Chimie thérapeutique 101-179 ung channy
101. Les propositions ci-dessous concernant les rôles des hormones sont exactes, sauf une. Laquelle ? Les hormones travaillent ensemble pour contrôler :
La respiration cellulaire
La production énergétique
La croissance et le développement
La reproduction
102. Indiquer l’hormone ci-dessous dont les principales cibles sont l’utérus et les glandes mammaires.
Ocytocine
Oestrogènes
LH
Vasopressine
103. Indiquer l’hormone ci-dessous dont les principales cibles sont les muscles, le foie et le tissu adipeux.
Insuline
Gastrine
Minéralocorticoïdes
Androgènes
104. Indiquer l’hormone ci-dessous dont la principale cible est la glande thyroïde.
TSH (thyroid-stimulating hormone)
GH (growth hormone)
Prolactine
Sécrétine
105. Indiquer l’hormone ci-dessous dont la principale action est : stimule la réabsorption de l’eau.
Vasopressine
FSH
ACTH
T3
106. Indiquer l’hormone ci-dessous dont la principale action est : stimule la sécrétion de GH.
GHRH(Growth-hormone-releasing hormone)
GnRH(Gonadotropin-releasing hormone)
CRH(Corticotropin-releasing hormone)
GHIH(growth hormone-inhibiting hormone)
107. Indiquer l’hormone ci-dessous dont la principale action est : Homéostasie Na+, K+ et H+.
Minéralocorticoïdes
Progestérone
Angiotensine
Glucocorticoïdes
108. Parmi les stérols ci-dessous, lequel existe beaucoup dans le jaune d’oeuf ?
Cholestérol
Ergostérol
Sitostérol
Stigmastérol
109. Parmi les stérols ci-dessous, lequel existe beaucoup dans la levure de bière?
Cholestérol
Ergostérol
Sitostérol
Stigmastérol
110. Parmi les stérols ci-dessous, lequel existe beaucoup dans l’huile de soja ou de la fève de Calabar ?
Cholestérol
Ergostérol
Sitostérol
Stigmastérol
111. Parmi les stérols ci-dessous, lequel est la matière première pour la synthèse de la vitamine D2 et certaines Hormones ?
Cholestérol
Ergostérol
Sitostérol
Stigmastérol
112. Parmi les stérols ci-dessous, lequel empêche l’absorption du cholestérol intestinal avec formation d’un complexe insoluble ?
Cholestérol
Ergostérol
Sitostérol
Stigmastérol
113. Parmi les acides biliaires ci-dessous, laquelle est employée comme anti lithiasique biliaire ?
Acide chénodésoxycholique et ursodésoxycholique
Acide cholique et litocholique
Acide désoxycholique et chénodésoxycholique
Acide cholique et ursodésoxycholique
114. Parmi les propositions ci-dessous concernant les estrogènes laquelle est exacte ?
Développent des caractères sexuels secondaires masculins.
Développent des caractères sexuels secondaires féminins
Agissent sur le cycle cellulaire
Possède 19 atomes de carbone
115. Soit les caractères suivants:
1- Possède un noyau estrane et une fonction phènolique
2- Possède un groupe èthynyle en 17alpha et OH en 17béta
3- 90% sont mètabolisés en glycuro ou sulfo conjuguèe en 3 dans le foie.
4- La partie non métabolisée suivre le cycle entèrohèpatique
Indiquer la molècule qui possède les 4 caractéres ci-dessus
1- Possède un noyau estrane et une fonction phènolique
2- Possède un groupe èthynyle en 17alpha et OH en 17béta
3- 90% sont mètabolisés en glycuro ou sulfo conjuguèe en 3 dans le foie.
