Pharmacotecnie 301-400
301. Le conditionnement :
Les matériaux de conditionnement possèdent une résistance physique
Le rôle du conditionnement est de modifier l’activité thérapeutique du principe actif
Les matériaux de conditionnement sont toujours fragiles
Les matériaux de conditionnement possèdent des activités antifongiques
302. Le conditionnement :
Les matériaux de conditionnement sont toujours fragiles
Le rôle du conditionnement est de modifier l’activité thérapeutique du principe actif
Les matériaux de conditionnement permettent d’isoler le médicament des facteurs extérieurs
Les matériaux de conditionnement possèdent des activités antifongiques
303. Le conditionnement :
Les matériaux de conditionnement sont toujours fragiles
Les matériaux de conditionnement sont inertes vis-à-vis du contenu et ont une innocuité absolue
Le rôle du conditionnement est de modifier l’activité thérapeutique du principe actif
Les matériaux de conditionnement possèdent des activités antifongiques
304. Choisir l’agent filmogène gastrosoluble :
Hypromellose
eudragit L
HPMC phtalate
Hydroxyméthyle cellulose
305. Choisir l’agent filmogène gastrorésistant :
Hypromellose
Eudragit E
HPMC phtalate
Hydroxyméthylpropyle cellulose
306. La forme des comprimés à libération accélérée :
Comprimé soluble, dispersible
comprimé gastro résistant
Comprimé pelliculé
comprimé normal
307. La forme des comprimés à libération accélérée :
Comprimé gastrorésistant
Comprimé lyoc
comprimé normal
Comprimé pelliculé
308. La forme des comprimés à libération accélérée :
comprimé gastro résistant
Comprimé normal
Comprimé pelliculé
Comprimé orodispersible
309. Le temps de délitement des formes comprimés à libération accélérée doit être :
Inférieure à 15mn
Inférieure à 3mn
inférieure à 5 mn
Inférieur à 10 mn
310. Le comprimé lyoc est un comprimé :
fabriqué par voie sèche
à libération accélérée
à libération prolongée
gastro-résistant
311. Les comprimés à libération retardée sont :
Les comprimés dispersibles
Les comprimés gastro-résistants
les comprimés à libération prolongée
les comprimés effervescents
312.Les suspensions :
Constituent des préparations généralement solides
ont des principes actifs sous forme solide souvent très solubles dans l’eau
Sont constitués de globules dispersés dans un liquide non miscible
Doivent toujours être agitées avant l'utilisation
313. Les suspensions :
Constituent des préparations généralement liquides
Ont des principes actifs sous forme solide souvent très solubles dans l’eau
sont constitués de globules dispersés dans un liquide non miscible
Constituent des préparations généralement solides
314. Les émulsions :
Sont des solutions liquides bi phasiques liquide/liquide
sont des dispersions de poudres dans le liquide
Sont constitués des liquides miscibles dans un autre liquide
Sont obtenues par les mélanges des liquides dans un autre liquide
315. Les émulsions :
Sont obtenues par les mélanges des liquides dans un autre liquide
sont des dispersions de poudres dans de liquide
sont constituées des liquides miscibles dans un autre liquide
de type huile dans eau ou lipophile/hydrophile
316. Les émulsions :
Sont obtenues par les mélanges des liquides dans un autre liquide
Sont des dispersions de liquides dans d’autres liquides non miscibles
Sont constituées des liquides miscibles dans un autre liquide
De type huile dans eau ou lipophile/hydrophile, présentent une phase dispersée qui est la phase aqueuse et une phase dispersant la phase huileux
317. Les préparations pour perfusion :
peuvent être des émulsions huile/eau stériles
Sont normalement hypotoniques au sang
Présentent des conservateurs dans leur formulation
présentent des poudres en suspension
318. Les préparations pour perfusion :
Présentent des conservateurs dans leur formulation
Sont normalement isotoniques au sang
Présentent des poudres en suspension
Sont normalement hypertonique au sang
319. La stérilité :
Est un critère nécessaire pour les préparations parentérales
Peut être obtenue par la chaleur sèche en autoclave
peut être obtenue par la chaleur humide en étuve
peut être obtenue par la filtration
320. La stérilité :
