Ȗ�理学
Ã�トログリセリンの抗強心作用にかかわる機序
Â�デニル酸シクラーゼの活性化
Ȇ�結合型グアニル酸シクラーゼの阻害
ŏ�溶性グアニル酸シクラーゼの活性化
Ã�スホジエステラーゼⅢの阻害
Ã�スホジエステラーゼⅤの活性化
Â�ルニジピン
Â�ンジオテンシンⅡAT₁受容体を遮断して、血圧を低下させる
N型Ca²＋チャネルを遮断して、交感神経終末からのノルアドレナリンの遊離を抑制する
L型Ca²＋チャネルを遮断して、血管平滑筋を弛緩させる
Â�ドレナリンα₁受容体を遮断して、末梢血管抵抗を低下させる
Â�ドレナリンβ₁受容体を遮断して、レニン分泌を抑制する
Ã�ープ利尿薬を2つ
Ã�ロセミド
Â�セタゾラミド
Ã�メタニド
Ã�チクロチアジド
Ã�トラドン
APDを延長させるⅠa群抗不整脈薬
Ã�ロカインアミド
Â�ソピラミド
Â�タロール
Ã�キシレチン
Ã�ロプラノロール
Â�ギタリスとループ利尿薬の併用時に、副作用の予防のため、モニターすることが推奨されているもの
ȡ�清K+値
ȡ�清Na+値
ȡ�清Ca2+値
ȡ�清LDL値
ȡ�清尿酸値
ſ�不全治療薬に関する記述2つ
Ã�チルジゴキシンは、Na+、K+-ATPaseを阻害して、心筋細胞内Ca2+濃度を上昇させて陽性変力作用を示す
Ã�シノプリルは、アンジオテンシンⅡの分解を阻害して、心筋のリモデリングを抑制する
Â�ルホルシンダロパートは、サイクリックAMP誘導体で、細胞内でcAMPに変換されて心筋収縮力を増強する
Ã�モベンダンは、トロポニンCのCa2+感受性を増大させるとともに、ホスホジエステラーゼⅢを阻害して、強心作用を示す
Â�ルペリチドは、グアニル酸シクラーゼ内蔵型受容体を遮断して、心臓の前負荷及び後負荷を軽減させる
ȡ�管平滑筋細胞においてサイクリックAMPを増やすことで血管拡張作用を示す
Â�ンデサルタン
Â�ルペリチド
Ã�センタン
Ã�ラプロスト
Ã�ラゾシン
ſ�筋収縮力及び心拍数を低下させ、労作性狭心症を予防する
ǡ�酸イソソルビド
Ã�クロピジン
Ã�モバンダン
Â�テノロール
Ã�ノパミン
Ã�ニン-アンジオテンシン-アルドステロン系に作用する薬物2つ
Â�ンジオテンシンⅡAT₁受容体を遮断する薬物は、副腎皮質球状層からのアルドステロン分泌量を減少させる
Â�ニナーゼⅡを阻害する薬物は、血中のブラジキニン量を増加させる
Ã�ニンを阻害する薬物は、血中のブラジキン量を増加させる
Â�ドレナリンβ₁受容体を遮断する薬物は、傍糸球体細胞からのレニン分泌を増加させる
Â�ンジオテンシン変換酵素を阻害する薬物は、血中のレニン量を減少させる
Rhoキナーゼを阻害して血管平滑筋を弛緩させる
Ã�コランジル
Â�ダラフィル
Ã�ァスジル
Ã�メリジン
Ã�オシグアト
ň�尿薬の作用機序でないもの
Ã�ソプレシンV2受容体遮断
ſ�房性ナトリウム利尿ペプチド受容体刺激
Â�ルドステロン受容体刺激
ǂ�酸脱水酵素阻害
Na+-K+-2Cl⁻共輸送系阻害
Ã�ソプレシンV2受容体を遮断する利尿薬
Â�ピロノラクトン
Ã�ドロクロロチアジド
Â�ゾセミド
Ã�リアムテレン
Ã�ルバプタン
Ǝ�尿時の下腹神経、骨盤神経、陰部神経の興奮・抑制状態の組み合わせ
Ȉ�奮、興奮、抑制
Ȉ�奮、抑制、興奮
Ȉ�奮、抑制、抑制
Ɗ�制、抑制、興奮
Ɗ�制、興奮、抑制
Ƴ�尿器に作用する薬物に関する記述2つ
Â�リフェナシンは、アドレナリンα₁A受容体を遮断して、前立腺平滑筋を弛緩させる
Â�スチグミンは、コリンエステラーゼを阻害して、アセチルコリンによる膀胱排尿筋の収縮を増強する
Â�ロドシンは、アセチルコリンM₃受容体を遮断して、膀胱括約筋を収縮させる
