយ A,B,C

97. តើសរសៃ (fiber/fibre) មួយណាដែលត្រូវបានរាំងខ្ទប់មុនគេ នៅពេលប្រើថ្នាំស្ពឹក?

��រសៃ (fiber/ fibre) ប្រភេទ A alpha

��រសៃ (fiber/ fibre) ប្រភេទ B & C

��រសៃ (fiber/ fibre) ប្រភេទ A beta

��រសៃ (fiber/ fibre) ប្រភេទ A gamma

98. តើមុខងារណាមួយដែលត្រូវបានរាំងខ្ទប់ក្រោយគេ នៅពេលប្រើថ្នាំស្ពឹក?

��ារឈឺចាប់ សីតុណ្ហភាព

Muscle Spindles/ fuseaux neuromusculaires

��ុខងារធ្វើចលនា (motor function/ fonction motrice)

��ារប៉ះពាល់ សម្ពាធ

99. តើសរសៃ (fiber/ fibre) ណាមួយដែលចូលរួមក្នុងការបញ្ជូនការឈឺចាប់នៅ ប្រេកង់ខ្ពស់ (high frequency/ haute fréquence) ?

��រសៃ (fiber/ fibre) ប្រភេទ A delta និងប្រភេទ C

��រសៃ (fiber/ fibre) ប្រភេទ A alpha

��រសៃ (fiber/ fibre) ប្រភេទ B

��រសៃ (fiber/ fibre) ប្រភេទ A beta

100. តើថ្នាំស្ពឹក(Local anesthetic/anesthésique local) ណាមួយដែលគេប្រើជាថ្នាំសម្រាប់ ព្យាបាលជំងឺសង្វាក់បេះដូងមិនទៀងទាត់ (anti arrythmic/ anti arythmique) ?

Cocaine

Lidocaine

Bupivacaine

Ropivacaine

101. ចូរចង្អុលបង្ហាញផ្លូវនៃការប្រើថ្នាំស្ពឹក ដែលទាក់ទងទៅនឹងការចាក់ទៅក្នុង epidural or subarachnoid spaces/ espaces épidurales ou sous-arachnoidiennes ?

��ារស្ពឹកនៅនឹងកន្លែង

��ារស្ពឹកដោយជ្រៀតចូល (infiltrative anesthesia / anesthésie infiltrative)

��ារស្ពឹកតាមតំបន់

��ារស្ពឹកតាមឆ្អឹងខ្នង

102. ការជ្រើសរើសប្រភេទថ្នាំស្ពឹកសម្រាប់ដំណើរការណាមួយ ជាធម្មតាត្រូវផ្អែកទៅលើ :

��យៈពេលធ្វើសកម្មភាពរបស់ឱសថ

��ាពរលាយក្នុងទឹករបស់ឱសថ

��មត្ថភាពជ្រៀតចូលឆាប់រហ័សឆ្លងកាត់ស្បែក ឬ ភ្នាស ដោយមាននិន្នាការជ្រាបចេញតិចតួចពីកន្លែងប្រើ

��ម្លើយ A,B,C

103. តើថ្នាំស្ពឹក (Local anesthetic/ anesthésique local) ណាមួយដែលធ្វើសកម្មភាព រយៈពេលខ្លី ?

Procaine

Tetracaine

Bupivacaine

Ropivacaine

104. តើថ្នាំស្ពឹក (Local anesthetic/ anesthésique local) ណាមួយដែលធ្វើសកម្មភាព រយៈពេលវែង?

Lidocaine

Bupivacaine

Procaine

Mepivacaine

105. ឥទិ្ធពលស្ពឹករបស់ឱសថដែលមានរយៈពេលធ្វើសកម្មភាពខ្លី ឬ មធ្យម មិនអាច ពន្យារពេល ដោយការបន្ថែមឱសថ :

Adrenaline

Noradrenaline

Dopamine

Phenylephrine

{"name":"Pharmacokinetics \/ Pharmacodynamics - Part 1 (Q1 - Q105)", "url":"https://www.quiz-maker.com/QPREVIEW","txt":"1. Pharmacokinetics\/ Pharmacocinétique គឺជា ៖, 2. តើចំណុចណាមួយដែលស្ថិតនៅក្នុង Pharmacokinetic\/pharmacocinétique ?, 3. តើចំណុចណាមួយដែលស្ថិតនៅក្នុង Pharmacokinetic\/pharmacocinétique ?","img":"https://www.quiz-maker.com/3012/images/ogquiz.png"}