1. - Pour mesurer l’absorbance dans la zone ultraviolet proche, quel type de cuve utilise-t-on ?
-Cuve en quartz
-Cuve en verre placé dans l’atmosphère d’azote
-Cuve rectangulaire 1cm x 1cm en verre
-Cuve plastique
2. - Quel est le rôle de la pompe dans la CLHP ?
Pression
-La pompe entraîne le composé à déterminer vers la colonne.
-La pompe rend plus fort l’effet de rétention de la phase stationnaire.
-La pompe fait circuler la phase mobile à travers la colonne avec une certaine
3. - Choisir une affirmation exacte ?
-Le changement de couleur de bandelettes trempées dans une solution à doser est une forme de colorimétrie visuelle.
-La teneur d’un composé incolore peut être déterminée directement par la méthode colorimétrie
-Les tubes de Nessler sont des tubes de verre à fond rond avec trait de jauge.
-Pour la méthode spectrophotométrique, l’utilisation de la lumière polychromatique est aussi possible.
4. - Pour la mesure d’absorbance, dans quelle partie du spectre d’absorption utilise – t – on ?
-On doit prendre le point correspondant au minimum d’absorption du spectre électronique.
-Pour la mesure d’absorbance, on peut utiliser un point quelconque du spectre d’absorption.
-C’est le point correspondant au maximum d’absorption du spectre électronique qu’il faut prendre.
-On doit prendre un point du spectre d’absorption situé dans la zone ultraviolette.
5. d’onde?
-220 nm
-360 nm
-260 nm
-170 nm
6. - Parmi les affirmations suivantes laquelle est exacte ?
-La transition → * a besoin d’une quantité d’énergie plus faible que la transition → *
-La transition → * est très énergétique et elle nécessite une bande lumineuse à 130nm – 140nm.
-L’hybridation sp2 de l’atome de C est trigonale avec les angles de valence égales à 120o
-La zone ultra violette avec compris entre 150nm – 200nm est très utilisée en analyse courante..
7. - Choisir une affirmation qui montre les caractères vrais de l’orbitale * ?
-Le niveau énergétique de * est moi bas que celui des orbitales de départ.
-L’orbitale moléculaire * résulte d’une combinaison additive de 2 orbitales atomiques
- * est une orbitale moléculaire antiliante.
-Le niveau énergétique de * est plus bas que celui des orbitales de départ.
8. -La présence d’électron dans * ne nuit pas la cohésion de la molécule Le guide gabarit aide à ?
-orienter le déplacement des échantillons sur la plaque de CCM
-trouver les places de dépôts des échantillons
-détecter la tache de substance absorbant la lumière UV
-déposer le réactif révélateur sur les taches
9. - Métronidazole est une substance incolore qui absorbe de la lumière UV. Sa tache sur plaque de CCM est détectée par :?
-l’œil nu
-le réactif de ninhydrine spray
-l’exposition sous la lampe UV
-l’exposition à la vapeur d’iode
10. - Quel intervalle de longueur d’onde s’étend la zone visible ?
-200nm – 300nm
-350nm – 800nm
-100nm – 200nm
-1000nm – 1100nm
11. - Choisir une affirmation correcte -Dans la mesure de pH, la méthode potentiométrique est plus précise que la méthode ?
colorimétrique.
-Pour calibrer le pHmètre à 2 points on utilise la solution tampon pH 2 et solution tampon pH 4
-Le pH d’une solution normale d’un acide fort est égale à 1
-L’indicateur universel de pH permet de déterminer la valeur exacte de pH
12. - Les solutions tampons étalons de pH ?
-présentent un coefficient de température pH relativement élevé
-sont stables
-présentent une coloration bien nette
-changent de couleur quand on ajoute HCl 0,1N
13. - La méthode potentiométrique ?
-est longue à réaliser
-n’est pas applicable pour les solutions troubles et gélifiées
-a besoin d’un indicateur coloré de pH
-peut déterminer le pH des solutions colorées
14. - Dans la détermination de pH par méthode colorimétrique, on utilise une gamme de solutions tampons étalons de valeurs de pH différentes entre elles de ?
-0,2 unité de pH
-1 unité de pH
-0,5 unité de pH
-3 unités de pH
15. - Phénolphtaléine, indicateur coloré de pH, ?