Â�ダラフィルじゃ、ホスホジエステラーゼⅤを活性化して、前立腺平滑筋を弛緩させる
Ã�ラべグロンは、アドレナリンβ₃受容体を刺激して、膀胱排尿筋を弛緩させる
ʼn�立腺肥大症のうち、アンドロゲン受容体拮抗薬
Â�ムスロシン
Â�ロルマジノン
Ã�フトピジル
Ã�ュタステリド
Â�ダラフィル
ANRIに分類される高血圧治療薬
Ã�トプロロール
Ã�タキソロール
Ã�センタン
Ã�フェジピン
Â�クビトリルバルサルタンナトリウム水和物
ȃ�・十二指腸潰瘍治療薬の記述のうち２つ
Ã�ァモチジンは、胃の壁細胞に存在するヒスタミンH₂受容体を遮断することで、胃運動促進作用を示す
Ã�ノプラザンは、K+と競合してH+、K+-ATPaseを可逆的に阻害することで、胃酸分泌抑制作用を示す
Ã�バミピドは、ドパミンD₂受容体を遮断することで、胃運動促進作用を示す
Ã�ソプロストールは、プロスタノイドEP受容体を刺激することで、胃酸分泌抑制作用と胃粘液分泌促進作用を示す
Ã�レンゼピンは、ペプシンに結合することで、その活性を抑制する
Ã�ンソプラゾールの胃酸分泌抑制作用にかかわる機序
H+、K+-ATPase阻害
Ã�スタミンH₂受容体遮断
Â�セチルコリンM₁受容体遮断
Ã�ロスタノイドEP受容体遮断
Â�ストリン遊離抑制
ƶ�化器系に作用する薬物の記述のうち2つ
Ã�ファモスタットは、外分泌腺から分泌された消化酵素を阻害して、膵臓の自己消化を抑制する
Â�ルソデオキシコール酸は、カテコール-O-メチルトランスフェラーゼを阻害して、Oddi括約筋を弛緩させ、胆汁分泌を抑制する
Â�ンテカビルは、C型肝炎ウイルスのNS5A複製複合体を阻害して抗ウイルス活性を示す
Ã�バビリンは、免疫細胞を活性化して、ウイルス感染細胞を傷害する作用により、B型およびC型肝炎ウイルスの増殖を抑制する
Â�スナプレビルは、ウイルスの増殖に必要なNS3/4Aプロテアーゼを阻害して、C型肝炎ウイルスの増殖を抑制する
Â�ザセトロンの制吐作用の機序
Ō�学受容器引き金帯のドパミンD₂受容体遮断
ȃ�の求心性迷走神経終末のセロトニン5-HT₄受容体遮断
CTZのセロトニン5-HT₃受容体遮断
Ř�吐中枢のヒスタミンH₁受容体遮断
ȃ�粘膜の知覚神経終末の電位依存性Na+チャネル遮断
ȅ�内容物の容積を増大させる膨張性下剤
Â�ンノシド
Ã�マシ油
Ã�ペラミド
Â�ルメロース
Ã�コスルファート
ȡ�液系に作用する薬物に関する記述2つ
Ã�ィルグラスチムは、顆粒球系前駆細胞からの好中球産生を促進し、好中球減少症を改善する
Ã�コバラミンは、造血組織におけつDNA合成を抑制することで、巨赤芽球性貧血を改善する
ȑ�酸は、血漿中の鉄の造血組織への移行を促進することで、鉄芽球性貧血を改善する
Ã�ルべポエチンアルファは、赤芽球前駆細胞から赤血球への分化を促進することで、腎性貧血を改善する
Ã�リモスチムは、トロンボポエチン受容体を刺激し、血小板減少症を改善する
Ɗ�血栓薬に関する記述2つ
Ã�ォンダパリヌクスは、アンチトロンビンと複合体を形成して第Xa因子よりもトロンビンを強く阻害する
Â�ルガトロバンは、アンチトロンビンに結合することによってトロンビンを阻害する
Â�ロキナーゼは、フィブリンに対する親和性が高く、血栓上でプラスミノーゲンをプラスミンに変換する
Â�ロピドグレルは、ADPP2Y₁₂受容体を遮断して、血小板凝集を抑制する
Ã�バーロキサバンは、経口投与で用いられ、第Xa因子に直接結合することによってその活性を阻害する
Â�ルポグレラートの血小板凝集抑制の作用機序
Ã�ロスタノイドIP受容体刺激
Â�ロトニン5-HT₂受容体遮断
Â�クロオキシゲナーゼ阻害