peut être obtenue par la chaleur sèche en autoclave
Peut être obtenue par la chaleur humide en étuve
peut être obtenue par la filtration stérilisante
Peut être obtenue par le traitement des produits chimiques
321. Choisir une proposition vraie :
La lanoline est un excipient qui permet la fabrication de pommade
les colorants améliorent l’observance
les antiseptiques diminuent l’efficacité des substances actives
Les antioxygènes diminuent la conservation des médicaments
322. Excipients :
La lanoline est un excipient qui permet la fabrication de pommade et des comprimés
Les colorants améliorent l’observance
Les antiseptiques améliorent l’efficacité des substances actives
Les antioxygènes diminuent la conservation des médicaments
323. Excipients :
La lanoline est un excipient qui permet la fabrication de pommade et des comprimés
les colorants améliorent l’observance
les antiseptiques diminuent l’efficacité des substances actives
les antioxygènes assurent la conservation des médicaments
324. Excipients
La lanoline est un excipient qui permet la fabrication de pommade et des comprimés
les colorants améliorent l’observance
les antiseptiques diminuent l’efficacité des substances actives
Certains excipients peuvent être utilisés pour fabriquer des formes de médicament à libération prolongée
325.Le comprimé de forme oral osmotic (OROS) est un comprimé
Oro dispersible
d’action retard
D’administration d’un comprimé par jour ou once day
Conventionnel.
326. Les matrices lipophiles pour la fabrication des comprimés à libération modifiée est :
HPMC
Acétate de cellulose
Eudragit
Glycéride
327. Les matrices plastiques ou inerte pour la fabrication des comprimés modifiée est :
HPMC
Acétate de cellulose
Eudragit
Glycéride
328. Préparations semi solides:
Les préparations semi solides ne sont pas toujours stériles
Les pommades sont mono phases, de même que les crèmes
Les oléo gel hydrophiles contiennent de la paraffine liquide
Les pommades hydrophobes ne contiennent pas de graisse
329. Préparations semi solides:
Les pommade hydrophobes ne contiennent pas de graisse
Les pommades sont mono phases, de même que les crèmes
Les oléo gel hydrophiles contiennent de la paraffine liquide
Les préparations semi solides ont une action locale ou transdermique
330. Les pommades :
Les pommades se composent d'une base monophasé lipophile
Les pommades se composent d'une base monophasé de même que les crèmes
Les pommades se composent de bases lipophile et hydrophile
Les pommades hydrophobes ne contiennent pas de graisse
331. Les pommades :
Les pommades se composent d’une base monophasé hydophile
Les pommades se composent d’une base monophasé de même que les crèmes
Les pommades se composent de bases lipophile et hydrophile
Les pommades hydrophobes ne contiennent pas de graisse
332. Les substances les plus employées pour la formation de pommade hydrophile sont :
La vaseline
la paraffine
Le polyéthylène glycol
Les esters de sorbitane
333. Les crèmes sont des préparations :
d'une base monophasé lipophile
d'une base monophasé hydrophile
d'une base multiphasé lipophile et hydrophile
D'une base biphasé de même que les pommades
334. Les crèmes hydrophiles contiennent :
La phase dispersante ou continue aqueuse
La phase dispersante ou continue huileuse
l’agent émulsifiant eau dans huile (E/H ou W/O)
La phase dispersée ou discontinue aqueuse
335. Les crèmes hydrophiles contiennent :
la phase dispersée ou discontinue aqueuse
La phase dispersante ou continue huileuse
l’agent émulsifiant eau dans huile (E/H ou W/O
L’agent émulsifiant huile dans l’eau (H/E ou O/W)
336. Les crèmes lipophiles contiennent :
La phase dispersée ou discontinue aqueuse
La phase dispersante ou continue aqueuse
la phase dispersée ou discontinue huileuse
L’agent émulsifiant huile dans eau (H/E ou O/W)
337. Les crèmes lipophiles contiennent :
L’agent d’émulsifiant l’eau dans l’huile (E/H ou W/O)
La phase dispersante ou continue aqueuse
la phase dispersée ou discontinue huileuse
L’agent d’émulsifiant huile dans eau (H/E ou O/W)
338. Les substances gélifiantes à base hydrophiles sont :
carbomère
Vaseline
paraffine solide
Parafine liquide avec polyéthylène.