-n’entre pas dans la composition de l’indicateur universel
-change de coloration de rouge à jaune entre pH 1,2 – 2,8
-est utilisé dans le titrage de HCl par la soude
-donne une solution rose dans l’alcool
16. - L’indicateur universel est composé des indicateurs individuels suivants ?
-bleu de thymol, vert de bromocrésol, rouge de méthyle, rouge de crésol et phénolphtaléine
-crésolphtaléine, rouge de phénol, vert de bromocrésol, rouge de méthyle et bleu de thymol
-bleu de bromothymol, naphtolphaléine, rouge de phénol, bleu de thymol et phénolphtaléine
-bleu de bromothymol, rouge de méthyle, naphtolphtaléine, thymolphtaléine et phénolphtaléine
17. - Choisir une affirmation non exacte ?
-Les hydrocarbures saturés peuvent dévier le plan de polarisation de la lumière polarisée
-La lumière polarisée contient des vibrations qui se font dans une direction unique du plan
-Le passage de la lumière naturelle à travers le prisme de Nicol transforme cette lumière en lumière polarisée
-Le corps qui fait dévier le plan de polarisation de la lumière polarisée à gauche est dit corps lévogyre.
18. - Dans la chromatographie sur couche mince, Rf ?
-est le rapport de la distance parcourue par la phase mobile sur la distance parcourue par la phase stationnaire
-ne varie pas si on change la composition de la phase mobile
-peut avoir une valeur supérieure à 1
-veut dire retarding factor ou rapport frontal
19. - La CLHP est dite en phase inversée quand ?
-la phase stationnaire est très peu polaire et la phase mobile est polaire
-on utilise une colonne remplie de silice
-la phase stationnaire est polaire et la phase mobile est peu polaire
-on utilise une phase stationnaire contenant de l’acide silicique
20. - Choisir une affirmation correcte ?
-La méthode CLHP permet de faire l’identification des substances et de déterminer la concentration approximative
Dans la méthode CLHP, la phase mobile est poussée sous forte pression dans la colonne
-La méthode spectrophotométrie est une technique séparative
-Dans la chromatographie liquide haute performance, le débit de la phase mobile doit être toujours supérieur à 10 ml/mn
21. - Le temps de rétention t d’une substance est ?
-temps écoulé entre l’instant de l’injection et celui de l’apparition du pic du solvant
-temps écoulé entre l’instant de l’injection et celui qui correspond au maximum du premier pic
-temps écoulé entre l’instant de l’injection et celui qui correspond au maximum du pic de la substance à analyser
-le temps écoulé depuis l’apparition du pic de la phase mobile et le maximum du pic de la substance
22. - Pour faire la détermination quantitative d’une substance par méthode CLHP, ?
-on compare l’aire du pic de l’étalon avec l’aire du pic de l’échantillon
-on compare le temps de rétention de l’étalon avec celui de la substance à analyser
-on mesure la différence de potentiel entre l’électrode indicatrice et l’électrode de référence
-on prend la valeur d’absorbance qui apparaît sur le tracé de chromatogramme
23. - Le temps de rétention to ?
-correspond au temps écoulé depuis l’injection jusqu’au moment de l’apparition du pic de l’échantillon
-correspond au temps de rétention d’un constituant retenu par la phase stationnaire
-est appelé temps mort
-correspond au temps pendant lequel le soluté est fixé sur la phase stationnaire
24. - Dans la courbe de Gauss, désigne la ?
-demi largeur de la courbe à 60,6% de la hauteur
-largeur de la courbe à 50% de la hauteur
-demi largeur de la courbe à 25% de la hauteur
-largeur de la courbe à 13,5% de la hauteur
25. - Dans la courbe de Gauss, désigne la ?
-demi largeur de la courbe à 60,6% de la hauteur
-demi largeur de la courbe à 13,5% de la hauteur
-largeur de la courbe à 50% de la hauteur
-largeur de la courbe à 60,6% de la hauteur
26. - Dans la courbe de Gauss, désigne ?
-demi largeur de la courbe à 60,6% de la hauteur
-largeur de la courbe à 13,5% de la hauteur
-largeur de la courbe à 60,6% de la hauteur
-demi largeur de la courbe à 50% de la hauteur
-demi largeur de la courbe à 50% de la hauteur
-0,75 < facteur de résolution < 1
-facteur de résolution < 1
-facteur de résolution 1,5
28. - Choisir une affirmation non exacte ?