Ã�スホジエステラーゼⅢ阻害
Ã�ロンボキサン合成酵素阻害
Â�ンスリンに関する記述のうち2つ
ɫ�血糖時にのみ作用を示すので、低血糖起こしにくい
Ã�ロシンキナーゼ内蔵型受容体に作用し、ホスファチジルイノシトール3-キナーゼを抑制する
Ȇ�β細胞からの分泌は、細胞内へのグルコースの取り込みと、それに続くATP感受性K+チャネルの抑制によって引き起こされる
Ȇ�β細胞からの分泌は、グルカゴン様ペプチド-1によって抑制される
ɪ�格筋細胞において、グルコーストランスポーター4を含む小胞の細胞膜への移行を促進する
Â�カルボースが食後高血糖を抑制する機序
α-グルコシダーゼ阻害
ATP感受性K+チャネル遮断
Â�ルドース還元酵素阻害
Â�ぺプチジルペプチダーゼ-4阻害
Â�リコーゲン合成酵素阻害
2型糖尿病の記述2つ
Ã�チグリニドは、スルホニル尿素受容体に結合してATP感受性K+チャネルを遮断することで、膵β細胞の細胞膜を脱分極させる
Ã�オグリタソンは、ペルオキシソーム増殖剤応答性受容体γを活性化することで、脂肪細胞の分化を促進する
Â�プラグリフロジンは、ナトリウム-グルコース共輸送体2を阻害することで、小腸でのグルコースの吸収を選択的に抑制する
Ã�ナグリプチンは、グルカゴン様ペプチド受容体を活性化することで、グルコース濃度依存的にインスリン分泌を促進する
Ã�トホルミンは、AMP活性化プロテインキナーゼを阻害することで、骨格筋でのグルコーストランスポーター4の細胞膜への移行性を促進する
ő�吸器系に作用する薬物2つ
Ã�ルヒネは、アドレナリンβ2受容体を刺激することで、気管支平滑筋を弛緩させる
Â�ーファピキサントは、気道迷走神経のC繊維上にあるP2X3受容体へのATPへの結合を阻害することで咳を抑制する
Â�セチルシステインは、ムコタンパク質中のジスルフィド結合を開裂することで、痰の粘性を低下させる
Ã�ロムヘキシンは、アンブロキソールの活性代謝産物で、肺サーファクタントの分泌を促進する
Ã�オフィリンは、ホスホジエステラーゼを阻害してサイクリックAMP濃度を減少させることで、気管支平滑筋を弛緩させる
ư�管支喘息治療2つ
Â�ロモグリク酸ナトリウムは、肥満細胞からのヒスタミンやロイコトリエンの遊離を抑制し、気管支喘息発作を予防する
Ã�オトロピウムは、アデノシン受容体拮抗作用により、気管支喘息発作を予防する
Â�プラタストは、ムスカリン受容体においてAchと拮抗することで、気管支喘息発作を予防する
Ã�ンテルカストは、ロイコトリエン受容体拮抗作用により、気管支喘息の発作を予防する
Â�ラトロダストは、トロンボキサン合成酵素阻害作用により、気管支喘息の発作を予防する
ư�管支喘息薬として用いられるデュピルマブおよびテゼペルマブのいずれかの薬物に期待される効果の機序2つ
IgEに結合し、肥満細胞上のIgE受容体への結合を阻害することで脱顆粒を抑制する
ǂ�症カスケードの上流に位置するTSLPに結合し、Th2細胞のサイトカイン産生を抑制する
IL-5に結合し、好酸球上のIL-5受容体への結合を阻害することで好酸球の増加・活性化を抑制する
ť�酸球上のIL-5受容体α鎖に結合し、IL-5の好酸球への結合を阻害することで好酸球の増加・活性化を抑制する
IL-4/IL-13受容体に共通するIL-4受容体α鎖に結合し、IL-4/IL-13シグナルを阻害する
Â�セタゾラミドの臨床適用2つ
Ƿ�内障
Ǚ�内障
Á�んかん
dz�尿病
ɫ�尿酸血症
Â�リウム保持性利尿薬
Ã�リアムテレン
Ã�メタニド
Â�セタゾラミド
Ã�リクロルメチアジド
Ã�ロセミド
Ã�リクロルメチアジドにより血中濃度が低下する