339. Les substances gélifiantes à base hydrophiles sont :
Vaseline
Gomme
paraffine solide
parafine liquide avec poléthylène
340. La substance gélifiante à base lipophiles est :
Carbomère
Gomme
Amidon
Paraffine liquide avec polyéthylène
341. Le HLB hydrophile/lipophile balance:
Sa valeur de 7-9 pour la solution de détergeant
Sa valeur est d’autant plus élevée que le tensioactif est plus lipophile
Sa valeur est d’autant plus élevée que le tensioactif est hydrophile
Sa valeur est d’autant plus basse que le tensioactif est hydrophile
342. Le HLB hydrophile/lipophile balance:
sa valeur est de 7-9 pour la solution de mouillage de poudre dans la phase huileuse
Sa valeur est d’autant plus élevée que le tensioactif est plus lipophile
Sa valeur est de 13-15 pour la solution de mouillage.
Sa valeur est d’autant plus basse que le tensioactif est hydrophile
343. Le HLB hydrophile/lipophile balance:
Sa valeur est de 7-9 pour la solution de détergeant
sa valeur est d’autant plus élevée que le tensioactif est plus lipophile
Sa valeur est de 13-15 pour la solution de détergeant
Sa valeur est d’autant plus basse que le tensioactif est hydrophile
344. Le HLB hydrophile/lipophile balance:
Sa valeur est de 7-9 pour la solution de détergeant
Sa valeur est d’autant plus élevée que le tensioactif est plus lipophile
Sa valeur est de 8-9 pour la formulation des émulsions lipophile/hydrophile
Sa valeur est d’autant plus bas que le tensioactif est hydrophile
345. Le HLB hydrophile/lipophile balance:
sa valeur est de 4-6 pour la formulation des émulsions hydrophile/lipophile
Sa valeur est d’autant plus élevée que le tensioactif est plus lipophile
Sa valeur est de 13-15 pour la solution de mouillage.
Sa valeur est d’autant plus bas que le tensioactif est hydrophile
346. Le HLB hydrophile/lipophile balance :
Sa valeur est de 1-3 pour la phase huileuse
Sa valeur est d’autant plus élevée que le tensioactif est plus lipophile
Sa valeur est de 13-15 pour la solution de mouillage.
