Phamarco appilqué ( so panha)
1. Un des molécules suivants a l’effet opposé sur la thrombogenène :
L’adénosine diphosphate plaquettaire (ADP)
Le thromboxane
La sérotonine
La prostaglandine
2. Choisir une proposition exacte :
Le thrombus blanc se forme dans les veines où règnent une pression faible
Les thrombi artériels provoquent une ischémie locale par occlusion
Le thrombus rouge se forme dans les artères règnent une pression élevée
Les thrombi veineux provoquent une ischémie locale par occlusion
3. La coagulation sanguine se fait par :
La transformation du fibrinogène soluble en fibrine insoluble
L’inhibition de la formation de fibrine
L’inhibition de la thrombine
La fibrinolyse
4. Héparine exerce son effet anticoagulant par le mécanisme suivant :
En accélérant les réactions de l’inhibition de l’antithrombine sur les protéases facteurs de la coagulation
En inhibant directement la thrombine par fixation sur le site actif de la thrombine
En empêchant l’époxyde de la vitamine K
En transformant le plasminogène en plasmine
5. Pour le prélèvement sanguin, l’héparine est utilisé sous forme de :
Sel de sodium
Sel de calcium
Sel de lithium
Sel de potassium
6. Une mutation de l’enzyme, la vitamine K époxyde réductase, entraine la résistance génétique à :
L’héparine
La wafarine
L’hirudine
L’aspirine
7. La zone thérapeutique du traitement anticoagulant par voie orale (Wafarine et anticoagulants coumariniques) est définie par :
Rapport international normalisé (INR)
Temps partiel de thromboplastine activé (PTTa)
Temps de céphaline activé (TCA)
Vitesse sanguine (VS)
8. Le sulfate de protamine est indiqué dans le cas de saignement survient lors de l’administration:
La lépirudine
L’héparine
La wafarine
La ticlopidine
9. La streptokinase est :
Un inhibiteur direct de la thrombine
Un inhibiteur indirect de la thrombine
Un fibrinolytique
Un anti-plaquettaire
10.Le mécanisme d’action des médicaments fibrinolytiques est:
Activer la transformation de plasminogène inactif en plamine, enzyme protéolytique
Accélérer les réactions de l’inhibition de l’antithrombine sur les protéases facteurs de la coagulation
Inhiber directement la thrombine en se fixant sur le site actif de la thrombine
Inhiber le métabolisme de la prostaglandine plaquettaire
11.Un des médicaments suivants peut être provoqué le risque d’hématome au site d’injection par voie intra-musculaire :
La wafarine
Le clopidogrel
La lépirudine
L’héparine
12.Choisir une réponse exacte concernant l’action de la vitamine D :
Augmenter l’excrétion urinaire du calcium et du phosphore
Favoriser l’absorption intestinale du calcium et du phosphore
Diminuer la résorption osseuse
Augmenter la calcémie et diminuer la phosphorémie
13.Choisir une proposition exacte concernant l’action de l’hormone parathyroïdienne (PTH) :
Augmenter la calcémie et la phosphorémie
Diminuer l’absorption intestinale du calcium et du phosphore
Augmenter la résorption osseuse
Augmenter l’excrétion urinaire du calcium et diminuer celle du phosphore
14.L’administration prolongée un des molécules suivantes peut entraîner l’ostéoporose :
La vitamine D
L’alendronate
Les glucocorticoïdes
Le fluor
15.L’action de la parathormone au niveau de l’os:
Induit une protéine liée à la membrane appelée ligand RANK en agissant sur l’ostéoblaste
Agit directement sur les ostéoclastes et augmente leurs activités
Inhiber la résorption ostéoclastique de l’os
Diminuer la formation osseuse
16.Un des produits suivants peut augmenter la résistance des dentes aux carries :
Le plicamycine
Les biphosphonates
Les glucocorticoïdes
Le fluor
17.Un des produits suivants est un anticancéreux cytotoxique de type antibiotique utilisé dans la maladie osseuse, lequel ?
