Biochemie clinique prof Vongday

1) Quel est le tissu d’origine de tumeur du type Carcinome ?

Tissu conjonctif

Tissu épithélial

Des glandes

Tissu conjonctif de type fibroblastique

2) Quel est le tissu d’origine de tumeur du type Sarcome ?

Tissu conjoncti

Tissu épithélial

Des glandes

Tissu conjonctif de type fibroblastique

3) Quel est le tissu d’origine de tumeur du type Adénome ?

Tissu conjonctif

Tissu épithélial

Des glandes

Tissu conjonctif de type fibroblastique

4) Quel est le tissu d’origine de tumeur du type Fibrome ?

Tissu conjonctif

Tissu épithélial

Des glandes

Tissu conjonctif de type fibroblastique

5) Parmi les propositions suivantes concernant les marqueurs tumoraux de nature antigéniques le, laquelle est inexacte :

PSA

CA15.3

AFP

ACE

6) Parmi les propositions suivantes concernant les marqueurs témoins de l’invasion tumorale le, laquelle est inexacte

Ferritine

Thyroglobuline

Calcitonine

Beta-2-microglobuline

7) Parmi les propositions suivantes concernant les utilisations possibles des marqueurs tumoraux le, les quels sont exacts :

Surveiller le traitement

Diagnostic

Pronostic et dépistage

Toutes les propositions sont correctes

8) L’objectif principal de l’utilisation des marqueurs tumoraux est :

Surveiller le traitement

Diagnostic

Pronostic

Dépistage

9) La calcitonine est un marqueur tumoral pour le dépistage de quelle maladie ?

Cancer de la thyroide

Hépatocarcinome

Tumeurs germinales et trophoblastiques

Toutes les propositions sont correctes

10) L’alpha foetoprotéine(AFP) est un marqueur tumoral pour le dépistage de quelle maladie ?

Cancer de la thyroide

Hépatocarcinome

Tumeurs germinales et trophoblastiques

Toutes les propositions sont correctes

11) Le hCG est un marqueur tumoral pour le dépistage de quelles maladies ?

Cancer de la thyroide

Hépatocarcinome

Tumeurs germinales et trophoblastique

Toutes les propositions sont correctes

12) Indiquez un principal marqueur tumoral dans le dépistage du cancer de la prostate :

Prostate specific antigen(PSA)

Alpha foeto proterine (AFP)

CA 15-3

CA 125

13) Indiquez le nom d’un marqueur tumoral utilisé dans le dépistage du carcinome hépatocellulaire :

Prostate specific antigen(PSA)

Alpha foeto proterine (AFP)

CA 15-3

CA 125

14) Indiquez le nom d’un marqueur tumoral utilisé dans le diagnostic du cancer de l’ovaire :

Prostate specific antigen(PSA)

Alpha foeto proterine (AFP)

CA 15-3

CA 125

15) Indiquez le nom d’un marqueur tumoral utilisé dans la surveillance du traitement de cancer du sein

Prostate specific antigen(PSA)

Alpha foeto proterine (AFP)

CA 15-3

CA 125

16) Quel est le pH du tampon souvent utilisé dans les électrophorèses des protéines ?

PH neutre (7)

PH alcaline (8,6)

pH acid (inférieur7)

Toutes les propositions sont correctes

17) Parmi les propositions suivantes concernant la diminution de protidémie selon les variations physiologiques le, laquelle est inexacte :

Nouveau-né

Grossesse

Alimentation (malnutrition)

Exercice physique prolongé

18) Parmi les propositions suivantes concernant les circonstances pathologiques où l’on peut demander une électrophorèse des protéines le, laquelle est inexacte :

Fièvre inexpliquée

Asthénie intense

Diarrhée

Néphropathie

20) Indiquez les étiologies de la bis-albuminémie :

Mutation héréditaire d’un gène de l’albumine

Traitement beta-lactamine à forte dose chez les insuffisances rénales

Fistule pancréatique

Toutes les propositions sont correctes

19) Parmi les propositions suivantes concernant les circonstances où l’albumine peut être diminuée le, laquelle est inexacte :

Grossesse

Déshydratation

Insuffisance hépatique

Syndrome néphrétique

21) Parmi les propositions suivantes concernant les caractéristiques du syndrome néphrotique le, laquelle est inexacte :

Augmentation de l’ α2 macroglobuline

Hypo-albuminémie (par fuite urinaire) inférieur 30g/L

Hypo-protidémie (inférieur 60g/L)