-La pompe peut générer la pression jusqu’à 6000 psi.
-La pompe élimine les bulles d’air de la phase mobile
-La pompe doit être résistante à la corrosion des différents types de solvants.
-La pompe permet de maintenir la stabilité du débit de la phase mobile.
29. - Dans la méthode CLHP, on dit en mode isocratique ?
-quand la composition de la phase mobile reste inchangée au cours de l’expérience
-quand la phase mobile est composée de 4 solvants
-quand la composition de la phase mobile est modifiée au cours de l’expérience
-quand la phase mobile contient un seul solvant
30. - Dans la méthode CLHP, on dit en gradient d’élution ?
-quand la composition de la phase mobile reste inchangée au cours de l’expérience
-quand la composition de la phase mobile se modifie au cours de l’expérience
-quand la phase mobile contient un seul solvant
-quand la phase mobile est composée de 3 solvants
31. - Les colonnes de chromatographie CLHP ?
-sont des tubes en verre
-ont souvent une longueur supérieure à 30cm
-ont un diamètre interne de 4 – 10mm
-contiennent des particules de taille inférieure à 5µm
32. - Choisir une affirmation exacte. ?
-La chromatographie est une méthode qui permet de séparer les composés d’un mélange.
-La phase mobile est nommée éluant ou solvant de dissolution
-Dans la chromatographie en phase gazeuse, la phase fixe est un liquide volatil qui s’évapore facilement.
-Dans la chromatographie d’adsorption, la séparation est fondée sur des différences de solubilité des molécules à séparer dans la phase mobile
33. - Choisir une affirmation non exacte ?
-Dans la méthode chromatographique, la séparation est basée sur les différences d’affinité des substances à analyser à l’égard de la phase mobile et de la phase fixe.
-Dans la chromatographie sur papier, la phase fixe est formée par une couche de gel de silice étalée sur un support solide.
-La phase mobile entraine avec elle les composés du mélange.
-Les 2 phases de la chromatographie : phase mobile et phase stationnaire ont des effet antagonistes.
34. - Choisir une affirmation non exacte ?
-L’indicateur universel de pH permet d’obtenir la valeur approximative de pH d’une solution
-Avec le pHmètre, on utilise l’électrode de verre pour mesurer le pH d’une solution
L’indicateur universel de pH est composé de 5 indicateurs colorés individuels de pH
-Si le pH de la solution à essayer est inférieur à 4, on doit faire le calibrage de l’appareil avec les solutions tampons pH4 et pH7
35. - Le pH de la solution à analyser est au voisinage de 9, quelles solutions tampons de pH utilise_ton pour calibrer le pHmètre ?
-Solution tampon 3 et solution tampon 7
-Solution tampon 4 et solution tampon 7
-Solution tampon 7 et solution tampon 10
-Solution tampon 11 et solution tampon 14
36. - Quel type d’électrode indicatrice utilise t- on pour mesurer le pH ?
-Electrode de verre
-Electrode de platine
-Electrode au calomel
-Electrode d’argent
37. - Dans la chromatographie de paires d’ions, quel phénomène observe t- on ?
-Séparation basée sur la différence de solubilité des molécules à séparer dans la phase mobile et la phase stationnaire
-Formation des complexes entre une substance contenue dans la phase stationnaire et la substance à analyser
-Formation des ions entre constituants ionisés du mélange et une substance ionisée ajoutée au cours de l’expérience
-Séparation fondée sur la différence de dimensions des molécules à séparer en laissant sortir les grosses molécules avant les petites molécules
38. - Dans la chromatographie de partage, quel phénomène observe t- on ?
-Formation des complexes entre une substance contenue dans la phase stationnaire et la substance à analyser
-Formation des ions entre les constituants ionisés du mélange et une substance ionisée ajoutée au cours de l’expérience
-Séparation fondée sur la différence de dimensions des molécules à séparer en laissant sortir les grosses molécules avant les petites molécules
-Séparation basée sur la différence de solubilité des molécules à séparer dans la phase mobile et la phase stationnaire
39. - Dans la chromatographie d’exclusion, quel phénomène observe t- on ?
-Séparation fondée sur la différence de dimensions des molécules à séparer en laissan sortir les grosses molécules avant les petites molécules.