Ca2+
Na+
Ľ�密度リポタンパク質コレステロール
Ű�酸
Â�ルコース
Ȅ�質異常症治療薬2つ
Â�リノフィブラートは、リポタンパク質リパーゼの発現を増加させるほか、アポリポタンパク質C-Ⅲの発現抑制を介してLPLの活性を亢進させる
Ã�ロブコールは、肝臓においてコレステロールの異化排泄を促進するほか、抗酸化作用を示す
Â�コサペント酸エチルは、コレステロールの腸肝循環を抑制して血中の低密度リポタンパク質コレステロール値を低下させる
Ã�ルバスタチンは、アセチルCoAからのヒドロキシメチルグルタリルCoA産生を選択的に阻害することで、コレステロール合成を抑制する
Â�ゼチミブは、小腸からのコレステロール吸収を抑制するほか、肝臓におけるコレステロール産生を減少させる
ʼn�立腺肥大症の治療薬のうち、5α還元酵素阻害薬
Â�ムスロシン
Â�ロルマジノン
Ã�フトピジル
Ã�ュタステリド
Â�ダラフィル
Â�ドレナリンβ₃受容体に作用して膀胱容量を増大させる
Â�ルデナフィル
Ã�ラべクロン
Â�ロドシン
Â�キシブチニン
Ã�ラボキサート
ƶ�化管に作用する薬物2つ
Ã�ソプロストールは、プロスタノイド受容体に作用し、粘液や重炭酸イオンの分泌を促進することで粘膜を保護する
Â�クラルファートは、壁細胞のヒスタミンH₂受容体を遮断することで胃酸分泌を抑制する
Â�メプラゾールは、壁細胞のH+、K+-ATPaseのSH基と酸性環境で共有結合を形成することで胃酸分泌を抑制する
Â�ルメロースは、小腸粘膜上皮細胞のCl-チャネルを活性化することで腸管内への水分分泌を促進する
Â�ラニセトロンは、副交感神経終末のドパミンD₂受容体を遮断し、ドパミンによるアセチルコリンの遊離抑制を解除することで胃運動を促進する
Ã�フチジンの胃酸分泌抑制作用にかかわる機序
H+、K+-ATPase阻害
Ã�スタミンH₂受容体遮断
Â�セチルコリンM₁受容体遮断
Ã�ロスタノイドEP受容体遮断
Â�ストリン遊離抑制
K+と競合してH+、K+-ATPaseを可逆的に阻害し、胃酸分泌を抑制する
Â�ソメプラゾール
Ã�フチジン
Ã�レンゼピン
Ã�ノプラザン
Ã�ラプレジンク
Â�メンヒドリナートの制吐作用
Ō�学受容器引き金帯のドパミンD₂受容体遮断
ȃ�の求心性迷走神経終末のセロトニン5-HT₄受容体遮断
CTZのセロトニン5-HT₃受容体遮断
Ř�吐中枢のヒスタミンH₁受容体遮断
ȃ�粘膜の知覚神経終末の電位依存性Na+チャネル遮断
ȡ�液系に作用する薬物2つ
Â�ポエチンアルファは、エリスロポエチン受容体を刺激し、腎性貧血を改善する
Â�アノコバラミンは、ビタミンB₆の吸収を促進し、巨赤芽球性貧血を改善する
ȑ�酸は、血漿中の鉄の造血組織への移行を促進し、鉄芽球性貧血を改善する
Ƃ�性貧血は、鉄欠乏症貧血の重症疾患で、その治療は鉄材の経口投与である
Ã�リモスチムは、単球系前駆細胞から単球・マクロファージの分化を促進する
Ɗ�血栓薬
Ã�ォンダパリヌクスは、アンチトロンビンと複合体を形成して第Xa因子よりもトロンビンを強く阻害する
Ã�ビガトランは、アンチトロンビン非依存的にトロンビンのセリンプロテアーゼ活性を可逆的に阻害する
Â�ルテプラーゼは、フィブリンに対する親和性が高く、血栓上でプラスミノーゲンをプラスミンに変換する
Â�ロピドグレルは、血小板のプロスタノイドIP受容体を刺激して、血小板凝集を抑制する
Ã�バーロキサバンは、経口投与で用いられ、トロンビンに直接結合することによってその活性を阻害する
Â�ンスリン製剤2つ
ɫ�血糖時にのみ作用を示すので、低血糖を起こしにくい
Ã�ロシンキナーゼ内蔵型受容体に作用し、ホスファチジルイノシトール3-キナーゼを活性化する