Le plicamycine
Le risédronate
Le pristinamycine
Le fluor
18.Le contrôle de l’équilibre phosphocalcique est réalisé grâce à différence boucles de rétrocontrôle négatif. Lorsque les concentrations de calcium sérique augmentent, ils :
Inhibent la sécrétion de PTH (parathormone)
Augmentent la sécrétion de PTH (parathormone)
Augmentent la quantité de calcitriol
Diminuent la quantité de 24,25 (OH)2D
19.Parmi les hormones suivantes, laquelle augmente la calcémie et la phosphorémie ?
Les glucocorticoïdes
La calcitonine
La vitamine D
La parathormone (PTH)
20.Un des moyens suivants est un type de traitement local de cancer, lequel ?
Chimiothérapie
Immunothérapie
Hormonothérapie
Radiothérapie
21.Le mécanisme d’action des antimétabolites :
Inhiber l’enzyme ayant un effet majeur sur les voies de la synthèse de l’ADN
Transfer le groupement alkyle sur divers constituants moléculaires de la cellule
Induit la génération de radicaux libres
Intercaler entre les plateaux formés par deux paires de bases
22.La résistance des cellules tumorales au méthotrexate a été attribuée à :
Une diminution de l’activité de l’enzyme HGPRT (l’hypoxanthine-ganine-phosphoribosyl-transférase)
Une élévation des taux de phosphatases alcalines
Une augmentation de transport du médicament
Une synthèse accrue de DHFR (dihydrofolate réductase) liée à une amplification génique
23.Parmi ces composés, quel est celui qui est utilisé lors d’un surdosage au Méthotrexate ?
Acide ascorbique
Pyridoxine
Folinate de calcium
Thiamine
24.L’action anticancéreuse d’un antimétabolite (Méthothrexate) est réalisé par inhibition d’une des enzymes suivantes, laquelle ?
Sérine hydroxyméthylase
Glysine synthétase
Dihydrofolate réductase
Méthylène tétrahydrofolate réductase
25.Parmi les anticancéreux suivants, lequel est un antimétabolite ?
5-fluoro-uracile (5(FU)
Bléomycine
Etoposide
Topotécan
26.Parmi les propositions suivantes, indiqué la proposition exacte. Les médicaments spécifiques de la phase M sont:
Des antimétabolites
Des poisons du fuseau
Des alkylants
Des intercalants
27.Quel est la proposition exacte concernant des poisons du fuseau ?
Les taxanes inhibent la polymérisation tubulaire
Les poisons du fuseau sont des antibiotiques
Les poisons du fuseau sont des médicaments spécifiques de la phase M
Les vinca-alcaloïdes inhibent la dépolymérisation tubulaire
28.Une réponse exacte concernant le mécanisme de la résistance aux agentes alkylants est:
Une augmentation de la perméabilité aux médicaments alkylants
Une diminution de la formation de polyglutamate
Une augmentation de la production de glutathion
Une diminution de la capacité à réparer les lésions de l’ADN
29.Un des médicaments suivants est un agent scindant, lequel ?