-Formation des complexes entre une substance contenue dans la phase stationnaire et la substance à analyser.
-Séparation basée sur la différence de solubilité des molécules à séparer dans les deux phases liquides non miscibles.
-Formation des ions entre les constituants ionisés du mélange et une substance ionisée ajoutée au cours de l’expérience .
40. - Choisir une affimation non exacte La loi de Beer et Lambert est vérifiée dans les conditions suivantes : ?
-la solution n’est pas fluorescente ni hétérogène
-la lumière utilisée est polychromatique
-la solution ne donne pas lieu à des transformations photochimiques
-les concentrations sont faibles
41. - Choisir une affirmation non exacte ?
-Le comparateur Dubosq permet de mesurer l’absorbance d’une solution de substance
-La loi de Beer et Lambert est additive
-L’appareil spectrophotomètre permet de mesurer l’angle de déviation des substances optiquement actives
-L’absorbance est proportionnelle à l’épaisseur de la cuve utilisée
42. - Choisir une affirmation non exacte ?
-Dans un système conjugué de chromophores, les chromophores sont séparés par deux liaisons simples
-Les chromophores sont responsables d’absorption caractéristique
-Dans une molécule, le chromophore correspond au site de transition électronique
-Les chromophores permettent à la molécule d’absorber de la lumière
43. - Le gel de silice ?
-est constitué par des grains sphériques de 50µm
-est une substance très polaire
-provient de la cellulose
-se comporte comme une base
44. - Choisir une affirmation exacte ?
-Le gel de silice renferme des fonctions - NH2 ou -CN
-L’alumine est le matériau de base le plus utilisé dans la phase stationnaire de CLHP
-La polarité de gel de silice est modifiée par greffage avec des molécules organiques
-Le gel de silice se comporte comme une base
45. - Choisir une affirmation non exacte _ Le détecteur d’un appareil CLHP doit ?
-posséder une faible inertie
-avoir peu de bruit de fond
-pouvoir détecter tous les composés organiques
-donner une réponse proportionnelle à la concentration instantanée pour un même composé
46. - Le détecteur spectrophotométrique de la CLHP ?
-permet de mesurer l’absorbance de l’échantillon en sortie de colonne
-permet de mesurer l’intensité de fluorescence en sortie de colonne
-fait circuler la phase mobile à travers la colonne
-permet de mesurer l’indice de réfraction de l’échantillon en sortie de colonne
47. - Le détecteur spectrofluorimétrique de la CLHP ?
-fait circuler la phase mobile à travers la colonne
-permet de mesurer l’indice de réfraction de l’échantillon en sortie de colonne
-permet de mesurer l’intensité de fluorescence en sortie de colonne
-permet de mesurer l’absorbance de l’échantillon en sortie de colonne
48. - Le détecteur réfractométrique de la CLHP ?
-permet de mesurer l’indice de réfraction en sortie de colonne
-permet de mesurer l’absorbance de l’échantillon en sortie de colonne
-permet de mesurer l’intensité de fluorescence en sortie de colonne
-fait circuler la phase mobile à travers la colonne
49. - Quel type d’électrode indicatrice utilise t- on dans la réaction d’oxydo-réduction ?
-Electrode au calomel
-Electrode de platine
-Electrode d’argent
-Electrode de verre
50. - Le maximum d’absorption pour la liaison C-C se trouve à quelle longueur d’onde ?
-260 nm
-170 nm
-360 nm
-130 nm
51. - Choisir une affirmation exacte ?
-L’appareil spectrophotomètre UV/VIS disponible dans le marché est généralement opéré entre 100 nm – 1100 nm
-L’appareil spectrophotomètre dans le visible est opéré entre 200 nm – 1000 nm
-La cuve en verre est utilisée pour mesurer l’absorbance dans la zone de radiation lumineuse s’étendant de 180 nm à 350 nm
-La cuve en quartz absorbe la lumière dans la zone de radiation s’étendant de 100 nm – 200 nm
52. - La loi de Lambert Beer est non applicable quand ?
-la concentration de la solution est entre 4g – 5g/ml
-la solution est homogène
-la solution est limpide
-la lumière utilisée est monochromatique
53. - L’appareil spectrophotomètre dans le visible est généralement opéré entre ?