Diminution de protéinurie

22) Indiquez la maladie responsable de l’hypogammaglobulinémie :

Déficit immunitaire primitifs isolés ou globaux

Syndrome infectieux

Myélomes

Maladie de Waldenström

23) Indiquez la maladie responsable de l’hypergammaglobulinémie monoclonale:

Déficit immunitaire primitifs isolés ou globaux

Syndrome infectieux

Myélomes

L’instauration du traitement par corticoide

24) Indiquez la maladie responsable de l’hypergammaglobulinémie polyclonale :

Déficit immunitaire primitifs isolés ou globaux

Syndrome infectieux

Myélomes

Maladie de Waldenström

25) Indiquez l’affirmation exacte, concernant le hCG qui est utilisé dans la confirmation de la grossesse :

HCG est détectable à environ 7j après la fécondation

HCG est détectable à environ 24h après la fécondation

HCG augmente pendant les neufs mois de grossesse

Pas de diminution d’hCG jusqu’au 3ème trimestre

26) Indiquez l’affirmation exacte concernant la technique invasive pour faire le diagnostic prénatal :

Amniocentèse

Échographie

Radiographie

Toutes les propositions sont exactes

27) Indiquez l’affirmation exacte concernant la technique non invasive pour faire le diagnostic prénatal :

Fœtoscopie

Amniocentèse

Échographie

Toutes les propositions sont exactes

28) Dans le diagnostic prénatal, l’augmentation de la concentration de l’AFP peut suggérer quelles pathologies ?

Poumon fœtal immature

Hémolyse chez le fœtus

La trisomie 21

Toutes les propositions sont exactes

29) Dans le diagnostic prénatal, le dosage de la bilirubine dans le liquide amniotique est utilisé pour rechercher quelle anomalie ?

La trisomie 21

Poumon fœtal immature

Incompatibilité rhésus du fœtus

Toutes les propositions sont exactes

30) Indiquez l’affirmation exact concernant les pathologies associées à la grossesse :

Diabète gestationne

Hypertension

Cholestase gravidique

Toutes les propositions sont exactes

31) Indiquez l’affirmation exacte concernant les caractéristiques cliniques de la pré-éclampsie récente (Early) ?

Hypertension

Cholestase

Œdème

Insuffisance rénale

32) Indiquez les deux anomalies les plus recherchées dans le dépistage néonatal en Asie :

Drépanocytose et mucoviscidose

Phénylcétonurie et déficit en G6PD

Phénylcétonurie et hypothyroïdie congénitale

Hypothyroïdie congénitale et le déficit en G6PD

33) Dans l’hypothyroïdie congénitale, il y a généralement :

Une diminution de T3

Une diminution de T4

Une diminution de TSH

Toutes les propositions sont exactes

34) Le nouveau-né avec retard mental irréversible et crétinisme sont des signes cliniques de la maladie :

Déficit en G6PD

Phénylcétonurie

Hypothyroïdie congénitale

Hyperplasies congénitales des surrénales

35) Le nouveau-né avec retard mental, eczéma et convulsions dans la 1ère semaine de la vie sont des signes cliniques de la maladie :

Déficit en G6PD

Phénylcétonurie

Hypothyroïdie congénitale

Hyperplasies congénitales des surrénales

37) Les enfants nés avant la 32e semaine de gestation avec syndrome de détresse respiratoire dû à l’absence d’expansion des alvéoles peut traiter par :

Tensioacti

La thyroxine à dose de 10μg/kg

Régime strict pauvre en phénylalanine

Toutes les propositions sont exactes

36) Indiquez l’affirmation exacte concernant les signes cliniques d’anomalies dues à l’immaturité du nouveau-né :

Ictère

Hypoglycémie

Déshydratation

Toutes les propositions sont exactes

38) Parmi les propositions suivant concernant l’hypothyroïdie congénitale, le ou la quelle est inexacte ? :

Transmission autosomique récessive

Mutation du gène PAH sur le chromosome 12

Aucun signe clinique à la naissance

Sans ttt => retard mental irréversible et crétinisme

39) En pédiatrie, en cas d’ictère et augmentation de bilirubine libre, il faut penser à quelle anomalie ?

Hypothyroïdie congénitale,

Mucoviscidose

Déficit en G6PD

Ictère nucléaire

40) En pédiatrie, en cas d’ictère plus de 10 jours, il faut penser à quelle anomalie ?

Galactosémie

Déficit en G6PD

Hypothyroïdie congénitale

Toutes les propositions sont correctes

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