4- La partie non métabolisée suivre le cycle entèrohèpatique
Indiquer la molècule qui possède les 4 caractéres ci-dessus
Estradiol
Promestriène
Ethinylestradiol
Mestranol
116. Indiquer la molécule qui est un estrogène non stéroïdien ci-dessous:
Estrone
Hexestrol
Mestranol
Estriol
117. Indiquer la proposition inexacte ci-dessous concernant les estrogènes.
Chez les femmes en post-ménopause, on trouve plus d'estradiol que d'estrone
Les oestrogènes ou estrogènes: hormone stéroïde sexuelle femelle primaire
Les trois oestrogènes naturels sont l'estradiol, l'estriol et l'estrone
L'estradiol est produit à partir de la testostérone et l'estrone à partir de l'androstènedione
118. Indiquer la proposition inexacte ci-dessous concernant les estrogènes.
Elles entrent dans le contrôle de la croissance cellulaire
L'estrone est beaucoup moins puissante que l'estradiol
Les estrogènes existent dans les deux sexes
Elles favorisent le développement des caractères sexuels secondaires
119. Indiquer la proposition inexacte ci-dessous concernant les estrogènes.
Elles entrent dans le développement du spermatozoide.
Elles jouent le rôle dans la reproduction féminine et masculine
Elles entrent dans le développement du système nerveux central
Elles entrent dans l'homéostasie du squelette
120. Tous les facteurs contribuant à une augmentation de l’exposition aux oestrogènes ci-dessous sont des facteurs de risque, sauf une. Lequel ?
La consommation excessive des lipides
Une puberté précoce, l’absence d’allaitement
Une ménopause tardive, l’obésité
La première grossesse tardive
121. Indiquer la proposition inexacte ci-dessous concernant les estrogènes.
Les traitements hormonaux substitutifs (THS) de la ménopause contenant des oestrogènes sont cancérogènes
Les oestrogènes protègent de l'ostéoporose
Les pilules contraceptives contenant des oestrogènes sont cancérogènes
Les pilules contraceptives contenant des oestrogènes sont cancérogènes
122. Indiquer la proposition inexacte ci-dessous concernant les estrogènes.
Elles synthétisent en premier lieu par les ovaires, le corps jaune et le placenta.
Elles synthétisent aussi par le testicule, le tissu adipeux, l'hypothalamus, la surrénale, les seins..
Elles proviennent des androgènes surrénaliens sous l'influence de l'aromatase après la ménopause
Durant la grossesse, les quantités d'estrogènes sont faibles dans le sang.
123. Indiquer la proposition inexacte ci-dessous concernant les estrogènes.
Elles peuvent séparer des milieux biologiques par le réactif de Girand et Sandulesco ou réactif T
Dans le sang, les estrogènes sont liés à une globuline spécifique et à l'albumine
Elles augmentent à la puberté et chute considérablement à la ménopause
Elles catabolisent et éliminent par les reins sous forme de sulfate
124. Indiquer la dénomination commune de la spécialité BENZOGYNESTRYL*
Benzoate d’oestradiol
Disuccinate d’estriol
Promestriène
Ethinylestradiol
125. Indiquer la dénomination commune de la spécialité COLPOTROPHINE*
Disuccinate d’estriol
Promestriène
Ethinylestradiol
16α-hydroxy-estrone diacétate
126. Indiquer la dénomination commune de la spécialité DISTILBÈNE*
Diéthylstilbestrol
Dienestrol
Fosfestrol
Moxestrol
127. Indiquer un médicament qui peut être utilisé dans le blocage de la lactation.
Ethinylestradiol
Disuccinate d’estriol
Mestranol
Promestriène
128. Indiquer un médicament qui peut être utilisé dans le blocage de la lactation.
Quinestrol
Disuccinate d’estriol
Bromocriptine
Promestriène
129. Indiquer un médicament qui augmente la concentration sanguine de l'éthinylestradiol.
Vitamine C
Vitamine C
Vitamine PP
Vitamine B1
130. Indiquer un médicament qui augmente la concentration sanguine de l'éthinylestradiol.
Ibuprofène
Aspirine
Paracétamol
Diclofénac
131. Indiquer le dérivé d’estradiol emploi comme association contraceptive.
Moxestrol
Quinestrol
Promestriène
Fosfestrol
132. Indiquer l’estradiol de synthèse emploi comme association contraceptive.
Moxestrol
Quinestrol
Promestriène
éthinylestradiol
133. Indiquer l’estrogène de synthèse utilisé uniquement dans le traitement du cancer de la prostate avec ou sans métastases.
Diéthylstilbestrol
Quinestrol
Ethinylestradiol
Dienestrol
134. Indiquer l’estrogène de synthèse utilisé uniquement dans le traitement du cancer de la prostate avec ou sans métastases.