-200 nm – 1100 nm
-200 nm – 350 nm
-350 nm – 1100 nm
-180 nm – 900 nm
54. - Le mélange racémique ?
-fait dévier le plan de polarisation de la lumière polarisée
-est optiquement inactif
-contient 30% d’isomère optiquement actif dextrogyre et 70% d’isomère optiquement actif lévogyre
-contient une partie d’isomère R et deux parties d’isomère S
55. - Choisir une affirmation non exacte. ?
-Une série de transformations par voie aqueuse faite sur la silice donne naissance au gel de silice pour chromatographie
-L’action de la soude sur la silice donne du silicate de sodium
-Le gel de silice est une substance très peu polaire
-La surface du gel de silice contient des groupements silanols
56. - Choisir une affirmation exacte ?
-La zone visible s’étend de 350 nm – 800 nm
-La zone infrarouge s’étend de 250 nm – 350 nm
-La zone ultraviolet proche entre 100 nm – 200 nm est exploitée en analyse courante
-La zone ultraviolet lointain s’étend de 800 nm – 1100 nm
57. - Choisir une affirmation exacte ?
-Dans la CLHP, pour le tracé du chromatogramme, le temps est porté en ordonnées et l’intensité du signal de détection en abscisses
-Pour la chromatographie, la phase mobile peut être un solide ou un fluide
-La chromatographie est une méthode de séparation basée sur la différence d’affinité des substances à analyser à l’égard de la phase mobile et de la phase fixe
-Dans le chromatogramme, l’aire du pic varie linéairement avec le temps
58. - Choisir une affirmation non exacte _ Concernant les méthodes chromatographiques, ?
-la phase fixe peut être soit un liquide immobilisé qui imprègne un solide, soit un liquide qui solvate un solide.
-la phase mobile peut être soit un fluide, soit un solide qui entraîne les composés à analyser à migrer sur une plaque ou dans une colonne.
-la phase mobile exerce un effet d’entraînement et la phase fixe exerce un effet de rétention sur le soluté.
-la phase fixe peut être soit un solide ayant des propriétés adsorbantes, soit un solide à la surface duquel on a greffé des molécules appropriées.
59. - Dans la méthode spectrophotométrique, la concentration des solutions examinées est de l’ordre de :?
-0,1g – 0,5g pour 100ml
-2g – 10g pour 100ml
-20mg – 50mg pour 100ml
-0,5mg – 10mg pour 100ml
60. - Choisir une affirmation exacte ?
-L’identification d’une substance par la méthode spectrophotométrique est faite par l’étude du spectre électronique.
-Le spectre électronique correspond au tracé des variations d’absorbance en fonction des concentrations.
-Le polarimètre permet de mesurer l’absorbance d’une solution d’un acide.
-Pour le contrôle de pureté d’une substance par méthode spectrophotométrique, si le composé à analyser est transparent et l’impureté absorbe, l’absorbance croît en fonction de l’augmentation de la pureté.
61. - Choisir une affirmation exacte ?
-Le spectre électronique correspond au tracé des variations d’absorbance en fonction des concentrations.
-Pour le contrôle de pureté d’une substance par la méthode spectrophotométrique, si le composé est transparent et son impureté absorbe, l’absorbance décroit en fonction de l’augmentation de la pureté.
-L’identification d’une substance par la méthode spectrophotométrique est faite par détermination du maximum d’absorption.
-Le polarimètre permet de mesurer l’absorbance d’une solution d’un acide.
62. - Choisir une affirmation exacte ?
-Pour le contrôle de pureté d’une substance par la méthode spectrophotométrique, si le composé est transparent et son impureté absorbe, l’absorbance croît avec la pureté.
-Un mélange racémique est optiquement actif.
-Le spectre électronique correspond au tracé des variations d’absorbance en fonction des longueurs d’ondes.
-L’identification d’une substance par la méthode spectrophotométrique est faite par détermination du maximum d’absorption.
63. - Choisir une affirmation exacte ?
-Le polarimètre permet de mesurer l’indice de réfraction d’une solution huileuse.
-L’identification d’une substance par méthode spectrophotometrique est faite par détermination du maximum d’absorption.
-Le spectre électronique correspond au tracé des variations d’absorbance en fonction des concentrations.
