Pharmocologie-moléculaire (1-25) Prof. Panha

1. Parmi les neurotransmetteurs suivants, lequel est un neurotransmetteur excitateur ?
L’adrénaline
Le glutamate
L’acétylcholine
La dopamine
2. Parmi les neurotransmetteurs suivants, lequel assure la propagation de l’influx de la douleur de fibres A(delta) et C ?
L’acide (gamma) aminobutyrique (GABA)
Le glutamate
L’acétylcholine
La dopamine
3. La stimulation excessive des récepteurs NMDA du glutamate provoque :
Le phénomène de potentialisation à long terme qui applique dans le mémoire et apprentissage
L’apoptose neuronale
La diminution de l’activité neuronale
La propagation de l’influx de la douleur
4. La stimulation de l’AMPA provoque la dépolarisation rapide qui favorise :
La dépolarisation lente de NMDA
L’hyperpolarisation de NMDA
La dépolarisation lente de GABA-A
L’hyperpolarisation de GABA-B
5. Les molécules appliquent dans des troubles de mémoire ont les propriétés :
Agonistes des récepteurs ionotropes de glutamate
Antagonistes des récepteurs ionotropes de glutamate
Agonistes des récepteurs mglu 2 et 3 de glutamate
Antagonistes des récepteurs mglu1 et 5 de glutamate
6. Les antagonistes de mglu 1 et 5 sont proposés comme :
Antidiabétique
Anticancéreux
Anxiolytique
Antiparkinsonien
7. Le co-agoniste nécessaire à l’activation de récepteur NMDA est :
Strychnine
Glycine
Magnésium
Proton
8. Phencyclidine ou PCP a été utilisé comme anesthésique par le mécanisme suivant :
En agissant sur le récepteur NMDA du glutamate et permet l’entrée de Na+
En agissant sur le récepteur NMDA du glutamate et stabilise le canal dans l’état ouvert
En agissant sur le récepteur GABA et permet l’entrée de Cl-
En bloquant sur le récepteur GABA et perturbe l’entrée de Cl-
9. Un des molécules suivantes pourraient présenter un intérêt dans le traitement du diabète :
L’agoniste de mglu 5 du glutamate
L’agoniste de mglu 2 du glutamate
L’agoniste de mglu 3 du glutamate
L’antagoniste de mglu 5 du glutamate
10. Glutamate est transformé en glutamine dans la cellule gliale par l’enzyme :
Glutaminase
Transaminase
Glutamine synthétase
Transférase
11. Parmi les neurotransmetteurs suivants, lequel est un neurotransmetteur inhibiteur ?
L’adrénaline
L’acétylcholine
L’acide (gamma) aminobutyrique
Le glutamate
12. Le GABA est synthétisé dans le cytoplasme neuronal par :
Carboxylation du glutamate
Carboxylation de la glutamine
Décarboxylation du glutamate
Décarboxylation de l’alpha-cétoglutarate
13. La vigabatrine et le valproate sont indiqué dans l’épilepsie par l’action suivante :
Bloquent le récepteur GABA-A
Bloquent le récepteur GABA-B
Inhibent la GABA-transaminase
Inhibent la glutaminase
14. Les récepteurs GABA-A1 à GABA-A6 sont :
Sensibles aux benzodiazépines
Insensibles aux benzodiazépines
Sensibles à la bicuculline
Insensibles à la bicuculline
15. Stimulation de récepteur GABA-A post-synaptique provoque :
Augmentation du potentiel d’action
Diminution du potentiel d’action
Augmentation de l’exocytose
Diminution de l’exocytose
16. Un des effets indésirables majeurs des benzodiazépines est :
Hypnotique
Anxiolytique
Myorelaxante
Amnésiante
17. Un des sous-unités suivantes indispensables pour la reconnaissance des sites modulateurs par les benzodiazépines :
La sous-unité alpha ()
La sous-unité beta ()
La sous-unité gamma ()
La sous-unité delta ()
18. Le médicament utilisé comme antidote dans le cas d’intoxication par les benzodiazépines est :
Le flumazénil
La méphénésine
Le méprobamate
Le diazépam
19. Choisir une proposition exacte concernant les barbituriques :
Ils sont de puissants inhibiteurs enzymatiques
Leur site de liaison est sur les sous-unités gamma
Ils ont un index thérapeutique faible
Ils potentialisent l’effet du GABA en se fixant sur les récepteurs GABA-B
20. Parmi les neuromédiateurs suivants, lequel est un neuropeptide ?
L’adrénaline
L’acide gamma aminobutyrique
L’histamine
L’enképhaline
21. La naloxone est un(e) :
Antagoniste de récepteur de la morphine
Agoniste de récepteur de la morphine
Peptide opioïde endogène
Peptide hypophysaire
22. La proenképhaline A est un précurseur de :
La met-enképhaline
La leu-enképhaline
L’endorphine
La dynorphine
23. Un peptide opioïde qui implique dans le contrôle des mécanismes cognitifs en inhibant la fonction des récepteurs NMDA du glutamate est :
L’endorpine
La dynorphine
La nociceptine
L’endomorphine-1
24. Le récepteur ayant une sélectivité très élevée pour la morphine est :
Le récepteur delta
Le récepteur mu (μ)
Le récepteur k
Le récepteur NOP
25. La morphine déprime la respiration par :
Stimulation sur le récepteur μ de type 2 au niveau des centres respiratoires bulbaires
Blocage sur le récepteur μ de type 2 au niveau des centres respiratoires bulbaires
Stimulation sur le récepteur μ de type 1 au niveau des centres respiratoires bulbaires
Blocage sur le récepteur μ de type 1 au niveau des centres respiratoires bulbaires
{"name":"Pharmocologie-moléculaire (1-25) Prof. Panha", "url":"https://www.quiz-maker.com/QPREVIEW","txt":"1. Parmi les neurotransmetteurs suivants, lequel est un neurotransmetteur excitateur ?, 2. Parmi les neurotransmetteurs suivants, lequel assure la propagation de l’influx de la douleur de fibres A(delta) et C ?, 3. La stimulation excessive des récepteurs NMDA du glutamate provoque :","img":"https://www.quiz-maker.com/3012/images/ogquiz.png"}
Make your own Survey
- it's free to start.