Moxestrol
Quinestrol
Promestriène
Fosfestrol
135. Indiquer un antiestrogène agit au niveau des récepteurs estrogéniques et qui est utilisé dans le traitement de cancer du sein hormonodépendants.
Tamoxyfène
Drostanolone
Danazol
Glutéthimide
136. Indiquer un antiestrogène non stéroïdien agit au niveau des récepteurs estrogéniques.
Drostanolone
Danazol
Glutéthimide
Droloxifène
137. Indiquer un antiestrogène frénateurs hypothalamo-hypophysaire ci-dessous.
Drostanolone
Nitromfène
Trioxyfène
Droloxifène
138. Indiquer un inhibiteur de l’aromatase qui inhibe la C17, C20 desmolase ci-dessous.
Amino-glutéthimide
Roglétimide
Formestane
Exémestane
139. Indiquer un inhibiteur de l’aromatase qui inhibe la 17ß-hydroxy-stéroidoréductase et pourrait être utile dans le traitement de l’hyperplasie bénigne de la prostate.
Atamestane
Roglétimide
Formestane
Exémestane
140. Indiquer un inhibiteur de l’aromatase qui est mille fois plus inhibiteur que l’aminoglutéthémide et environ 30 fois plus actif que la formestane.
Atamestane
Roglétimide
Formestane
Vorozole
141. Indiquer un inhibiteur de l’aromatase qui est est prescrit dans le traitement du cancer du sein à un stade avancé.
Roglétimide
Formestane
Vorozole
Létrozole
142. Indiquer un inhibiteur non stéroïdien de l’aromatase ci-dessous.
Anastrozole
Atamestane
Formestane
Minamestane
143. Les propositions ci-dessous sont exacte , sauf une. Laquelle ? L’inducteur de l’ovulation est utilisé :
Pour régler le moment de l’ovulation
Pour induire l’ovulation chez une femme qui n’ovule pas spontanément
Pour corriger les troubles hormonaux post-ovulatoires
Pour stimuler la production de plusieurs ovocytes par cycle
144. Indiquer la dénomination commune de la spécialité CLOMID*
Clomifène
Bromocriptine
Buséréline
Nafaréline
145. Indiquer une hormone folliculo-stimulante (FSH), utilisé comme inducteur de l’ovulation.
Métrodine
Clomifène
Ménotropine
Bromocriptine
146. Indiquer une hormone folliculo-stimulante (FSH), utilisé comme inducteur de l’ovulation.
Fertiline
Clomifène
Ménotropine
Bromocriptine
147. Indiquer un inhibiteur de la prolactine ci-dessous.
Bromocriptine
Acétate de gonadoréline
Clomifène
Choriogonadotropine alfa
148. Indiquer une gonadotrophine ci-dessous.
Follitropine beta
Cabergoline
Acétate de gonadoréline
Progestérone
149. Indiquer un inhibiteur de la prolactine ci-dessous.
Follitropine beta
Cabergoline
Acétate de gonadoréline
Progestérone
150. Indiquer un inhibiteur de la prolactine ci-dessous.
Lutropine alfa
Quinagolide
Acétate de goséreline
Cétrorélix
151. Indiquer un Antagoniste de la LH-RH ci-dessous.
Lutropine alfa
Quinagolide
Acétate de goséreline
Cétrorélix
152. Indiquer un Analogue de la LH-RH ci-dessous.
Lutropine alfa
Quinagolide
Acétate de goséreline
Cétrorélix
153. Indiquer un Analogue de la LH-RH ci-dessous.
Lutropine alfa
Quinagolide
Acétate de triptoréline
Cétrorélix
154. Indiquer le médicament utilisé dans la stérilité par trouble de l’ovulation ne répondant pas à la Clomifène ?
Gonadoréline
Gonadotrophine
Gonadotrophine ménopausique humaine(HMG)
Triptoréline
155. Indiquer la spécialité de la progestérone ci-dessous.
UTROGESTAN®
ANDROCUR®
DÉPO-PROVERA®
LUTÉRAN®
156. Indiquer la proposition inexacte concernant les modifications de structure de la progestérone.
L’introduction d’un hydroxyle en 17α diminue la durée de vie de la progestérone.
Son estérification permet un effet retard.