-Pour le contrôle de pureté d’une substance par la méthode spectrophotométrique, si le composé absorbe et son impureté est transparent, l’absorbance augmente avec la pureté.
64. - Dans la chromatographie sur couche mince, Rf ?
-doit avoir une valeur supérieure à 0 et inférieure à 1.
-veut dire réactif.
-est le rapport de la distance parcourue par la phase mobile sur la distance parcourue par la phase stationnaire.
-ne varie pas si on change la composition de la phase mobile.
65. - Dans la chromatographie sur couche mince, Rf ?
-ne varie pas si on change la composition de la phase mobile.
-est le rapport de la distance parcourue par la substance sur la distance parcourue par la phase mobile.
-veut dire relation frontale.
-doit avoir une valeur supérieure à 1.
66. - La loi de Lambert Beer est non applicable quand ?
-la solution est limpide.
-la lumière utilisée est monochromatique.
-la solution est hétérogène.
-la concentration de la solution est entre 0,50mg – 10mg pour 100ml.
67. - La loi de Lambert Beer est non applicable quand ?
-la solution est fluorescente.
-la concentration de la solution est entre 0,50mg – 10mg pour 100ml.
-la lumière utilisée est monochromatique.
-la solution est limpide.
68. - Choisir une affirmation exacte ?
-L’appareil spectrophotomètre dans le visible est opéré entre 200 nm – 1000 nm.
-La cuve en verre est utilisée pour mesurer l’absorbance dans la zone de radiation lumineuse s’étendant de 180nm - 350 nm.
-La cuve en quartz n’absorbe pas dans la zone de radiation s’étendant de 100 nm – 200nm.
-L’appareil spectrophotomètre UV/VIS disponible dans le marché est généralement opéré entre 200 nm – 1100 nm.
69. - Choisir une affirmation exacte ?
-La cuve en verre est utilisée pour mesurer l’absorbance dans la zone de radiation lumineuse s’étendant de 350 nm à 1100 nm.
-L’appareil spectrophotomètre UV/VIS disponible dans le marché est généralement opéré entre 100 nm – 1100 nm.
-La cuve en quartz n’absorbe pas dans la zone de radiation s’étendant de 100 nm – 200 nm
-L’appareil spectrophotomètre dans le visible est opéré entre 200 nm – 1000 nm.
70. - L’appareil spectrophotomètre dans UV/VIS est généralement opéré entre ?
-200 nm – 1100 nm
-250 nm – 900 nm
-200 nm – 350 nm
-350 nm – 1100 nm
71. - Le mélange racémique ?
-contient 30% d’isomère optiquement actif dextrogyre et 70% d’isomère optiquement actif lévogyre.
-contient une partie d’isomère R et une partie d’isomère S.
-est optiquement actif.
-fait dévier le plan de polarisation de la lumière polarisée.
72. - Choisir une affirmation non exacte. ?
-L’action de la soude sur la silice donne de l’acide silicique.
-Une série de transformations par voie aqueuse faite sur la silice donne naissance au gel de silice pour chromatographie.
-Le gel de silice est une substance très polaire.
-La surface du gel de silice contient des groupements silanols.
73. - Choisir une affirmation exacte. ?
-La surface du gel de silice contient des groupements – NH2 .
-Le gel de silice est une substance très peu polaire.
-Une série de transformations par voie aqueuse faite sur la silice donne naissance au gel de silice pour chromatographie.
-L’action de la soude sur la silice donne de l’acide silicique.
74. - Choisir une affirmation non exacte ?
-Dans un système conjugué de chromophores, les chromophores sont séparés par uneliaison simple.
-Les chromophores sont responsables d’absorption caractéristique.
-La présence d’un chromophore suffit pour donner une couleur à la molécule.
-Dans une molécule, le chromophore correspond au site de transition électronique.
75. - Le gel de silice ?
-provient de la cellulose .
-est une substance très peu polaire.
-est constitué par des grains sphériques de 50µm.
-se comporte comme un acide.
76. - Choisir une affirmation exacte ?
-La méthode CCM est classée dans le groupe de la chromatographie de surface.
-La méthode CCM appartient à la chromatographie sur colonne.
-Le gypse constitue l’un des adsorbants le plus utilisé en CCM.
-Dans la méthode CCM, la migration de la phase mobile sur la plaque se fait sous forte pression.
77. - Dans la méthode CCM, la tache doit avoir un diamètre de ?