Sa valeur est d’autant plus basse que le tensioactif est hydrophile
347. Le HLB ou hydrophile/lipophile balance critique est :
une caractéristique des tensioactifs des phases détergentes
une caractéristique des tensioactifs des phases hydrophiles
Une émulsion fluide et stable
une formulation des émulsions hydrophile/lipophile
348. Le HLB critique est déterminé par :
Le HLB des compositions d’une phase aqueuse
Le HLB des couples d’émulsionnant lipophile et hydrophile
le HLB correspondant d’une phase huileuse
Le HLB d’une seule phase
349. Le HLB pour la phase huileuse est :
1-3
4-6
7-9
8-9
350. Le HLB pour la formulation de l’émulsion H/L :
1-3
4-6
7-9
8-9
351. Le HLB pour la formulation de l’émulsion L/H :
1-3
4-6
7-9
8-9
352. Le HLB pour la solution détergente est :
1-3
4-6
7-9
13-15
353. Le verre :
Il existe 2 types de verres
Le verre de type IV convient pour les préparations acides et basiques
Le verrre de type I peut être stérilisé avant ou après remplissage
Le verre de type III convient pour toutes les préparations injectables
354. Le verre :
Il existe 4 types de verres
Le verre de type IV convient pour les préparations acides et basiques
Le verrre de type III peut être stérilisé avant ou après remplissage
Le verre de type III convient pour toutes les préparations injectables
355. Parmi les propositions suivantes, une seule est exacte, laquelle ? Selon les normes de la Pharmacopée Française, l’eau pour préparation injectable peut être produite par un appareil traitant d’eau par :
Déminéralisation
Permutation
Distillation
Osmose inverse
356. La stérilisation d’une solution aqueuse d’un principe actif thermostable peut s’effectuer :
Par filtration sur filtre écran de porosité à 0,22 micromètre
Par chauffage à 180°C pendant 10 minutes, après conditionnement en ampoules
Par chauffage sous pression de vapeur d’eau à 121°C après mise en ampoule
Par chauffage, à 120°C à basse pression après conditionnement en poche
357. La stérilisation d’une solution aqueuse d’un principe actif thermostable peut s’effectuer :
Par filtration sur filtre écran de porosité à 120 micromètres
Par chauffage à 180°C pendant 10minute, après conditionnement en ampoules
Par passage de la solution de flacon à l’autoclave à 121°C pendant 15mn
Par chauffage, à 120°C à basse pression après conditionnement en poche
358. Parmi les propositions suivantes concernant les récipients pour préparation injectables, laquelle est exacte ?
Les flacons de verre ont une résistance hydrolytique élevée en surface
Les solutions injectables sont conditionnées en ampoule de verre de type III
Les poches pour préparations injectables sont généralement en verre
Les poches pour mélange ternaire pour alimentation parentérale totale sont en polymère plastique coloré dans la masse pour protéger de la lumière
359. Parmi les propositions suivantes concernant les récipients pour préparation injectables, laquelle est exacte ?
Les flacons de verre du type IV conviennent pour les préparations acides et basiques
Les solutions injectables sont conditionnées en ampoule de verre de type III
Les poches pour préparations injectables sont généralement en PVC
Les poches pour mélange ternaire pour alimentation parentérale totale sont en polymère plastique coloré dans la masse pour protéger de la lumière
360. Les différentes préparations à usage parentéral :
En raison de la stérilité et de la stabilité exigée, toutes les préparations à usage parentéral comportent parmi leurs excipient un conservateur antimicrobien
Les préparations pour perfusion sont des formulations liquides stériles à diluer. Elles sont destinées à une administration en petite volume
Les protéines purifiées obtenue par biotechnologie, retrouvée notamment dans les poudres pour injection ou pour perfusion, sont majoritairement stabilisés à l’état sec pour lyophilisation
Par définition, les implants injectables sont destinés à assurer un effet rapide
361. Les différentes préparations à usage parentéral :
En raison de la stérilité et de la stabilité exigée, toutes les préparations à usage parentéral comportent parmi leurs excipient un conservateur antimicrobien
Les préparations pour perfusion sont des formulations liquides stériles à diluer. Elles sont destinées à une administration en petit volume
Les protéines purifiées obtenues par biotechnologie, retrouvées notamment dans les poudres pour injection ou pour perfusion, sont majoritairement stabilisés à l’état liquide pour lyophilisation
Par définition, les implants injectables sont destinés à assurer un effet retard
362. Les différentes préparations à usage parentéral :
En raison de la stérilité et de la stabilité exigée, toutes les préparations à usage parentéral comportent parmi leurs excipient un conservateur antimicrobien
Les préparations pour perfusion sont des formulations liquides stériles à diluer. Elles sont destinées à une administration en grands volume
Les protéines purifiées obtenue par biotechnologie, retrouvée notamment dans les poudres pour injection ou pour perfusion, sont majoritairement stabilisés à l’état liquide pour lyophilisation Par définition
Les implants injectables sont destinés à assurer un effet rapide.