Ɂ�応症は、1型糖尿病であり、2型糖尿病に使われることはない
Ȇ�β細胞からのインスリン分泌を促進する
ɪ�格筋細胞において、グルコーストランスポーター4を含む小胞の細胞膜への移行を促進する
Â�リペンクラミドの血糖降下作用の機序
α-グルコシダーゼ阻害
ATP感受性K+チャネル遮断
Â�ルドース還元酵素阻害
Â�ぺプチジルペプチダーゼ4阻害
Â�リコーゲン合成酵素阻害
dz�尿病治療薬2つ
Ã�パグリフロジンは、尿細管のNa+/グルコース共輸送体2を阻害することで尿中のグルコースの排泄を促進する
Ã�ホルミンは、AMP依存性キナーゼを抑制することで肝臓における糖新生を抑制する
Ã�グリトールは、小腸粘膜に存在するα-グルコシダーゼを阻害することで糖の消化と吸収を遅延させ、食後高血糖を抑制する
Ã�テグリニドは、アルドース還元酵素を阻害することで細胞内ソルビトールの蓄積を抑制し、末梢神経障害を改善する
Ã�ナグリプチンは、膵β細胞上のグルカゴン様ペプチド-1受容体を直接刺激することでインスリン分泌を促進する
ő�吸器系に作用する薬物2つ
Â�キシメテバノールは、アドレナリンβ2受容体を刺激することで、気管支平滑筋を弛緩させる
Â�ルボシステインは、ムコタンパク質中のジスルフィド結合を開裂することで、痰の粘性を低下させる
Â�メモルファンは、延髄の咳中枢を抑制することで、咳反射を抑制する
Ã�ロムヘキシンは、アンブロキソールの活性代謝産物で、肺サーファクタントの分泌を促進する
Â�プロフィリンは、ホスホジエステラーゼを阻害してサイクリックAMP濃度を増加させることで、気管支平滑筋を弛緩させる
ư�管支喘息薬2つ
Â�プラトロピウムは、肥満細胞からのヒスタミンやロイコトリエンの遊離を抑制し、気管支喘息発作を予防する
Ã�オフィリンは、アデノシン受容体拮抗作用により、気管支喘息発作を予防する
Â�ロモグリク酸ナトリウムは、トロンボキサン合成酵素を阻害し、気道過敏性を抑制する
Ã�ランルカストは、ロイコトリエン受容体拮抗作用により、気管支喘息発作を予防する
Â�ラトロダストは、IL-5のシグナル伝達を阻害することで、気管支喘息治療に用いられる
Ã�ンラリズマブの作用機序
IL-4/IL-13受容体に共通するIL-4受容体α鎖に結合し、IL-4/IL-13シグナルを阻害する
T細胞上のCTLA-4に結合し、抑制性シグナルを阻害することでT細胞を活性化する
IL-5に結合し、好酸球上のIL-5受容体への結合を阻害することで好酸球の増加・活性化を抑制する
ť�酸球上のIL-5受容体α鎖に結合し、IL-5の好酸球への結合を阻害することで好酸球の増加・活性化を抑制する
IgEに結合し、肥満細胞上のIgE受容体への結合を阻害することで脱顆粒を抑制する
ſ�電図の波形のうちで、心房筋の収縮を表すもの
P波
Q波
R波
S波
T波
K+チャネル開口作用と分子内からの一酸化窒素遊離作用を併せ持つ、狭心症治療薬
Ã�コランジル
Á�プリジル
Ã�ノキシジル
Â�リペンクラミド
ǡ�酸イソソルビド
APDを延長させるⅠa群抗不整脈薬2つ
Â�ニジン
Â�ソピラミド
Ã�ドカイン
Ã�キシレチン
Ã�ロパフェノン
Â�ギタリス製剤の作用点
Na+-グルコース共輸送
Na+-リン酸共輸送
Na+-K+-2Cl⁻共輸送
Na+,K+-ATPase
Mg²⁺-ATPase
Ca2+チャネル遮断薬2つ
Â�ムロジピンは、心筋のL型Ca2+チャネルを遮断するが、血管平滑筋のL型Ca2+チャネルは遮断しない
Ã�ラパミルは、血管平滑筋のL型Ca2+チャネルを遮断するが、心筋のL型Ca2+チャネルは遮断しない
