Ph moliculaire

30. Choisir une réponse exacte concernant la morphine :
Elle n’a pas l’affinité sur les récepteurs µ
Elle déprime la respiration en agissant sur le récepteur NOP
: Elle provoque un myosis important
Elle présence une affinité élevée sur les récepteurs G
31. La naloxone est utilisé dans
: Le traitement de la douleur
Le traitement de la diarrhée
Le traitement des intoxications par les morphiniques
Choisir une proposition exacte concernant le lopéramide :
Il ralentit la motilité intestinale
Il est utilisé dans le traitement de la toux
Il inhibe de l’enképhalinase
: Il bloque le récepteur µ
33. Un des neurotransmetteurs suivants peut être un précurseur métabolique de GABA :
L’acétylcholine
Le glutamate
La dopamine
La sérotonine
34. Le blocage de Mg au niveau de NMDA peut être enlevé par :
La dépolarisation membranaire induit par le récepteur AMPA
: L’hyperpolarisation membranaire induit par le récepteur GABA-B
La repolarisation membranaire induit par l’entrée de l’ion potassium
L’hyperpolarisation membranaire induit par l’entrée de l’ion chlore
35. Dextrométorphane est considéré comme neuroprotecteur et anti-apoptotique par son mécanisme suviant :
Augmentation de l’expression de gène codant dopa-décarboxylase
Blocage l’entrée de calcium au niveau de récepteur NMDA
Blocage l’entrée de l’ion chlore au niveau de récepteur GABA-A
Stimulation sur le récepteur opioïde
36. L’agoniste de mglu5 au niveau de pancréas présente un intérêt dans le traitement
Diabète
Cancer
Anxiété
Parkinson
37. Choisir une proposition exacte concernant le neurotransmetteur glutamate
Le glutamate est métabolisé dans la fente synaptique
: Le glutamate est synthétisé à partir du GABA
Le glutamate est subi le cycle Glutamine-glutamate dans les cellules gliales
Les récepteurs du glutamate sont tous les récepteurs canaux
38. Un des effets secondaire se rencontre lors de blocage des récepteur NMDA
L’ischémie
: L’Alzheimer
La douleur neurogène
: Les hallucinations
39. Un des récepteurs du glutamate qui peut être le récepteur ionotrope et aussi RCPG (récepteur couplé aux protéines G) :
Le récepteur NMDA
Le récepteur kaïnate (KAR
: Le récepteur mglu1
E récepteur mglu5
40. Stimulation de récepteur kaïnate (KAR) pré-synaptique provoque :
Potentialisation à long terme (LTP)
Apoptose neuronale
Diminution de l’exocytose des neuromédiateurs
Augmentation de l’exocytose des neuromédiateurs
41. D-cétoglutarate, produit du cycle de Kreb, est transformé en glutamate par l’enzyme :
Glutaminase
Transaminase
Glutamine synthétase
Transférase
42. Parmi les molécules suivantes, lequel est indiqué dans l’épilepsie ?
La vigabatrine
: L’amendatine
Le flumazénil
La naloxone
43. Le récepteur GABA-B est stimulé sélectivement par :
La méphénésine
: Le zolpidem
: Le phénobarbital
Le baclofène
44. Stimulation de récepteur GABA-B somato-dendritique provoque
Augmentation de potentiel d’action
Diminution de potentiel d’action
Diminution de l’exocytose
Augmentation de’exocytose
45. L’enzyme qui transforme le GABA en acide succinique dans les mitochondries est
Glutaminase
Glutamine synthétase
Transférase
GABA transaminase
46. Le zolpidem possède une grande affinité pour les récepteurs
GABA-A0
GABA-C
GABA-A0r
GABA-A1
47. Les benzodiazépines peuvent avoir la propriété suivante :
: Anticonvulsivante
Anti-diabétique
Anticancéreux
Anti-inflammatoire
48. Le dextrométhorphane à dose de 10 à 30 mg est utilisé comme
Antalgique
Anti-diarrhéique
Antitussif
Antipyrétique
49. Pour exercer son effet, la nociceptine se lie aux récepteurs :
Récepteurs
Récepteurs delta
Récepteurs k
Récepteurs NOP
50. Choisir une proposition exacte concernant la morphine :
La morphine n’a pas l’effet au niveau du système nerveux central
La morphine a seulement l’effet au niveau du système nerveux centra
La morphine calme des syndromes douloureux en augmentant le seuil de perception de la douleur
: La morphine ne déprime pas la respiration à faible dose
51. La buprénorphine a la propriété suivante :
Agoniste de récepteur opioïde
Antagoniste de récepteur opioïde
Agoniste inverse de récepteur opioïde
Agoniste partiel de récepteur opioïde
52. Les antalgiques opioïdes calment des syndromes douloureux par
Inhiber de cyclooxygénase
Stimuler la voie sérotoninergique descendante
Bloquer l’ouverture canaux calcique présynaptique des voies excitatrices médullaire
Stimuler des récepteurs µ
53. L’activité excessive des récepteurs NMDA serait associée à :
La sédation
Le trouble de mémoire
L’ischémie cérébrale
Les hallucinations
54. Un des molécules suivantes est un inhibiteur de la GABA transaminase :
: La vigabatrine
Le phénobarbital
Le baclofène
: La méphénésine
55. Un des signes de la dépendance physique en cas l’arrêt brusque du traitement des benzodiazépines est :
Tremblemen
Sédatif
Myorelaxant
: Anxiolytique
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