363.Sirops:
Les sirops sont des préparations aqueuses de saveur sucrée et de consistance visqueuse
La concentration en saccharose des sirops est < 45%
Les préparations par voie orale sont toujours stérilisées par l’étuve
Les sirops peuvent être administrés grâce à des cuillères à café d’un volume d’environ 50ml.
364. Sirops :
Les sirops sont des préparations aqueuses de saveur sucré et de consistance non visqueuse
La concentration en saccharose des sirops est > 45%
Les préparations par voie orale sont toujours stérilisées par l’étuve
Les sirops peuvent être administrés grâce à des cuillères à café d’un volume d’environ 50ml.
365. Sirops :
Les sirops sont des préparations aqueuses de saveur sucré et de consistance non visqueuse
La concentration en saccharose des sirops est < 45%
Les préparations par voie orale ne sont pas stériles
Les sirops peuvent être administrés grâce à des cuillères à café d’un volume d’environ 50ml.
366. Parmi les techniques suivantes, laquelle concerne la stérilisation des médicaments ?
L’autoclave
La cryodessiccation
La nébullisation
l’irradiation par rayons X
367. Parmi les techniques suivantes, laquelle concerne la stérilisation des médicaments ?
La cryodessiccation
La filtration
La nébullisation,
L’irradiation par rayons X
368. Quelle est la proposition exacte concernant les excipients des comprimés ?
comme diluant, on peut utiliser le lactose
Le stéarate de magnésium est un désintégrant
Les silices colloïdales sont utilisées comme désagrégant
Le polyéthylène glycol (PEG) 400 est le plus utilisé en compression
369. Quelle est la proposition exacte concernant les excipients des comprimés ?
comme diluant, on peut utiliser le talc
Le stéarate de magnésium est un lubrifiant
Les silices colloïdales sont utilisées comme désagrégant
Le polyéthylène glycol (PEG) 400 est le plus utilisé en compression
370. Quelle est la proposition exacte concernant les excipients des comprimés ?
Comme diluant, on peut utiliser la silice colloïdale
le stéarate de magnésium est un désintégrant
L’amidon de maïs est utilisé comme liant et désintégrant
Le polyéthylène glycol (PEG) 400 est le plus utilisé en compression
371. Parmi les propriétés suivantes, laquelle caractérise obligatoirement toutes les préparations injectables de grand volume ?
limpide
pyrogène
De pH acide ou basique
hyper ou hypo osmolarité
372. Parmi les propriétés suivantes, la quelle caractérise obligatoirement toutes les préparations injectables de grand volume ?
Trouble, suspension
pyrogène
De pH neutre
Hyper ou hypo osmolarité
373. Parmi les propriétés suivantes, la quelle caractérise obligatoirement toutes les préparations injectables de grand volume ?
Trouble
Pyrogène
De pH acide ou basique
Isotonique
374. Parmi les propriétés suivantes, la quelle caractérise obligatoirement toutes les préparations injectables de grand volume ?
trouble
pyrogène
De pH acide ou basique
Stérile
375. Une solution contenant une substance thermolabile peut être stérilisée :
Par filtration
Dans un autoclave placé en milieu
Stérile dans une étuve par rayonnements
376.Une suspension injectable peut être :
