TEST B

Generate an image depicting a colorful, scientifically themed illustration showcasing DNA strands, chromosomes, and genetic coding, set in a laboratory environment with vibrant colors.

Genetic Mutations and Mechanisms Quiz

Test your knowledge on genetic mutations, chromosomal structures, and cellular mechanisms through our engaging quiz. This comprehensive assessment covers essential topics in genetics, including meiosis, mutations, and more.

Key Features:

21 detailed questions
Checkbox format for an interactive experience
Covers fundamental concepts in genetics

21 Questions5 MinutesCreated by GeneticExplorer47

Cum definiti o mutatie genica?

Alterare de ansamblu a materialului genetic

Alterare a numarului de cromozomi

Alterare ce se reflecta in structura unui cromozom

Alterare a unel sevente codante de nucleotide

Culturile celulare pot fi obtinute din:

� sange periferic:

Máduva osoasa;

� lichid amniotic;

Tumori solide;

In codul genetic, marimea unui codon este de:

2 baze nuncleotidice

3 baze nucleotidice

4 baze nucleotidice

D. variabila, intre 3 pana la 6 aminoacizi

Care dintre urmatoarele afirmatii nu este corecta pentru meioza?

ADN-ul se replica dupa fiecare diviziune celulara

Fiecare cromozom se asociaza ca bivalent cu perechea sa in meioza primara

Citokineza are loc dupa migrarea cromozomilor la polii opusi ai celulei

4. Cromozomii omologi pot face schimburi de segmente cromatidice intre ei

O mutatie care are ca rezultat o deplasare anormala a cadrului de citire al genei nu se poate produce prin:

Insertie

Deletie

Duplicatie

Substitutie

Ce sunt autozomii?

Cele 2 seturi haploide ale unei celule gametice

Toti cromozomii unei celule diploide sau haploide, exceptand gonozomii

3. Cromozomii din componenta mintocondriei

Acei cromozomi care se asociaza pe toata lungimea lor in meioza masculina

Termenul de SNPs defineste:

Polimorfismele fragmentelor mai mici de 1000 perechi de baze

Polimorfismele unui singur nucleotid

Heteromorfismele cromozomiale

4. Variatii ale numarului de copii

12. Care dintre afirmatile despre gene este incorecta?

I. Genele sunt mici portiuni de ADN.

3. Genele contin cate doua alele.

Genele se gases numai in celulele somatice

13. Care din afirmatiile despre teratogeni sunt corecte:

1. Este un factor genetic

Induce defecte structurale

Actioneaza in timpul dezvoltarii prenatale

C Poate fi fizic, chimic sau infectios

16. Daca seventa codificatoare a unei gene are 150 nucleotide, cati aminoacizi va contine lantul polipeptidic?

150

300

17. Indicati afirmatia eronata legata de cromozomii umani:

Cromozomii au in structura lor zeci, sute sau mii de gene

B. Cromozomii sunt molecule ADN ce contin informatia genetica aranjatà intr-o structura liniarà

Includ 23 perechi de autozomi si 2 gonozomi

Sunt in numar de 46 in celula diploida

18. Variatiile numárului de copii (CNV) reprezinta:

Variafii cantitative ale ADN genomic, intalnite atat in stari normale, cât si patologice;

B. Anomalii genetice echilibrate;

Modificari epigenetice;

@alterári ale expresici genice.

Daca o non-disjunctie afecteaza perechea de cromozomi 21 si are loc in prima diviziune meiotica a celulelor gonadale barbatesti, se asteapta ca:

Numarul de gameti normali si aneuploizi sa fie egal

Numarul de gameti nulisomici si disomici sa fie egal

3. Numarul de gameti disomici sa fie mai mare decat gametii nulisomici

4. Raportul dintre gametii normali, disomici si nulisomici sa fie 1:2:1

21. O mutatie genica tip missense poate fi considerat patogena atunci când:

Este mostenit de la un párinte sânâtos;

Este similara sau identica cu cea de la o ruda afectata;

C. Este prezenta si la populatia normala;

D. Se suprapune unei regiuni cunoscute a fi variabila la subiecti sânatosi.

23. O mutatie specifica a gene beta globinei umane este observata in:

Obezitate

2. Polipoza intestinala familiala

Anemia falciforma

Eritroblastoza

24. Urmatoarele afirmatii despre transmiterea autosomal dominanta sunt adevarate:

Este implicata o gena dominanta pe unul din cromozomii autozomi

Transmiterea se face pe verticala

Ambele sexe sunt afectate in mod egal

Riscul de recurenta este de 50% daca un parinte este heterozigot pentru gena dominanta

25. Aplicatiile aCGH sunt urmatoarele:

Diagnostic preimplantational

Monitorizarea tratamentului in oncologie

Stratificarea pacientilor cu boli maligne

Diagnosticarea dizabilitatilor intelectuale

TEST B

Genetic Mutations and Mechanisms Quiz

More Quizzes