Â�ルニジピンは、血管平滑筋のL型Ca2+チャネル及び交感神経終末のN型Ca2+チャネルを遮断する
Â�ルチアゼムは、房室結節のL型Ca2+チャネルを遮断する
Ã�プリジルは、Ca2+チャネル遮断作用に加えてK+チャネル活性化作用を有する
ŏ�縮期血圧150、拡張期血圧95の時の血圧
ƭ�常血圧
ɫ�値血圧
�度高血圧
�度高血圧
�度高血圧
Ã�スホジエステラーゼ-5遮断作用
Â�ロドシン
Â�ロルマジノン
Â�ムスロシン
Â�リルエストレノール
Â�ダラフィル
ƶ�化管に作用する薬物2つ
Ã�ァモチジンは、胃粘膜壁細胞のヒスタミンH₂受容体を遮断する
Ã�レンゼピンは、ムスカリンM₁受容体を選択的に遮断する
Â�ンプロスチルは、胃粘液や重炭酸イオンの分泌を抑制する
Â�メプラゾールは、プロトンポンプを可逆的に阻害し、胃酸分泌を抑制する
Ã�ベプラゾールは、アルカリ性条件下で活性型となり、プロトンポンプを阻害する
ƀ�性膵炎治療に用いられるタンパク質分解酵素阻害薬
Ã�ロパンテリン
Â�ルソデオキシコール酸
Ã�ロプロピオン
Ã�ザチジン
Ã�ファモスタット
COMTを阻害し、Oddi括約筋を弛緩させる排胆薬
Ã�リエンホスファチジルコリン
Â�リチルリチン
Â�ルソデオキシコール酸
Ã�パべリン
Ã�ロプロピオン
ƶ�化管に作用する薬物のうち誤っているもの
Ã�トクロプラミドは、ドパミンD₂受容体を遮断して消化管運動を促進する
Â�ンダンセトロンは、セロトニン5-HT₃受容体を遮断して嘔吐を抑制する
Â�フェンヒドラミンは、ヒスタミンH₂受容体を遮断して嘔吐を抑制する
Ã�チルセルロースは、腸管内で水分を吸収して膨張し、腸管運動を促進する
Ʌ�化マグネシウムは、制酸薬として用いられるが、下痢を起こしやすい
ȡ�液系に作用する薬物2つ
Ã�パリンは、アンチトロンビンⅢの活性を阻害する
Ľ�分子ヘパリン製剤は、ヘパリンより作用持続時間が長い
Ã�パリンは、抗凝血薬として経口投与で用いられる
Ã�ルファリンは、抗凝血薬として経口投与で用いられる
Ã�ンテプラーゼは、フィブリノーゲンを活性化して血栓を溶解する
Â�ロスタゾールの血小板凝集抑制作用の機序
Ã�ロスタノイドIP受容体刺激
Â�ロトニン5-HT₂受容体遮断
Â�クロオキシゲナーゼ阻害
Ã�スホジエステラーゼⅢ阻害
Ã�ロンボキサン合成酵素阻害
GLP-1受容体を刺激する糖尿病治療薬
Â�カルボース
Â�リペンクラミド
Ã�オグリタゾン
Ã�トホルミン
Ã�ラグルチド
Ã�ルダグリプチンの血糖降下作用の機序
α-グリコシダーゼ阻害
ATP感受性K+チャネル遮断
Â�ルドース還元酵素阻害
Â�ぺプチジルペプチダーゼ-4阻害
Â�リコーゲン合成酵素阻害
dz�尿病治療薬2つ
Ã�オグリタゾンは、スルフォニル尿素受容体と結合し、インスリン分泌を促進する
Ã�ホルミンは、AMPキナーゼを活性化し、肝臓での糖新生を抑制する
Â�リクラジドは、PPARγを刺激し、インスリン抵抗性を改善する
Â�キセナチドは、多糖類の分解を阻害し、腸管からの糖の吸収を遅延させる
Â�パルレスタットは、アルドース還元酵素を阻害し、末梢神経障害を改善する
γ-アミノ酪酸GABAA受容体のベンゾジアゼピン結合部位に結合し、ベンゾジアゼピン系薬による呼吸抑制を改善する
Ã�キストロメトルファン
Â�セチルシステイン
Ã�キサプラム
Ã�ルマゼニル
Â�モルホラミン
ư�管支喘息に用いられている抗IgE抗体製剤
Â�マリズマブ
Ã�ュピルマブ
Ã�ボルマブ
Ã�ポリズマブ
Ã�ンラリズマブ
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