-6 mm – 8 mm
-8 mm – 10 mm
-7 mm – 9 mm
-3 mm – 5 mm
78. - Dans la méthode CCM, la tache de dépôt doit être située à environ ?
-1 cm de l’extrémité inférieure de la plaque.
-2 cm de l’extrémité inférieure de la plaque.
-0,5 cm de l’extrémité inférieure de la plaque.
-1,5 cm de l’extrémité inférieure de la plaque.
79. - Dans la méthode CCM, le dépôt de l’échantillon ?
-doit être effectuée en enfonçant l’extrémité de la pipette dans la couche d’adsorbant.
-doit être effectué plusieurs fois au même point pour augmenter la quantité déposée.
-se fait à 2 cm de l’extrémité inférieure de la plaque.
-doit durer 30 secondes pour chaque application.
80. - Dans la méthode CCM, le niveau de la phase mobile dans la cuve est ajusté à environ ?
-1,5 cm du fond de la cuve
-2 cm du fond de la cuve
-0,5 cm du fond de la cuve
-1 cm du fond de la cuve
81. - Choisir une affirmation exacte ?
-Dans la CCM, la saturation de l’atmosphère de la cuve prévient l’évaporation de la phase mobile à la surface de la plaque.
-Dans la CCM, la saturation de la cuve est faite avec du papier noir pour ne pas laisser la lumière entrer .
-Dans la CCM, le dépôt de l’échantillon est fait à l’aide d’une pipette.
-Dans la CCM, la phase stationnaire est remplie dans une colonne.
82. - Dans la CCM, pour rendre la plaque chromatographique fluorescente, on utilise ?
-un mélange de sulfate de calcium et sulfure cadmium
-un mélange de sulfure de zinc et sulfate de calcium
-un mélange de sulfure de zinc et sulfure de cadmium
-un mélange de sulfate de calcium et sulfate de sodium
83. - Dans la CCM, le guide gabarit est utilisé ?
-pour aider à placer les échantillons à intervalles définis sur la plaque.
-pour étaler l’adsorbant sur la plaque chromatographique.
-pour révéler les taches.
-pour atomiser le réactif sur les taches.
84. - Choisir une affirmation exacte ?
-Dans la chromatographie liquide haute performance, la phase mobile se déplace sur la plaque chromatographique.
-Dans la chromatographie en phase gazeuse, la phase stationnaire est déposée dans la colonne.
-Dans la chromatographie sur papier, la phase stationnaire est constituée par du papier.
-La CCM est une chromatographie descendante.
85. - Choisir une affirmation exacte ?
-La CCM est une chromatographie descendante avec la phase mobile placée dans un récipient située en haut de la cuve de développement.
-La chromatographie sur papier est aussi rapide à réaliser que la chromatographie sur couche mince.
-Dans la chromatographie sur papier, la phase stationnaire est constituée par le liquide que le papier adsorbe.
-Dans la chromatographie en phase gazeuse, la phase stationnaire est étalée sur la plaque.
86. - Choisir une affirmation exacte ?
-La CCM est une chromatographie descendante.
-Dans la chromatographie sur papier, la phase de développement dure environ une demi-heure.
-Dans la chromatographie sur papier, la phase stationnaire est constituée par du papier.
-Dans la chromatographie d’exclusion, les plus grosses molécules sont éluées les premières.
87. - Choisir une affirmation exacte ?
-Dans la chromatographie d’échange d’ions, la phase stationnaire possède les propriétésd’un échangeur d’ion.
-Dans la chromatographie sur papier la phase stationnaire est constituée par du papier sur lequel la phase mobile se déplace.
-Dans la chromatographie d’exclusion, les plus petites molécules sont éluées les premières.
-La CCM est une chromatographie descendante.
88. - Pour déterminer la valeur approximative de pH d’une solution, on utilise comme indicateur ?
-le tournesol
-l’indicateur universel
-la phénolphtaléine
-le mélange de phtaléine et de tournesol
89. - Le gypse est constitué de ?
-sulfate de cadmium
-sulfate de calcium et de sulfate de cadmium
-sulfate de calcium
-sulfate de sodium et de sulfate de cuivre
90. - Dans la méthode CCM, pour révéler les taches d’une substance qui absorbe de la lumière on utilise ?
