Semana 2/ ION 3 e ION 4

O estudo ION-3 foi um Ensaio Clínico Randomizado de Fase 3 que comparou 8 e 12 Semanas de LDV/SOF ± RBV em Indivíduos Virgens de Tratamento, Não Cirróticos e Portadores do Genótipo 1. Esta afirmação é

Verdadeira

Falsa

No estudo ION-3, O grau de fibrose apresentou influência nas taxas de RVS12.

Esta afirmação é:

Verdadeira

Falsa

No Estudo ION-3, qual foi a RVS 12 dos pacientes que receberam 8 semanas de LDV/SOF?

A. 89%

B. 90%

C. 94%

D. 99%

No Estudo ION-3, qual foi a RVS 12 dos pacientes que receberam 8 semanas de LDV/SOF + RBV?

A. 93%

B. 89%

C. 98%

D. 99%

No Estudo ION-3, a maior parte dos pacientes tinha fibrose grau 0-2 Esta afirmação é:

Verdadeira

Falsa

O Estudo ION-3 apresentou cerca de 3% de descontinuação de tratamento devido a eventos adversos. Esta afirmação é:

Verdadeira

Falsa

O ION 4 foi um Estudo de fase 3, de grupo único e aberto realizado nos EUA, Porto Rico, Canada e Nova Zelândia entre indivíduos coinfectados HCV/HIV, estratificado por GT 1 e GT 4, cirrose versus sem cirrose e virgens de tratamento versus experimentados. Esta afirmação é:

Verdadeira

Falsa

Em relação ao ION 4, nenhum individuo apresentou rebote virológico do HIV durante o Estudo, bem como nenhuma mudança clinicamente significativa na contagem de células CD4 desde os níveis basais foi observada. Esta afirmação é:

Verdadeira

Falsa

O estudo ION-4 avaliou a segurança e a eficácia do Harvoni® entre indivíduos infectados com HCV com genótipo 1 e 4, e:

A. HAV

B. HBV

C. HIV

D. HPV

No Estudo ION 4, RAVs da NS5A foram observadas em 10/12 indivíduos com falha virológica. Nenhuma variante S282T da NS5B foi observada em nenhum dos indivíduos com falha basal ou virológica. Esta afirmação é:

Verdadeira

Falsa

Semana 2/ ION 3 e ION 4

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