ALCOOLI SI FENOLI - Capitoul 2 (Testul 2/4)

Acidul acetic
Acidul benzoic
Clorura de acetil
Anhidrida acetica
Acidul acetoacetic

Fenolul
P-nitrofenolul
Crezolul
M-nitrofenolul
2, 4, 6-trinitrofenolul

Acidul ftalic
Acidul tereftalic
Acidul benzoic
Acidul hidroxibenzoic
Benzaldehida

Fenol + alcool vinilic
Alcool benzilic + etanol
Dimetilfenol + etanol
Fenoxid de sodiu + clorura de alil
2-fenil-1-etanol + metanol

Acid acetic
Dicromat de potasiu in mediu acid
O baza alcalina
Clorura de benzoil
Acidul azotic

Alcooli dihidroxilici mononesaturati aciclici pot avea formula generala Cn H2n O2
Ciclopropanolul este izomer cu aldehida propionica
Glicerina are gust dulce
Alcooli se pot obtine si prin hidroliza derivatilor dihalogenati vicinali
Obtinerea alcoolilor din compusi carbonilici este o reactie de oxidare

O reactie chimica
Un amestec cu densitatea mai mica decat 1g/ml
Un amestec cu masa de 100 de grame
Un amestec cu masa mai mica decat 50 de grame
Un amestec cu masa mai mare decat 100 de grame

Fenolului, naftolului, hexanolului
Acidului benzoic, anilinei, fenolului
Ciclohexanolului, acidului ftalic, fenolului
Crezolului, naftolului, acidului benzoic
Metanolului, fenolului, cilcohexanolului

Propanolul
Naftolul
Tertbutanolul
Acidul acetic
Eterul metilic

Fenol + metoxid de sodiu
Fenoxid de sodiu + clorura de acetil
Fenoxid de sodiu + formaldehida
Fenoxid de sodiu + acetilena
Fenol + anhidrida acetica

0%
0
0%
0
0%
0
0%
0
0%
0

Este caustic
Are solubilitate mica in apa
Are proprietati reducatoare
Este substanta solida la temperatura camerei
Are solubilitate mare in apa

O dialdehida
Un acid carboxilic saturat
Un difenol
Un ester nesaturat
Un dieter saturat

Alcooli sunt compusi hidroxilici in care gruparea functionala (-OH) este legata de un atom de carbon aflat in oricare din starile de hibridizare sp3, sp2, sp.
In alcoolul alilic gruparea -OH este legata de un atom de carbon in starea de hibridizare sp3
Metanolul are punctul de fierbere mai scazut decat clorura de metil deoarece are masa moleculara mai mica
Prin eliminarea intermoleculara a apei din alcooli rezulta alchene
La fermentatia alcoolica a 2 mol de glucoza rezulta 2 moli de etanol

Glicerina are punctul de fierbere ridicat datorita legaturilor de hidrogen la nivelul celor trei grupari hidroxil
Prin deshidratarea glicerinei in prezenta acidului sulfuric se obtine o cetona nesaturata
Glicerina are proprietati anticongelante
Glicerina are gust dulce
Glicerina este un alcool

Fenolul si naftolul
Crezolii si pirogalolul
Fenolul si crezolii
Crezolii si hidrochinona
Hidrochinona si pirogalolul

Ciclohexanona
Fenol
Benzaldehida
Ciclohexanolul
Acidul benzoic

Etena
Acetiletena
Clorura de etil
Acetona
Clorura de vinil

Fenolii au miros placut aromatic
Sunt substante gazoase, lichide sau solide la temperatura camerei
Pirogalolul este un agent oxidant puternic, fiind utilizat la dozarea oxigenului
Fenolul este mai solubil in apa decat glicerina
Fenolul este acid mai tare decat alcoolul benzilic

Fenol
Alcool hidroxibenzilic
Pirogalol
Pirocatechina
Crezol

Alcool primar
Alcool secundar
Alcool tertiar
Enol
Alcool cuaternar

Este un alcool tertiar
Cu acidul azotic formeaza un nitroderivat
Prin deshidratare se formeaza propadiena
Este un lichid mai vascos decat apa
Este un produs al reactiei de esterificare al acizilor grasi

Alcoolul alilic
Acroleina
Acidul acrilic
Aldehida crotonica
Clorura de alil

I si II
II si III
III si IV
I si IV
II si IV

II, I, III
III, II, I
III, I, II
I, III, II
I, II, III

Propanalul
Propanona
Acidul propanoic
Clorura de propil
Propena

Un trialcool
Un monoalcool tertiar
Un monoalcool ciclic
Un monoalcool secundar saturat
Un monoalcool primar

I, IV, II, III, IV, V
I, IV, II, III, V, IV
IV, V, III, II, VI, I
II, III, I, VI, IV, V
IV, V, II, III, VI, I

0%
0
0%
0
0%
0
0%
0
0%
0

Etandiol
Acid acetic
Etena
Eter etilic
Etan
{"name":"ALCOOLI SI FENOLI - Capitoul 2 (Testul 2\/4)", "url":"https://www.quiz-maker.com/QPREVIEW","txt":"","img":"https://www.quiz-maker.com/3012/CDN/95-4660841/screenshot-2023-11-16-at-09-16-57-chimie-admitere-uwu---chimie-admitere-uwu-pdf.png?sz=1200"}