Stérilisée par filtration
Remplie dans une enceinte stérile
Stérilisée par l’autoclave
stérilisée par rayonnement
377. Quels sont les contrôles en cours de compression sur les comprimés terminés ?
Uniformité de masse
Essai de la stabilité à la température accélérée
Vitesse de dissolution
uniformité de teneur
378. Quels sont les contrôles en cours de compression sur les comprimés terminés ?
essai de la stabilité à la température accélérée
Résistance mécanique
Vitesse de dissolution
Uniformité de teneur
379. Quels sont les contrôles en cours de compression sur les comprimés terminés?
Essai de la stabilité à la température accélérée
uniformité de teneur
Vitesse de dissolution
Uniformité de teneur
379. Quels sont les contrôles en cours de compression sur les comprimés terminés?
Essai de la stabilité à la température accélérée
uniformité de teneur
vitesse de dissolution
Temps de désagrégation
380. Parmi les propositions suivantes concernant les comprimés, laquelle est exacte ?
les comprimés nus doivent être désagrégés en moins de 15 secondes
l’amidon de maïs est utilisé comme agent de désagrégation
le pelliculage est un enrobage au sucre
L’enrobage par la hydroxypropyle méthyle cellulose(HPMC) assure la gastro-résistance des comprimés
381. Parmi les propositions suivantes concernant les comprimés, laquelle est exacte ?
les comprimés nus doivent être désagrégés en moins de 15 minutes
Le stéarate de magnésium est utilisé comme agent de désagrégation
le pelliculage est un enrobage au sucre
l’enrobage par la hydroxypropyle méthyle cellulose(HPMC) assure la gastro-résistance des comprimés
382. Les substances pyrogènes peuvent être éliminées par :
La stérilisation par l’autoclave à température de 120°C
La stérilisation de chaleur sèche à 180°C
La stérilisation de chaleur sèche à 120°C
La stérilisation par gaz
383. Les substances pyrogènes peuvent être éliminées par :
La stérilisation par l’autoclave à température de 120°C
La stérilisation de chaleur sèche à 120°C
La filtration stérilisante
La stérilisation par gaz
384. Les substances pyrogènes peuvent être éliminées par :
La stérilisation par l’autoclave à température de 120°C
la stérilisation de chaleur sèche à 120°C
le charbon actif
La stérilisation par gaz
385. Les formes destinées à la voie oculaire :
L'action pharmacologique principale est une action locale
Les formes destinées à la voie oculaire sont des solutions ou suspensions stériles apyrogènes aqueuses ou huileuses, contenant une ou plusieurs substances médicamenteuses destinées à l’installation oculaire
Les pommades ophtalmiques sont la forme pharmaceutique la plus utilisée pour la voie oculaire
Les pommades ophtalmiques existent uniquement en récipient multidose
386. Les formes destinées à la voie oculaire :
L’action pharmacologique principale est une action locale ou systématique
Les formes destinées à la voie oculaire sont des solution ou suspension stériles apyrogènes, aqueuses ou huileuses, contenant une ou plusieurs substances médicamenteuse destinée à l’installation oculaire
Les collyres sont la forme pharmaceutique la plus utilisée pour la voie oculaire
Les pommades ophtalmiques existent uniquement en récipient multidose
387. Les formes destinées à la voie oculaire :
L’action pharmacologique principale est une action locale ou systématique
Les formes destinées à la voie oculaire sont des solutions ou suspensions stériles apyrogènes, aqueuses ou huileuses, contenant une ou plusieurs substances médicamenteuses destinées à l’installation oculaire
les pommades ophtalmiques, contiennent une ou plusieurs substances médicamenteuses dissoutes ou dispersées dans un excipient approprié
les pommades ophtalmiques existent uniquement en récipient multidose
388. Les formes injectables :
Les poudres injectables sont remplies dans la salle stérile (classe A)
On peut stériliser les poudres injectables par l’autoclave
Les suspensions injectables sont stérilisées par la chaleur humide
Les poudres injectables sont remplies obligatoirement dans le flacon du type I
389.Les formes galéniques de la voie orale :
Solides permettent l’administration d’une dose précise par unité de prise et d’occuper un petit volume
Liquides ont pour inconvénient majeur un manque d’homogénéité et une difficulté d’administration
liquides sont très adaptées pour l’adulte
Liquide peut être monophasiques, dans le cas d’une émulsion ou d’une dissolution
390. Les formes galéniques de la voie orale :
liquides peuvent être administrées grâce à des cuillères à café d’un volume d’environ 50ml.