L’introduction d’un substituant en 6 et éventuellement, l’existence d’une double liaison 5(6) améliorent l’activité par voie orale et augmentent l’intensité d’action.
Le remplacement de l’hydroxyle en 17 par un méthyle augmente l’intensité d’action
157. Indiquer l’anti-progestatif ci-dessous.
Mifébristone
Aminoclutéthimide
Clomifène
Glutarimide
158. L’estérification en 17 de la testostérone augmente la durée d’action. Quel est l’acide estérifiant qui peut donner une action brève de 1 à 2 jours ?
Hexahydrobenzoate
Heptanoate
Cycopentylpropionate
Propionate
159. Indiquer la dénomination commune de la spécialité DUPHASTON*
Dydrogestone
Promégestone
Normégestrol
Gestonorone
160. Indiquer la dénomination commune de la spécialité LUTENYL*
Dydrogestone
Promégestone
Normégestrol
Gestonorone
161. Indiquer la dénomination commune de la spécialité DEPOSTAT*
Dydrogestone
Promégestone
Normégestrol
Gestonorone
162. Parmi les dérivés de testostérone ci-dessous, un seul est le dérivé de la 19-nortestostérone. Lequel ?
Drostanolone
Stanozolol
Trenbolone
Méténolone
163. Indiquer l’antagoniste de la progesterone ci-dessous.
Cyprotérone (ANDROCUR*)
Mifépristone (MIFEGYNE*)
Tibolone (LIVIAL*)
Lévonorgestrel (MIRENA*)
164. Indiquer l’anti-progestatif ci-dessous.
Azastène
Aminoclutéthimide
Clomifène
Glutarimide
165. Indiquer la progestatif de synthèse ayant de propriété androgène.
Norgestimate
Gestodène
Lynestrénol
Désogestrel
166. Indiquer le progestatif antiandrogénique.
Lévonorgestrel (NORLÉVO*)
Acétate de cyprostérone (ANDROCUR*)
Médroxy-progestérone (DÉPO-PRODASONE*)
Mégestrol (mEGACE*)
167. Indiquer le dérivé de synthèse de progestatif a noyau nor-pregnane : 19-Norprogestérone.
Promégestone
Médrogestone
Chlormadinone
Démégestone
168. Indiquer le dérivé de synthèse de progestatif a noyau norstéroide : 19-Nortestostérone
Lynestrénol
Dihydrogestérone
Nomegestrol
Démégestone
169. Quelles sont les méthodes efficaces pour éviter une grossesse?
La méthode du retrait
L'absence périodique
La courbe de température
Les contraceptifs
170. Quel est le risque quand on prend la pilule?
ça fait grossir, ça donne des boutons
ça donne le cancer
ça rends stérile
Si on mange beaucoup
171. Indiquer la dénomination de la spécialité DÉPO-PROVERA® ci-dessous.
Médrogestone
Promégestone
Médroxyprogestérone
Lynestrénol
172. Indiquer la pilule biphasique.
OVARIOSTAT*
GYNOVLANE*
ADEPAL*
MOILLI-ANOVLAR*
173. Indiquer la pilule Triphasique.
TRIELLAX*
GYNOVLANE*
ADEPAL*
GYNOPHASE*
174. Indiquer la pilule progestative pure microdosée.
CERAZETTE*
MINIPHASE*
YASMIN*
GYNOPHASE*
175. Quel est la contre-indication quand on prend la pilule?
Hypertension
Règle anormale
Jeune fille
Célibataire
176. Quelle contraception doit être changée à chaque nouveau rapport sexuel ou nouveau partenaire?
L’anneau vaginal
L'implant
Les préservatifs
Le stérilet
177. Parmi les moyens de contraception, lequel assure une protection totale contre le SIDA et les MST?
Tous les moyens
Les préservatifs masculins
Les préservatifs masculins et féminins
Le DIU
178. Que faire si vous avez eu un rapport non ou mal protégé?
Rien, il est trop tard
Recourir à une contraception d'urgence
Un test de grossesse
Prendre la pilule contraceptif biphasique
179. Comment doit-on utiliser la contraception d'urgence?
Comme une contraception régulière
Après un rapport non ou mal protégé
Juste avant un rapport a risques
Un jour avant un rapport a risques
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