Le bléomycine
Le méthotrexate
Le 5-fluoro-uracile (5FU)
La gentamicine
30.Le Cisplatine est un :
Antitopoisomérase I
Antitopoisomérase II
Agent alkylant
Antimétabolite
31.L’héparine est contre-indiqué chez:
Les personnes âgées
Les ostéoporoses
Les personnes présentent l’alopécie
Les malades ont une thrombopénie appréciable
32.Wafarine exerce son effet anticoagulant par le mécanisme suivant :
Accélérer les réactions de l’inhibition de l’antithrombine
Se fixer directement sur le site actif de la thrombine
Empêcher l’époxyde de la vitamine K
Transformer le plasminogène en plasmine
33.L’effet de la wafarine peut être annulé par l’administration :
Sulfate de protamine
Complexe prothrombique ou rFVIIa couplé à de la vitamine K
Céphalosporines
Aspirine
34.Le clopidogrel est un :
Inhbiteur direct de la thrombine
Inhbiteur indirect de la thrombine
Fibrinolytique
Anti-plaquettaire
35.Les médicaments fibrinolytiques inhibe la coagulation sanguine par :
Transformer le fibrinogène en fibrine
Transformer le plasminogène en plasmine
Transformer la prothrombine en thrombine
Inhibition la transformation de plasminogène en plasmine
36.Un des médicaments suivants peut être utilisé dans la prophylaxie de la thrombose :
Paracetamol
Aspirine
Ibuprofène
Codéine
37.Le mécanisme d’action de clopidogrel (anti-plaquettaire) :
Bloque de façon irréversible la fixation de l’ADP sur les plaquettes
Inhibe la synthèse du thromboxane A2
Inhibe le complexe récepteur plaquettaire IIb/IIa
Inhibe la phosphodiestérase
38.Parmi les hormones suivantes, laquelle augmente la calcémie et diminue la phosphorémie ?
Les glucocorticoïdes
La calcitonine
La vitamine D
La parathormone (PTH)
39.Parmi les hormones suivantes, laquelle diminue la calcémie et la phosphorémie ?
Les glucocorticoïdes
La calcitonine
La vitamine D
La parathormone (PTH)
40.Choisir une proposition exacte concernant l’action de l’hormone calcitonine :
Augmenter la calcémie et la phosphorémie
Diminuer l’absorption intestinale du calcium et du phosphore
Inhiber la résorption osseuse
Diminuer l’excrétion urinaire du calcium et celle du phosphore
41.Un des molécules suivantes peut être utilisé en cas d’intoxication par la Vit D :
Oestrogènes
Glucocorticoïdes
Fluor
Plicamycine
42.Le mécanisme de glucocorticoïdes pour normaliser l’hypercalcémie est :
Antagoniste du transport intestinal du calcium, stimulé par la Vit D
Augmentation de l’excrétion urinaire du calcium
Diminution de la résorption osseuse
Augmentation de la formation osseuse
43.Dans le rétrocontrôle négatif de l’équilibre phosphocalcique, lorsque les concentrations de phosphore sérique augmentent, ils
Augmentent la quantité de calcitriol
Diminuent la quantité de 24,25 (OH)2D
Inhibent la sécrétion de PTH (parathormone)
Augmentent la sécrétion de PTH (parathormone)
44.Parmi les biphosphonates suivants, lequel qui n’a pas pouvoir irritant gastrique :
Le pamidronate
L’alendronate
Le risédronate
L’étidronate
45.Les biphosphonates sont contre-indiqué dans le cas suivant:
Hypertension artérielle
Diabète
Ulcère gastrique
Hypercalcémie
46.Un des produits suivants n’est pas utilisé dans l’ostéoporose :
La vitamine D
L’alendronate
Le fluor
Le risédronate
47.Les médicaments cytotoxiques spécifiques de la phase S du cycle cellulaire sont:
Des antimétabolites
Des poisons du fuseau
Des alkylants
Des intercalants
48.Le mécanisme d’action des poisons du fuseau :
Inhiber l’enzyme ayant un effet majeur sur les voies de la synthèse de l’ADN
Transfer le groupement alkyle sur divers constituants moléculaires de la cellule
Inhiber la polymérisation et dépolymérisation tubulaire
Intercaler entre les plateaux formés par deux paires de bases
49.Une augmentation de la production du glutathion peut entrainer la résistance aux agents suivants
Antimétabolites
Alkylants
Intercalants
Poisons du fuseau
50.Avec la dose cumulée, Bléomycine (Agent scindant) provoque le plus souvent:
Cardiotoxicité cumulative
Toxicité pulmonaire
Neurotoxicité
Néphrotoxicité
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