Liquides ont pour inconvénient majeur un manque d’homogénéité et une difficulté d’administration
Liquides sont très adaptées pour la pédiatrie car elles sont titrées, fractionnables et donc adaptables au poids de l’enfant
Liquide peut être monophasiques, dans le cas d’une émulsion ou d’une dissolution
391. Les suspensions :
Constituent des préparations généralement liquides
Ont des principes actifs sous forme solide souvent très solubles dans l’eau
Sont constitués de globules dispersés dans un liquide non miscible
constituent des préparations généralement solides
392. Les suspensions :
Constituent des préparations généralement solides
Ont des principes actifs sous forme solide souvent très solubles dans l’eau
Sont constitués de globules dispersés dans un liquide non miscible
Doivent toujours agitées avant utilisation
393. Le pH d’un soluté injectable :
Le pH d’un soluté injectable conditionne la tolérance par l’organisme, la stabilité et parfois l’activité
Le pH d’un soluté injectable doit être obligatoirement du pH sanguin
Le pH d’un soluté injectable ne peut pas être ajusté par des substances acides ou bases
Un soluté injectable peut être perfusé un grand volume de liquide de pH non physiologique
394. Le pH d’un soluté injectable :
Le pH d’un soluté massif peut être ajusté par des substances acides ou bases
Le pH d’un soluté injectable peut varier de 4 à 10 grâce à son pouvoir tampon du sang
Le pH d’un soluté injectable ne peut pas être ajusté par des substances acides ou bases
Un soluté injectable peut être perfusé un grand volume de liquide de pH non physiologique
395. Le pH d’un soluté injectable :
Le pH d’un soluté massif peut être ajusté par des substances acides ou bases
Le pH d’un soluté injectable doit être obligatoirement du pH sanguin
Le pH d’un soluté injectable peut être ajusté par des substances acides ou bases
Un soluté injectable peut être perfusé un grand volume de liquide de pH non physiologique
396. Le pH d’un soluté injectable :
Le pH d’un soluté massif peut être ajusté par des substances acides ou bases
Le pH d’un soluté injectable doit être obligatoirement du pH sanguin
Le pH d’un soluté injectable ne peut pas être ajusté par des substances acides ou bases
Un soluté injectable de grand volume de liquide à injecter doit être proche du pH sanguin
397. Les granulés :
Les étapes de la fabrication des granulés sont : tamisage puis mélange puis granulation puis conditionnement
On compte 3 catégories de granulés : gastro résistants, enrobés, effervescents
On trouve des granulés dans des sirop en suspension
Les granulés en conditionnement unidose se trouvent dans des sirops
398. Les granulés :
les étapes de la fabrication des granulés sont : mélange puis tamisage puis granulation puis conditionnement
on compte 3 catégories de granulés : gastro résistants, enrobés, effervescents
on trouve des granulés dans des gélules ou des comprimés
Les granulés en conditionnement unidose se trouvent dans des sirops.
399. Les granulés :
les étapes de la fabrication des granulés sont : granulation puis mélange puis tamisage puis granulation puis conditionnement
on compte 3 catégories de granulés : gastro résistants, enrobés, effervescents
on trouve des granulés dans des sirops en suspension
les granulés en conditionnement unidose se trouvent dans des sachets dose
{"name":"Pharmacotecnie 301-400", "url":"https://www.quiz-maker.com/QPREVIEW","txt":"301. Le conditionnement :, 302. Le conditionnement :, 303. Le conditionnement :","img":"https://www.quiz-maker.com/3012/images/ogquiz.png"}