-la solution de permanganate de potassium dans l’acide sulfurique.
-la solution de bichromate de potassium dans l’acide sulfurique.
-la lampe ultra violet.
-la vapeur d’iode.
91. - Les solutions tampons étalons de pH ?
-sont préparées à partir des substances stables et facilement obtenues à l’état pur.
-sont préparées à partir des substances très stables qui demandent plusieurs étapes de purification.
-sont constituées par deux acides faibles.
-sont très sensibles à l’addition d’une base ou d’un acide.
92. - Les solutions tampons étalons de pH ?
-possèdent un pouvoir tampon relativement élevé.
-sont constituées par deux acides faibles.
-présentent une variation brusque de pH quand on ajoute de l’acide ou d’une base.
-possèdent un coefficient de température pH élevé.
93. - La détermination de pH par méthode colorimétrique est non applicable quand
-la solution analysée présente un pH > 12.
-la solution analysée est colorée.
-la solution analysée est claire et limpide.
-la solution analysée présente un pH < 3.
94. - La détermination de pH par méthode colorimétrique est non applicable quand ?
-la solution analysée est incolore.
-la solution analysée présente un pH > 12.
-la solution analysée est trouble ou gélifiée.
-la solution analysée présente un pH < 3.
95. - Relever une affirmation exacte ?
-La méthode potentiométrique de détermination de pH permet de déterminer le pH des solutions colorées, troubles ou gélifiées.
-La méthode colorimétrique de détermination de pH est plus rapide à pratiquer que la détermination de pH par méthode potentiométrique.
-L’appareil pHmètre est nécessaire pour déterminer le pH par méthode colorimétrique.
-La méthode colorimétrique de détermination de pH est aussi précise que la détermination de pH par méthode potentiométrique.
96. - Les gaz couramment utilisés comme phase mobile en chromatographie en phase gazeuse sont :?
-azote, oxyde de carbone et argon.
-hélium, azote et hydrogène.
-hydrogène, oxygène et hélium.
-oxygène, oxyde de carbone et air compressé.
97. - Choisir une affirmation non exacte ,Concernant les trois gaz : azote, hélium et hydrogène utilisés comme gaz vecteur en CPG ?
-dans les mêmes conditions chromatographiques en CPG, la valeur minimum de HEPT donnée par l’hydrogène est comprise entre celles données par l’hélium et l’azote.
-l’échelle dans l’ordre croissant de vitesse linéaire moyenne au point correspondant à la valeur minimum de HEPT de ces trois gaz est :vitesse de N2 ˂vitesse de He˂ vitesse de H2 .
-l’hydrogène permet les séparations les plus rapides.
-à température égale, la viscosité de l’hélium est plus grande que celles des deux autres gaz gaz.
98. - Choisir une affirmation non exacte , Concernant les trois gaz : azote, hélium et hydrogène utilisés comme gaz vecteur en CPG ?
-l’échelle dans l’ordre croissant de vitesse linéaire moyenne au point correspondant à la valeur minimum de HEPT de ces trois gaz est : vitesse de N2˂vitesse de He˂vitesse de H2.
-dans les mêmes conditions chromatographiques en CPG, la valeur minimum de HEPT donnée par l’hydrogène est plus petite que celles données par les deux autres gaz.
-l’hydrogène permet les séparations les plus rapides.
-à température égale, la viscosité de l’hélium est plus petite que celle des deux autres gaz.
99. - Choisir uune affirmation non exacte ?
-En CPG, le gaz vecteur doit être très pur exempt de traces d’hydrocarbures mais il peut contenir de la vapeur d’eau.
-Le gaz vecteur doit présenter une inertie vis à vis des substances à chromatographier.
-Le gaz vecteur doit posséder une viscosité très faible.
-Le gaz vecteur doit présenter une conductibilité compatible avec le système de détection.
100. - Choisir une affirmation exacte ?
-Les substances organiques thermosensibles décomposables par la chaleur peuvent être aussi analysées par CPG.
-En CPG, la phase mobile appelée gaz vecteurs tels que hydrogène, azote et hélium est conservée dans des flacons en verre de capacité 5 litres au maximum.
-La CPG est classée comme un type de chromatographie planaire.
-La CPG est utilisée pour séparer les composés gazeux, les liquides ou solides thermostables et transformables en vapeur.
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